RNA解旋酶DDX24和GGPP合成酶的克隆、鑒定及定位.pdf_第1頁(yè)
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1、復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文RNA解旋酶DDX24和GGPP合成酶的克隆、鑒定及定位姓名：趙勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：遺傳學(xué)指導(dǎo)教師：余龍2001.5.20復(fù)旦土學(xué)碩士學(xué)位論文AbstractThe1stpartofthethesisdecribesthecloningoftwonovelDEAD—boxfamilymemberinhumanandmouseDEAD—boxproteinsarealargegroupofputativeRNAh

2、elicasesandexistubiquitouslyinorganismsrangingfrombacteriatohumansTheyarelikelytoplayimportantrolesinmanydifferentRNAmetabolicprocessesThededucedproteinsequencesofthegeneswecloned，humanDDX24anditsorthologDdx24inmouseshar

3、e787％identityinaminoacidlevelandpossessallthewell—conservedmotifsofDEAD—boxproteinsHowever，littlehomologycanbeenfoundbetweenthemandotherDEAD—boxproteins，evenintheircoreregion(identity40％)Northernblotshoweda30kbtranscript

4、ofhumanDDX24existsubiquitouslyin16humantissuesexamined，andwasmostabundantinheartandbrain，butlowestinthymusandsmallintestineThemouseDdx24，whosetranscriptis40Kb，wasalsoexpressedwidelyin10tissuestestedwiththehighestlevelinh

5、eartandtestisByradiationhybridmapping，thehumanDDX24genewaslocatedtohumanchromosome14q32betweenthemarkersD14S81andD14S265Moreover，thegenestructureofDDX24wasdeterminedbycomparingitseDNAandgenomicsequencefromBACR108987，whic

6、hshowedthatthegenespanneda30KbregionandconsistedofatleastnineexonsThe2ndpartofthistheisdescribesourstudiesongeranylgeranylpyrophosphate(GGPP)GGPPmainlyparticipatesinposttranslationalmodificationforvariousproteinsincludin

7、gRho／Rac、RapandRabfamilies，aswellasinregulationforcellapoptosis，GeranylgeranylPyrophosphateSynthase(GGPPS)，whichcatalyzethecondensationreactionbetweenfamesyldiphosphateandisopentenyldiphosphate，isthekeyenzymeforsynthesiz

8、ingGGPPInthispaper，wereporttheisolationofagenetranscriptshowinghighlyhomologouswithDrosophilaGGPpscDNA。Thetranscriptis1466bpinlengthandcontainsanintactopenreadingflameranging(0RF)fromnt239—1138ThisORFencodesadeducedprote

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