細菌纖維素納米纖維結構調控的初步研究.pdf

1、細菌纖維素絲帶的組裝主要分為三個階段:葡萄糖在細菌細胞內的纖維素合酶合成位點轉變成β-1，4-糖苷鏈并聚集成亞原纖維;亞原纖維從細胞排出后聚集成微纖維;微纖維進一步聚集成纖維素絲帶。本文通過添加不同的化學試劑分別對纖維聚集的第二、三階段的組裝進行調控，考察各階段對細菌纖維素最終形態(tài)的影響。此外本文又采用TEMPO催化氧化的方法，將絲帶狀的細菌纖維素分離，制備了較分散的細菌纖維素納米纖維。
　　 在亞原纖維聚集階段，添加熒光增白劑

2、VBL，干擾亞原纖維的正常聚集，使纖維停留在較細小分散的亞原纖維階段，得到了較分散的單根納米纖維，約1.5-3nm。利用緩沖溶液將熒光增白劑洗脫，讓分散的亞原纖維自由聚集，大部分亞原纖維不能聚集成纖維狀?？梢酝茢?，細菌纖維素纖維的聚集過程與菌體的生命活動有密切的關系，當纖維的聚集沒有伴隨菌體的生命活動發(fā)生時，細菌纖維素得不到三維的納米網絡結構。
　　 微纖維組裝成纖維絲帶的階段，利用生物還原劑、表面活性劑及納米粒子等對微纖維聚集

3、過程進行調控，考察這一階段對細菌纖維素結構形成的影響。結果表明這一階段的調控過程中，添加劑會一定程度改變細菌纖維素的顯微結構及結晶結構。然而這一過程的調控不能從根本上對細菌纖維素的徑向尺寸造成決定性的影響。
　　 采用TEMPO體系催化氧化細菌纖維素，使細菌纖維素伯碳上的-CH2OH氧化為-COOH，增加了微纖維之間的斥力，使微纖維相互分開，制備了尺寸約等于細菌纖維素微纖維尺寸的纖維素納米纖維，約5-8nm。當細菌纖維素的結晶度