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文檔簡介
1、益生菌因具有改善腸道微生態(tài)平衡、調節(jié)免疫系統(tǒng)、維護腸道粘膜屏障等益生功能受到人們的廣泛關注。但益生菌在加工、儲藏、進入人體消化道等過程活性受損,存活率顯著降低。微膠囊技術是用來保護益生菌的重要手段,利用微膠囊技術將足量益生菌遞送至腸道以發(fā)揮其生理作用已經(jīng)成為研究熱點。本文以纖維素(CF)與纖維素納米纖維(CNF)為主要原料,制備不同結構益生菌纖維素基微膠囊,研究微膠囊結構對益生菌負載、保護及控釋行為的影響。研究內容和結果如下:
2、 1.利用TEMPO媒介氧化體系,將羧基引入至纖維素纖維分子中,制備得到纖維素納米纖維。其中纖維素納米纖維表面的羧基含量可以通過調控NaClO使用量而控制。NaClO添加量為7.5mmol/g(纖維素)時,纖維素納米纖維表面羧基含量增加至1.5mmol/g,通過紅外光譜、X射線衍射、熱重分析等分析手段充分說明TEMPO媒介氧化體系將纖維素C6位羥基成功轉化為羧基。
2.以纖維素、纖維素納米纖維為原料,制備得到再生纖維素基微膠囊
3、,作為益生菌遞送載體。纖維素納米纖維可引入大量羧基至再生纖維素基微膠囊中,有效調控微膠囊的孔徑與pH響應性,進而調節(jié)微膠囊對益生菌的負載和控釋性能。纖維素納米纖維比例達到90%時,益生菌釋放量達2.68×108cfu/mL。多孔結構和高孔隙率有利于益生菌擴散至微膠囊核心。此外,纖維素納米纖維比例增高,微膠囊對益生菌的可持續(xù)釋放性能增強,確保將足夠的活菌遞送至腸道區(qū)域。
3.利用纖維素納米纖維制備益生菌微膠囊內核,以水溶性殼聚糖
4、和海藻酸鈉做涂層,利用層層自組裝技術制備得到具有核殼結構的微膠囊。研究發(fā)現(xiàn)微膠囊呈現(xiàn)出明顯的核殼結構,且益生菌主要分布在微膠囊內核中;纖維素納米纖維內核在模擬胃腸液中具有一定的收縮跟溶脹行為,而核殼結構微膠囊的殼聚糖/海藻酸鈉層先在模擬胃液中明顯收縮,之后在模擬腸液中逐漸溶解,直至微膠囊內核完全暴露。核殼結構微膠囊與纖維素納米纖維內核對益生菌均呈現(xiàn)出逐漸釋放的能力,但是相比之下,前者對益生菌的保護效果更為明顯,益生菌的釋放量最高達到1.
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