版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
以唐由之研究員經(jīng)驗(yàn)方?jīng)鲅龇綖楦深A(yù)藥物,觀察不同濃度涼血化瘀方中藥及服用了不同劑量涼血化瘀方中藥的大鼠血清(含藥血清)對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)體外培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)細(xì)胞凋亡的影響;及該藥物對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞吞噬作用的影響。從細(xì)胞生物學(xué)角度探討涼血化瘀方對(duì)年齡相關(guān)性黃斑變性的療效機(jī)制,為涼血化瘀方治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:
1人RPE細(xì)胞的體外培養(yǎng)及鑒定:用胰酶
2、消化法體外分離人RPE細(xì)胞,進(jìn)行RPE細(xì)胞的原代及傳代培養(yǎng),并觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。采用免疫組化法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。
2適于人RPE細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的涼血化瘀方藥物濃度的篩選:用CCK8法測(cè)定加入不同濃度涼血化瘀方中藥粗提物及不同劑量的不同濃度涼血化瘀方含藥血清共同培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞的吸光度值,觀察不同濃度涼血化瘀方中藥及不同劑量的不同濃度涼血化瘀方含藥血清對(duì)人RPE細(xì)胞活性的影響。選擇適合進(jìn)行人RPE細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)的藥物濃度。
3、 3人RPE細(xì)胞光損傷模型的建立:采用波長(zhǎng)范圍為470~500nm,光照強(qiáng)度為(2000±500)LUX的藍(lán)光對(duì)人RPE細(xì)胞進(jìn)行照射12小時(shí),誘導(dǎo)人RPE細(xì)胞凋亡。采用流式細(xì)胞技術(shù),以AnnexinⅤ FITC/PI為染料觀察人RPE細(xì)胞的凋亡情況。
4涼血化瘀方對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)的人RPE細(xì)胞凋亡的影響:光照前加入不同濃度涼血化瘀方中藥粗提物、不同劑量的不同濃度涼血化瘀方含藥血清及陽(yáng)性對(duì)照藥物(維生素C100umol/L)。
4、采用流式細(xì)胞技術(shù),以AnnexinⅤ FITC/PI為染料,檢測(cè)不同濃度的中藥粗提物及不同劑量的不同濃度涼血化瘀方含藥血清對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)的人RPE細(xì)胞凋亡的影響。并與陽(yáng)性對(duì)照組進(jìn)行比較。
5涼血化瘀方對(duì)人RPE細(xì)胞吞噬作用的影響:用FITC標(biāo)記光感受器外節(jié)膜盤(rod outer segment,ROS);用DAPI將細(xì)胞染色并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù);將不同濃度涼血化瘀方中藥粗提物及不同劑量的不同濃度涼血化瘀方含藥血清干預(yù)的后的人RPE
5、細(xì)胞與標(biāo)記好的ROS共同培養(yǎng)12小時(shí)后;熒光顯微鏡照相,用Leica QWIN圖像分析軟件分別測(cè)量藥物干預(yù)后的RPE細(xì)胞平均吞噬FITC標(biāo)記后的ROS的熒光面積。
結(jié)果:
1人RPE細(xì)胞的培養(yǎng)及鑒定:原代人RPE細(xì)胞培養(yǎng)過程中,體外分離的人RPE細(xì)胞在2~3天內(nèi)可貼壁生長(zhǎng),生長(zhǎng)一周左右出現(xiàn)細(xì)胞集落,10天左右大部分細(xì)胞呈現(xiàn)融合狀態(tài)。原代人RPE細(xì)胞呈扁平、不規(guī)則多角形,細(xì)胞核及核仁呈透明狀,胞漿內(nèi)充滿黑色素顆
6、粒,由于其自身不能產(chǎn)生黑色素,隨著傳代次數(shù)的增加,胞漿內(nèi)黑色素顆粒逐漸減少直至消失。傳至第五代,細(xì)胞呈梭型,類似成纖維細(xì)胞。傳代至第九代細(xì)胞出現(xiàn)增殖緩慢。免疫組化法進(jìn)行細(xì)胞鑒定,S100、CK均為陽(yáng)性即胞漿均呈棕黃色,未見陰性細(xì)胞。
2適于人RPE細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的涼血化瘀方藥物濃度的篩選:觀察不同濃度涼血化瘀方中藥粗提物及不同劑量的不同濃度涼血化瘀方含藥血清對(duì)人RPE細(xì)胞活性的影響。結(jié)果示:終濃度為2mg/ml、200ug/ml
7、、20ug/ml、2ug/ml的涼血化瘀方中藥粗提物組與未加藥物組RPE細(xì)胞吸光度(OD)值比較未見明顯降低,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),即這四個(gè)濃度的涼血化瘀方中藥對(duì)人RPE細(xì)胞活性無(wú)影響,可以用于實(shí)驗(yàn)研究。終濃度為200mg/ml、20mg/ml組與未加藥物組RPE細(xì)胞吸光度(OD)值比較明顯降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),抑制RPE細(xì)胞的活性,不適宜進(jìn)行實(shí)驗(yàn);終濃度為10%、20%、30%、40%的高、中、低劑量涼血化瘀方
8、含藥血清的RPE細(xì)胞組與無(wú)藥血清組RPE細(xì)胞比較吸光度(OD)值比較未見明顯降低,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),即對(duì)人RPE細(xì)胞的活性無(wú)明顯的影響,可以用于實(shí)驗(yàn)。
3人RPE細(xì)胞光損傷模型的建立:波長(zhǎng)范圍為470~500nm,光照強(qiáng)度(2000±500)LUX的藍(lán)光照射人RPE細(xì)胞12小時(shí),對(duì)RPE細(xì)胞的影響主要是細(xì)胞凋亡,藍(lán)光照射可以成功建立RPE細(xì)胞光損傷模型。
4涼血化瘀方對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)的人RPE細(xì)胞凋亡的
9、影響:用Annexin V FITC/PI雙染,流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同濃度涼血化瘀方中藥粗提物及不同劑量的不同濃度涼血化瘀方含藥血清對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)的人RPE細(xì)胞凋亡的影響。中藥粗提物部分實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示:在2mg/ml、200ug/ml、20ug/ml、2ug/ml的濃度范圍內(nèi)對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)的人RPE細(xì)胞凋亡具有保護(hù)作用,凋亡細(xì)胞數(shù)量明顯少于光損傷組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照藥組(維生素C組)。含藥血清部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果示:高、中、低劑
