國(guó)產(chǎn)OMOM與進(jìn)口GIVEN膠囊內(nèi)鏡的對(duì)比應(yīng)用研究.pdf

1、目的：應(yīng)用臨床路徑管理，對(duì)比研究國(guó)產(chǎn)OMOM與進(jìn)口GIVEN SB2膠囊內(nèi)鏡臨床應(yīng)用的安全性及有效性。
　　方法：將2013年8月至2016年8月期間接受膠囊內(nèi)鏡檢查的67例受檢者納入研究，根據(jù)患者自愿原則選擇膠囊內(nèi)鏡類型并進(jìn)行分組，OMOM組60例，GIVEN組7例，兩組均按設(shè)定的臨床路徑完成檢查，終止檢查后，將記錄儀上的圖片下載至專用工作站，由2名醫(yī)師獨(dú)立閱片回顧分析，分別記錄膠囊內(nèi)鏡檢查中的胃內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間和小腸內(nèi)運(yùn)行時(shí)間，統(tǒng)計(jì)

2、兩組全小腸檢查完成率、病變檢查率、陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)率，并將以上指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比研究。
　　結(jié)果：1.兩組運(yùn)用臨床路徑管理均安全的完成膠囊內(nèi)鏡檢查，效果滿意，無(wú)不良事件發(fā)生。2.轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間：OMOM組與GIVEN組膠囊內(nèi)鏡平均胃轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間分別為35.18±28.83min、42.00±49.04min，經(jīng)t檢驗(yàn)，P>0.05，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；平均小腸內(nèi)運(yùn)行時(shí)間分別為229.82±113.95min、149.86±70.70min，經(jīng)t檢驗(yàn)，P>0

3、.05，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.膠囊內(nèi)鏡檢查結(jié)果：OMOM組與GIVEN組胃鏡干預(yù)率分別為10.00％、0，經(jīng)Fisher精確檢驗(yàn)，P>0.05；全小腸檢查完成率分別為98.33%、100%，經(jīng)Fisher精確檢驗(yàn)，P>0.05；病變檢出率分別為85.00%、71.43%，經(jīng)Fisher精確檢驗(yàn)，P>0.05；陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)率分別為63.33%、71.43%，經(jīng)Fisher精確檢驗(yàn)，P>0.05。
　　結(jié)論：1.國(guó)產(chǎn)OMOM CE與進(jìn)口G