HBV-DNA及血清標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)對(duì)降低輸血傳播殘余風(fēng)險(xiǎn)的應(yīng)用研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：采用膠體金、ELISA和PCR聯(lián)合檢測(cè)HBV-DNA及相關(guān)血清標(biāo)志物(PreS1-Ag)，并與單一檢測(cè)方法進(jìn)行比較，旨在探討可降低輸血傳播HBV殘余風(fēng)險(xiǎn)的檢測(cè)策略。
　　 方法：收集480份無(wú)償獻(xiàn)血者標(biāo)本及150份臨床標(biāo)本進(jìn)行膠體金快速檢測(cè)HBsAg、ELISA法檢測(cè)乙肝五項(xiàng)(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb和PreS1-Ag)及PCR檢測(cè)HBV-DNA。
　　 結(jié)果：膠體金快速檢測(cè)檢出率

2、低于ELISA法；HBsAg(+)模式中，PreS1-Ag和HBV-DNA檢出率較高(61.9％和63.69％)；PreS1-Ag吸光度值和HBV-DNA的拷貝數(shù)有正相關(guān)性(r=0.680)；在HBsAg(-)標(biāo)本中檢出2份PreS1-Ag陽(yáng)性標(biāo)本和1份HBV-DNA陽(yáng)性標(biāo)本。
　　 結(jié)論：?jiǎn)我籈LISA法檢測(cè)HBsAg的血液標(biāo)本在一定程度上存在漏檢，尤其在血液篩查方面存在著潛在的輸血傳播HBV風(fēng)險(xiǎn)，增加PCR法可降低輸血傳播H

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