光度法測定鎳鉬礦中鉬的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)進(jìn)步及世界經(jīng)濟(jì)發(fā)展,鉬的應(yīng)用領(lǐng)域在拓寬,鉬的含量是表征鎳鉬礦品位高低的重要指標(biāo),鎳鉬礦是我國富有資源。準(zhǔn)確測定鎳鉬礦中微量鉬的含量和提取具有重要意義。
  分光光度法快速、簡便、準(zhǔn)確、靈敏,儀器操作簡單、運(yùn)行成本低、適用范圍廣,目前,測定低含量鉬的經(jīng)典分光光度法是以硫氰酸根為顯色劑來測定鉬,但靈敏度較低、配合物不夠穩(wěn)定。本課題選用離子締合試劑和性能優(yōu)良的熒光酮類顯色劑,通過條件的優(yōu)化,研究了準(zhǔn)確性好,操作簡單,相比

2、同類的分析方法靈敏度高的測定方法,為今后鎳鉬礦中鉬含量測定的研究提供參考,可直接用于生產(chǎn)實(shí)踐。本論文主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:
  1、使用一種二苯并吡喃類堿性陽離子染料吖啶紅作為一種離子締合試劑用于鉬(VI)的光度法測定,實(shí)驗(yàn)中利用具有分散作用的表面活性劑劑阿拉伯膠代替聚乙烯醇測定微量鉬,且此方法與國標(biāo)法比較靈敏度高,準(zhǔn)確性好,測樣結(jié)果令人滿意。
  鉬-吖啶紅-硫氰酸鹽-阿拉伯膠離子締合體系中,其最大吸收波長為553nm,

3、鉬(V)質(zhì)量濃度在0.0017~80μg·mL-1范圍內(nèi)服從比爾定律。表觀摩爾吸光系數(shù)ε=2.7×105L·mol-1·cm-1,檢出限(3S/N)0.0017μg·mL-1。
  2、在表面活性劑溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,性能優(yōu)良的顯色劑苯基熒光酮與Mo(VI)室溫下形成紅色絡(luò)合物,建立了測定微量鉬的靈敏度高、選擇性好的分光光度法,與原子吸收光譜法比較結(jié)果滿意。
  苯基熒光酮(苯芴酮)與鉬的紅色絡(luò)合物最大吸收波長

4、為523nm,表觀摩爾吸光系數(shù)ε=2.2×105 L·mol-1·cm-1,Mo(V)質(zhì)量濃度在0~28μg·mL-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。
  3、不同的樣品處理方法對鎳鉬礦中鉬的提取率影響很大,本研究采用焙燒-堿熔法來浸取鎳鉬礦中的鉬元素,并用FAAS法測定鎳鉬礦中鉬的提取率。通過單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)法得到鎳鉬礦中鉬的最佳提取條件為:鎳鉬礦(120目),焙燒溫度700℃,焙燒時(shí)間30min,加堿量(Na2O2)理論用量的3.0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論