過氧化氫對體外培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元突起生長雙向效應(yīng)的研究.pdf

1、目的:探討不同濃度過氧化氫對離體培養(yǎng)的大鼠海馬神經(jīng)元突起生長發(fā)育的影響,為進一步闡明活性氧在神經(jīng)生長和發(fā)育信號傳遞中的作用和機制奠定基礎(chǔ)。方法:體外培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元24h后加入不同濃度過氧化氫(0.01、0.1、1、10和100μmol/L)并繼續(xù)培養(yǎng)。在培養(yǎng)第2天和第5天后于倒置顯微鏡下觀察并用成像系統(tǒng)照相獲得神經(jīng)元的生長和發(fā)育的圖像照片。使用圖像分析軟件分析神經(jīng)元突起發(fā)育四個方面的特征改變,包括最長一根突起(無論是否軸突)的長度;

2、每個神經(jīng)元突起的總長度;每個神經(jīng)元總分支點的數(shù)目以及從胞體發(fā)出的突起數(shù)目。
　　結(jié)果:低濃度過氧化氫(0.01μmol/L,0.1μmol/L)誘導(dǎo)的神經(jīng)元最長一根突起長度和每個神經(jīng)元突起的總長度較空白對照組明顯增加,但分支點數(shù)目和從胞體發(fā)出的突起數(shù)目無明顯差異;相反,100μmol/L高濃度過氧化氫作用后,神經(jīng)元突起長度、分支點數(shù)目及從胞體發(fā)出的突起數(shù)目均較正常對照組低。
　　結(jié)論:低濃度過氧化氫對海馬神經(jīng)元的突起生長發(fā)育