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文檔簡介
1、目的:
探討HIV派生的新型microRNA99對巨噬細(xì)胞TNF-α釋放的影響及其機制。
方法:
?。?)構(gòu)建巨噬細(xì)胞模型
用PMA(佛波酯)刺激THP-1(人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞)分化成巨噬細(xì)胞,于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化。
?。?)HIV派生的新型microRNA99對巨噬細(xì)胞TNF-α釋放的影響
以化學(xué)合成的物質(zhì)作用于巨噬細(xì)胞,分組如下:
①實驗組1:
2、巨噬細(xì)胞+轉(zhuǎn)染試劑+microRNA99
②對照組1:巨噬細(xì)胞+轉(zhuǎn)染試劑+microRNA-TRA
?、蹖φ战M2:巨噬細(xì)胞+LipidA
?、軐φ战M3:巨噬細(xì)胞+培養(yǎng)基
37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時收集并檢測上清液中TNF-α釋放的情況。
(3)HIV派生的新型microRNA99對巨噬細(xì)胞TNF-α釋放的機制研究
?、LR8質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,實驗分組如下:
?、賹嶒灲M
3、a:巨噬細(xì)胞+核轉(zhuǎn)液+TLR8質(zhì)粒
?、趯φ战Mb:巨噬細(xì)胞+核轉(zhuǎn)液+空質(zhì)粒
37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h后查看細(xì)胞內(nèi)熒光并收集細(xì)胞。
?、icroRNA99和LipidA分別作用于沉默后的巨噬細(xì)胞,實驗分組如下:
?、賹嶒灲Ma:巨噬細(xì)胞-TLR8質(zhì)粒+microRNA99+轉(zhuǎn)染試劑
②對照組a:巨噬細(xì)胞-空質(zhì)粒+microRNA99+轉(zhuǎn)染試劑
?、蹖嶒灲Mb:巨噬細(xì)胞-TL
4、R8質(zhì)粒+LipidA
?、軐φ战Mb:巨噬細(xì)胞-空質(zhì)粒+LipidA
37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后收集上清液。
?。?)測量方法:
?、僭诘怪蔑@微鏡下觀察THP-1細(xì)胞是否轉(zhuǎn)化為巨噬細(xì)胞;
②在熒光共聚焦下查看細(xì)胞內(nèi)熒光判斷質(zhì)粒轉(zhuǎn)染情況;
③采用Western Blot方法測兩組TLR8蛋白的表達(dá)水平;
?、苡肊LISA試劑盒測定細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TNF-α的水平。
5、
結(jié)果:
?。?)THP-1向巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化的形態(tài)觀察
THP-1由圓形或類圓形,單個或葡萄串樣聚集的懸浮狀態(tài)轉(zhuǎn)化為梭形或多邊形的貼壁細(xì)胞,即巨噬細(xì)胞。
(2)HIV派生的新型microRNA99對巨噬細(xì)胞TNF-α釋放的影響
在microRNA99實驗組和LipidA對照組,上清液中TNF-α的含量明顯高于microRNA-TAR對照組和空白對照組(p<0.05),有統(tǒng)計學(xué)差異;micro
6、RNA-TAR對照組和空白對照組無明顯差異(p>0.05),無統(tǒng)計學(xué)意義;microRNA99實驗組較LipidA對照組,上清液TNF-α水平明顯升高(p<0.05),有統(tǒng)計學(xué)差異。
?。?)HIV派生的新型microRNA99對巨噬細(xì)胞TNF-α釋放的機制研究
?、≡跓晒夤簿劢瓜虏榭醇?xì)胞熒內(nèi)光判斷質(zhì)粒轉(zhuǎn)染情況
巨噬細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)綠色熒光,說明TLR8質(zhì)粒及對照質(zhì)粒已轉(zhuǎn)入巨噬細(xì)胞內(nèi)。
?、⒉捎肳estern
7、 Blot方法測兩組TLR8蛋白的表達(dá)水平
轉(zhuǎn)染TLR8質(zhì)粒細(xì)胞中TLR8蛋白表達(dá)量明顯低于對照組(p<0.05),有統(tǒng)計學(xué)差異。
?、S肊LISA試劑盒測定上清液TNF-α的水平
在microRNA99實驗組,上清液中TNF-α的含量明顯低于microRNA99對照組
?。╬<0.05),有統(tǒng)計學(xué)差異;LipidA實驗組與LipidA對照組無明顯差異(p>0.05),無統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:
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