苯過氧化氫催化氧化體系的初步研究.pdf

1、研究內(nèi)容和結(jié)果如下:1.建立了反應物和產(chǎn)物適宜的分析方法——氣相色譜法,并用理論推算和實驗證明了氣相色譜法分析過氧化氫含量的可行性.對于氣相色譜法所不能分析的副產(chǎn)物對苯醌,建立了可見-紫外吸光光度法進行分析.2.以鈦硅分子篩(TS-1)為催化劑,研究了過氧化氫濃度、催化劑用量、H<,2>O<,2>/C<,6>H<,6>(摩爾比)、反應溫度對于轉(zhuǎn)化率、收率和選擇性(均以過氧化氫為基準)的影響,確定了該催化體系下的最佳反應條件.3.探索了T

2、S-1選擇性低的可能原因:a)骨架外鈦物種催化過氧化氫分解;b)較小的孔徑造成的反應物和產(chǎn)物的內(nèi)擴散的困難.4.采用水熱法合成了具有較大孔徑的新型磷鋁分子篩(AlPO<,4>-5),并通過實驗確定了AlPO<,4>-5分子篩的最佳合成條件為:AlOOH干粉為鋁源,磷源為磷源,三乙胺為模板劑(R),帶聚四氟乙烯襯里的晶化釜,晶化溫度200℃,晶化時間48h.適宜的物料比為:1.00Al<,2>O<,3>:1.00P<,2>O<,5>:1.

3、00R:xH<,2>O,x=40-60.5.首次在無聚四氟乙烯襯里的晶化釜內(nèi)合成出來了高結(jié)晶度的不含雜質(zhì)的AlPO<,4>-5分子篩.6.按照下述物料比合成了不含結(jié)晶態(tài)雜質(zhì)的Cu-AlPO<,4>-5分子篩,1.00Al<,2>O<,3>:1.00P<,2>O<,5>:xCu(NO<,3>)<,2>:1.00R:40H<,2>O x=0.01,0.02進一步增加銅含量時,將有結(jié)晶態(tài)的致密相AlPO<,4>雜質(zhì)出現(xiàn).7.考察了Cu-AlP