10、量含藥血清的40%、20%、1096、5%濃度組均對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)的人RPE細(xì)胞凋亡具有保護(hù)作用。其中濃度為40%、20%高劑量含藥血清組及濃度為40%、20%、10%中劑量含藥血清組和濃度為40%、20%低劑量含藥血清組,對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)的人RPE細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照組,凋亡細(xì)胞數(shù)量明顯少于陽(yáng)性對(duì)照組,具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01);濃度為10%、5%高劑量含藥血清組對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)的人RPE細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照組,凋亡細(xì)胞數(shù)量
11、明顯少于陽(yáng)性對(duì)照組,具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);濃度5%的中劑量組及濃度為10%和5%低劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組比較細(xì)胞凋亡數(shù)量無(wú)明顯差異(P>0.05)。涼血化瘀方對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)的人RPE細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用在一定濃度范圍內(nèi)與藥物濃度高低呈正比。在本實(shí)驗(yàn)研究的濃度范圍內(nèi)隨著藥物濃度的增加保護(hù)作用越明顯。
5涼血化瘀方對(duì)人RPE細(xì)胞吞噬作用的影響:中藥粗提物部分實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示:濃度為2mg/ml,200ug/ml組,人RPE細(xì)胞
12、平均吞噬ROS的熒光面積明顯大于未干預(yù)組(P<0.01)即其吞噬ROS數(shù)量多于未干預(yù)組;20ug/ml組,2ug/ml組相對(duì)于未干預(yù)組吞噬ROS熒光面積未見明顯差異(P>0.05)。含藥血清部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:高、中、低劑量含藥血清濃度為40%的三個(gè)藥物干預(yù)組的人RPE細(xì)胞平均吞噬ROS的熒光面積明顯大于未干預(yù)組(P<0.01)即其吞噬ROS數(shù)量多于未干預(yù)組;余各組相對(duì)于未干預(yù)組人RPE細(xì)胞平均吞噬ROS的熒光面積未見明顯差異。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果
13、表明涼血化瘀方在較高的濃度范圍內(nèi)對(duì)人RPE細(xì)胞的吞噬功能有一定的促進(jìn)作用。
結(jié)論:
1胰酶消化法是成功的體外純化培養(yǎng)人RPE細(xì)胞的有效方法,為建立RPE細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)P?進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)提供基礎(chǔ)。
2涼血化瘀方在本實(shí)驗(yàn)的濃度范圍內(nèi)對(duì)藍(lán)光誘導(dǎo)的人RPE細(xì)胞凋亡具有一定的保護(hù)作用。
3涼血化瘀方在本實(shí)驗(yàn)的涉及的較高的濃度內(nèi)有提高人RPE細(xì)胞的吞噬功能的作用。
4涼血化瘀方對(duì)藍(lán)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 涼血化瘀方對(duì)缺氧狀態(tài)下人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增生及VEGF表達(dá)的研究.pdf
- 電場(chǎng)對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 吲哚青綠對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的影響及其作用機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 枸杞多糖對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的保護(hù)作用.pdf
- HSV-1感染對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞的影響.pdf
- 乳化硅油小滴對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞吞噬、增生和移行的影響.pdf
- 枸杞多糖對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞抗衰老的影響.pdf
- 白藜蘆醇對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞遷移的影響.pdf
- 褪黑色素對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞氧化損傷保護(hù)作用的研究.pdf
- 藍(lán)光誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞凋亡及Gelsolin保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 腎上腺素誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 胰島素對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞PEDF表達(dá)的影響.pdf
- 間斷高糖對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞分泌VEGF的影響.pdf
- 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞吞噬動(dòng)力學(xué)及吞噬過程中cAMP濃度的變化.pdf
- 枸杞多糖對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞光損傷凋亡線粒體信號(hào)傳導(dǎo)途徑的影響.pdf
- 瘦素對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞氧化損傷的研究.pdf
- 高糖對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞氧化損傷的研究.pdf
- 高糖對(duì)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的氧化損傷作用及其機(jī)制的初步研究.pdf
- 鈣離子在藍(lán)光誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞凋亡中的作用機(jī)制研究.pdf
- 維拉帕米誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論