雙卟啉-三吡咯烯金屬配合物的合成及性能研究.pdf

1、本論文對卟吩類化合物進行合成探索，得到了相應的5-甲?；卜宰罱K產(chǎn)物。合成了中位芳基取代的三吡咯烷、三吡咯烯金屬配合物，并通過相關測試手段對化合物的配位性質(zhì)進行表征。選用修飾后的卟吩或四苯基卟啉作為原料，與三吡咯烷/烯骨架進行雙卟啉分子的合成嘗試并獲得相關有價值的化合物穩(wěn)定性信息。
　　對卟吩及卟吩前體的合成反應進行了反應條件上的探索。通過對金屬卟吩進行Vilsmeier反應以及在反應過程中脫金屬，表明銅卟吩是可以制備5-甲?；?/p>

2、吩的適宜反應原料，該反應被證明是一條更簡易合成5-甲?；卜缘暮铣陕肪€，并發(fā)現(xiàn)5-甲?；卜栽诩兓蟛痪哂蟹€(wěn)定性。
　　對中位芳基取代的三吡咯烷結(jié)構(gòu)進行了氧化反應、與金屬原子配合反應的探索工作。研究發(fā)現(xiàn)，使用四氯苯醌作為氧化劑可以溫和地將三吡咯烷結(jié)構(gòu)氧化為對稱的三吡咯烯結(jié)構(gòu)。三吡咯烯結(jié)構(gòu)不是三吡咯烷最穩(wěn)定的氧化產(chǎn)物，而是其中的一個較不穩(wěn)定的氧化中間體。對中位芳基取代三吡咯烯結(jié)構(gòu)與金屬原子配合的反應范圍進行探索，并對比中位非取代三吡

3、咯烯與金屬原子配合的工作，發(fā)現(xiàn)三吡咯烯結(jié)構(gòu)是一種剛性較大的結(jié)構(gòu)。對雙（5,10-二苯基三吡咯烯）鎳配合物進行熒光發(fā)射光譜分析，結(jié)果表明三吡咯烯金屬配合物在熒光材料方面有潛在的應用價值。
　　使用兩種方法嘗試構(gòu)建經(jīng)三吡咯烷/烯連接的雙卟啉分子：甲酰基卟啉與吡咯縮合；甲?；策c氨基修飾三吡咯烷/烯形成Schiff堿。兩種嘗試均未能得到預期結(jié)果。分析原因，得到如下信息：甲酰基卟啉的卟啉環(huán)面空間位阻太大，不能與吡咯進行多部縮合；氨基修飾