基于納米金顆粒和無標記核酸探針的SNP檢測技術研究.pdf

1、背景及目的:單核苷酸多態(tài)性SNP主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性,是可遺傳變異中最常見的突變。SNP遺傳穩(wěn)定性強,數(shù)量多,覆蓋面廣,已經(jīng)取代限制性片段長度多態(tài)和微衛(wèi)星多態(tài),成為第三代DNA分子標記。人類的SNP通常表現(xiàn)為雙等位基因多態(tài)性,可分為突變純合子、正常純合子和雜合子三種基因型,許多疾病的發(fā)生發(fā)展與單個堿基的突變密切相關,準確快速地檢測SNP基因型,對疾病、臨床檢測和分子診斷等有重大意義。本研究以β

2、地中海貧血的球蛋白基因的IVS-2-654和CD17這二個點突變作為研究對象,通過納米金顆粒技術提高不對稱PCR擴增特異性得到檢測靶序列,運用無標記核酸探針技術,聯(lián)合連接酶的高保真連接特性,構建一種不同基因型之間有顯著熔點差異的單核苷酸多態(tài)性SNP的檢測方法。
　　方法:利用納米金顆粒介導不對稱PCR得到檢測靶序列,構建一種新的無標記核酸探針,綜合連接酶技術和熔點差異擴大技術,通過連接反應介導顯著提高不同基因型之間的熔點差異,然后

3、根據(jù)不同的熔點峰快速準確地進行 SNP多態(tài)性檢測和分型。
　　結果:適宜濃度的納米金顆粒提高了PCR擴增效率,通過無標記核酸探針,在連接反應過程中,各基因型產(chǎn)生了較大的熔點差異,實現(xiàn)了準確快速地點突變基因型分型,并成功對球蛋白基因的IVS-2-654和CD17這二個點突變的三種基因型進行有效分型。
　　結論:通過納米金顆粒介導的不對稱PCR擴增,使PCR產(chǎn)量和效率得以提高,獲得了高質量的產(chǎn)物。設計了一種新的無標記核酸探針,通