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文檔簡介
1、本論文旨在從分子水平進(jìn)一步理清我省橄欖的遺傳多態(tài)性,為橄欖種質(zhì)提純復(fù)壯和產(chǎn)權(quán)保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。 對橄欖RAPD分析的各項參數(shù)進(jìn)行了一系列的比較和研究,包括對69個隨機(jī)引物的篩選、模板DNA的提取方法、退火溫度、dNTP的濃度等條件的優(yōu)化,建立了優(yōu)化反應(yīng)體系,發(fā)現(xiàn)引物S79能較好反映供試橄欖品種的遺傳多態(tài)性。然而由于RAPD重復(fù)性不好的影響,不能涵蓋所有供試品種,故此改用18S-26SrDNA及其ITS序列的克隆測序,從堿基序列水
2、平上的差異來進(jìn)行遺傳多態(tài)性分析。 真核生物核糖體DNA中介于18S和5.8S之間(ITS1)以及5.8S和26S之間(ITS2)的非編碼轉(zhuǎn)錄間隔區(qū),是在序列水平上探討科內(nèi)屬間及屬下種間關(guān)系的有效手段。為了能更好地揭示福建橄欖的遺傳多態(tài)性,本研究從18S-26S rDNA及其ITS水平上對橄欖的十五個樣品進(jìn)行測序分析。通過NCBI上的Blast及DNAMAN生物軟件分析,可將參試的十五個樣品分為四類,即長營、自來園、檀香、冬至圓、
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