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文檔簡(jiǎn)介
1、120只18~22 g雄性昆明小鼠,隨機(jī)分為蒸餾水對(duì)照組、太子參多糖對(duì)照組(400 mg/kg·BW)、環(huán)磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)模型組、太子參多糖低、中、高劑量組(100、200、400 mg/kg·BW),以上各組分別灌服蒸餾水和多糖,灌胃19天,第20天,對(duì)照組和太子參多糖對(duì)照組小鼠腹腔注射生理鹽水,其余4組腹腔注射CY(100 mg/kg·BW),24 h處死小鼠,MTT法檢測(cè)脾淋巴細(xì)胞增殖、碳粒廓清法檢
2、測(cè)巨噬細(xì)胞吞噬活性、ELISA法檢測(cè)血清細(xì)胞因子白介素-2(Interleukin-2,IL-2),白介素-6(Interleukin-6,IL-6),干擾素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)含量,RIA法檢測(cè)十二指腸和回腸中分泌型免疫球蛋白 A(SIgA)和腸道細(xì)胞因子(白介素-2,白介素-6)含量,顯微鏡觀察小腸組織形態(tài)結(jié)構(gòu)并計(jì)數(shù)相關(guān)免疫細(xì)胞數(shù)的數(shù)量,研究太子參多糖對(duì)CY所致的免疫損傷小鼠保護(hù)作用機(jī)制。結(jié)果如下:
3、 1.與 CY模型組相比,太子參多糖高劑量組的胸腺、脾臟指數(shù)增加( P<0.05),太子參多糖對(duì)照組脾臟指數(shù)增加極顯著(P<0.01),太子參多糖對(duì)照組胸腺指數(shù)增加顯著(P<0.05),其中,劑量組之間胸腺、脾臟指數(shù)含量隨著劑量的增加而增加。
2.與CY模型組相比,太子參多糖高劑量組吞噬指數(shù)a增加(P<0.05),太子參多糖對(duì)照組吞噬指數(shù) a顯著升高(P<0.01),且該指數(shù)有隨著劑量的增加而升高的趨勢(shì)。太子參多糖高劑量組中空
4、白孔,刀豆蛋白A(Concanavallin A, ConA)孔,脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)孔的OD值增加(P<0.05),其中,太子參多糖中劑量組ConA孔OD值增加(P<0.05),太子參多糖對(duì)照組中空白孔、LPS孔 OD值增加顯著(P<0.05),ConA孔 OD值增加極顯著(P<0.01)。
3.與CY模型組相比,太子參多糖高、中劑量組小鼠血清中IL-2含量增加(P<0.05),且太子參多
5、糖高劑量組小鼠血清中IL-6、IFN-γ含量增加顯著(P<0.05),太子參多糖對(duì)照組小鼠血清中 IL-2、IL-6含量增加(P<0.05),IFN-γ含量增加極顯著(P<0.01)。
4.與 CY模型組相比,太子參多糖各劑量組與太子參多糖對(duì)照組小鼠各腸段腸道絨毛長(zhǎng)度均增加,V/C比值升高,上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)(intestinal intraepithelial lymphocytes, iIEL)和杯狀細(xì)胞數(shù)(Goblet c
6、ells,GC)均增多。
5.與CY模型組相比,高、中劑量組十二指腸SIgA含量顯著升高(P<0.05),回腸高劑量組SIgA含量極顯著升高(P<0.01);高劑量組中十二指腸和回腸IL-2含量顯著升高(P<0.05),十二指腸IL-6含量極顯著升高(P<0.01),回腸IL-6含量顯著升高(P<0.05),太子參多糖對(duì)照組中SIgA、IL-2、IL-6含量均增加,差異極顯著(P<0.01)。
本試驗(yàn)通過(guò)建立免疫損傷
7、模型,發(fā)現(xiàn)灌胃給藥太子參多糖對(duì)小鼠免疫損傷具有一定保護(hù)的作用,試驗(yàn)結(jié)果表明太子參多糖各劑量組對(duì)提高小鼠免疫器官指數(shù);升高小鼠巨噬細(xì)胞吞噬指數(shù);與ConA、LPS協(xié)同作用,拮抗CY所致小鼠脾淋巴細(xì)胞降低;增加血清細(xì)胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ含量;提高小鼠各腸段腸絨毛長(zhǎng)度、V/C比值、肌層厚度以及上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量和杯狀細(xì)胞數(shù)量的增加均有一定的作用,且隨著劑量的增加效果更顯著,在腸道黏膜免疫方面,太子參多糖也具有改善腸道黏膜免疫,
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