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文檔簡介
1、本論文利用蘇云金芽胞桿菌的表達調(diào)控元件及來自Cry1C、Cry1Ac和Cry7Ba1蛋白和晶體形成,蛋白穩(wěn)定相關的C-半段,輔助蛋白p20等研究對營養(yǎng)期殺蟲蛋白Vip3Aa7,殺蟲晶體蛋白Cry2Aa,Cry3Aa晶體形成,表達量和殺蟲活性的影響,建立了一個蘇云金芽胞桿菌高效表達體系;并通過Cry1C、Cry1Ac和Cry7Ba1蛋白的N-、C-半段互換,研究了蘇云金芽胞桿菌Cry1類殺蟲晶體蛋白的C-半段對Cry7Ba1晶體蛋白溶解性
2、,晶體形成及毒性的影響,主要結(jié)果如下:
1.蘇云金芽胞桿菌C-半段使Vip3Aa7形成包含體并且顯著提高其表達量
本文利用蘇云金芽胞桿菌ICPs蛋白的各種表達調(diào)控元件,希望提高營養(yǎng)期殺蟲蛋白Vip3Aa7的表達量,改善其因為分泌到胞外給生產(chǎn)應用帶來的不便,研究芽胞依賴型BtⅠ-BtⅡ啟動子,上游調(diào)控區(qū),終止子及大分子殺蟲晶體蛋白C-半段對Vip3Aa7表達量和包含體形成的影響,結(jié)果表明:
1.1
3、 Cry1C的C-半段不僅顯著提高了Vip3Aa7融合蛋白的表達量,重組蛋白的表達量比出發(fā)菌株的表達量高9.3倍,而且使其形成包含體。
1.2 Cry1Ac和Cry7Ba1蛋白的C-半段與Cry1C的的C-半段具有同樣的功能,均能顯著提高Vip3Aa7融合蛋白的表達量,重組蛋白的表達量比出發(fā)菌株的表達量分別高9.4.和9.0倍,而且也能使其形成包含體。
1.3生物測定結(jié)果表明,重組蛋白的殺蟲毒力與出發(fā)菌株的蛋
4、白相比普遍降低了。
本實驗首次報道Cry1C晶體蛋白的C-半段能使Vip3Aa7蛋白以包含體的形式存在,并且顯著提高其表達量,這為Vip3Aa7蛋白以芽胞制劑的形式在生產(chǎn)中應用奠定了相應的理論基礎,具有非常重要的理論實踐意義。
2.輔助蛋白p20提高Vip3Aa7融合蛋白表達的表達量
將來自以色列亞種的輔助蛋白p20構(gòu)建到另一穿梭載體pBE2上,與上文構(gòu)建的重組質(zhì)粒共轉(zhuǎn)構(gòu)建了一系列工程菌,發(fā)現(xiàn)輔
5、助蛋白p20對以上Vip3Aa7融合蛋白表達量均有提高,幾個融合蛋白在晶體形成上沒有明顯不同,而且p20并不影響融合蛋白的殺蟲活性。說明輔助蛋白p20能提高Vip3Aa7融合蛋白的表達量。
3.Cry1類蛋白的C-半段顯著提高Cry2Aa和Cry3Aa蛋白的表達量
將Cry1C和Cry1Ac的C-半段分別與Cry2Aa和Cry3Aa的毒力核心區(qū)融合在一起,構(gòu)建融合基因,結(jié)果表明Cry1C和Cry1Ac的C-半
6、段使不含C-半段的Cry2Aa和Cry3Aa的蛋白表達量顯著提高,但仍然不能使Cry2Aa和Cry3Aa形成規(guī)則晶體,只能形成無規(guī)則形狀的包含體,重組蛋白殺蟲毒力與出發(fā)蛋白相比沒有顯著變化,說明本文建立的超量表達系統(tǒng)不含C-半段的蘇云金芽胞桿菌的表達量也能顯著,并且不影響重組蛋白的功能和活性。
4.Cry1類蛋白的C-半段提高了Cry7Ba1蛋白的溶解性并且恢復了其毒力
Cry7Ba1殺蟲晶體蛋白只有在pH>
7、11.5的堿性溶液中才能溶解,并且晶體蛋白只有在體外溶解后才對小菜蛾表現(xiàn)出一定毒性,這極大影響了其在實際生產(chǎn)中的應用,本實驗將Cry1C、Cry1Ac和Cry7Ba1的N-、C-半段互換,研究較易溶解的蘇云金芽胞桿菌Cry1類的C-半段對Cry7Ba1蛋白溶解性的影響。結(jié)果表明:Cry7Ba1的難溶性是由其C-半段決定,其毒性由N-半段決定。通過替換C-半段提高了Cry7Ba1晶體蛋白的溶解性從而恢復了其毒力,為解決這一類由于溶解性的喪
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