強骨寶對去卵巢大鼠原發(fā)性膝骨關節(jié)炎模型的作用機制.pdf

1、目的：
　　建立去卵巢大鼠原發(fā)性膝骨關節(jié)炎模型，觀察強骨寶對模型鼠關節(jié)軟骨退變及局部的炎癥反應的作用并探討其作用機制，為強骨寶治療中老年女性原發(fā)性膝骨關節(jié)炎提供參考。
　　方法：
　　1.去卵巢大鼠原發(fā)性膝骨關節(jié)炎模型的建立與鑒定SPF級SD大鼠24只，6月齡，雌性，隨機分為空白對照組(Normal Group，NOR)，單純跑步組(Run Group，RUN)，去卵巢組（Ovariectomized Group，OV

2、X），模型組(Model Group，MOG)，每組6只?？瞻讓φ战M常規(guī)飼養(yǎng)不做任何處理，單純跑步組常規(guī)飼養(yǎng)并行疲勞性跑臺訓練，去卵巢組行卵巢切除術后常規(guī)飼養(yǎng)，模型組卵巢切除術后行疲勞性跑臺訓練。實驗操作方案:去卵巢方案均采用腹中線入路，沿腹壁探查雙側卵巢組織，在距離卵巢組織0.5 cm處結扎子宮，剪去卵巢及其周圍脂肪組織;跑臺訓練方案采用-15°下坡訓練，1W適應性訓練結束后，頻率固定為28 m/min，60 min/d，6d/W，連

3、續(xù)訓練6W。收集24 h尿液，離心后取上清液，經(jīng)腹主動脈采血，離心后取血清，ELISA法檢測血清中E2、尿液中CTX-Ⅱ含量;取雙膝關節(jié)股骨髁部行石蠟包埋切片，HE染色，光鏡下采用軟骨Mankin評分，觀察關節(jié)軟骨形態(tài)學變化，鑒定膝骨關節(jié)炎模型。
　　2.強骨寶作用機制研究6月齡SPF級SD雌鼠24只，分為空白對照組(NormalGroup，NOR)，模型對照組(Model Group，MOG)，強骨寶治療組(Observatio

4、n Group，OBG)，陽性對照組(Positive Control Group，PCG)，每組6只?？瞻讓φ战M常規(guī)飼養(yǎng)不做任何處理，模型對照組給予雙蒸水灌胃，強骨寶組給予濃度為1 g/ml的強骨寶溶液灌胃，陽性對照組給予濃度為0.5 g/ml筋骨痛消丸溶液灌胃。給藥標準為0.5 ml/100 g，按當日體重計算出給藥量，每日兩次，連續(xù)4W。給藥治療4W后，收集24 h尿液，離心后取上清液，經(jīng)腹主動脈采血，離心后取血清，灌洗法取雙側膝

5、關節(jié)液，離心后取上清，ELISA法檢測尿液CTX-Ⅱ、血液中E2、關節(jié)液中TNF-α、IL-1β含量;取雙膝關節(jié)股骨髁及關節(jié)囊滑膜組織，行石蠟包埋切片，HE染色，觀察形態(tài)學改變，統(tǒng)計軟骨Mankin評分及滑膜炎癥程度。
　　結果：
　　1.模型鑒定結果:行去卵巢術的大鼠，術后體重增長速度與未未手術大鼠相比較快，且取材時可見去卵巢大鼠全部出現(xiàn)子宮萎縮現(xiàn)象;血清E2含量，與空白組及單純跑步組相比，去卵巢組與模型組明顯較低(P＜0

6、.05)，卵巢摘除模型成功。造模6W后尿液CTX-Ⅱ含量及軟骨Mankin評分，與空白組及單純跑步組相比，去卵巢組與模型組均較高(P＜0.05，P＜0.01)，與去卵巢組相比，模型組較高(P＜0.05)，模型組Mankin評分已達關節(jié)軟骨纖維化損傷程度，模型成功。
　　2.強骨寶作用機制探討結果:尿液CTX-Ⅱ含量及軟骨Mankin評分結果，與空白對照組相比，模型對照組、強骨寶觀察組及陽性對照組均增高(P＜0.01，P＜0.05)

7、，與模型對照組相比，強骨寶觀察組、陽性對照組均降低(P＜0.05)，強骨寶觀察組與陽性對照組無統(tǒng)計學差異。血清E2含量測定結果，與空白對照組相比，模型對照組、強骨寶觀察組、陽性對照組均降低(P＜0.01)，與模型對照組相比，強骨寶觀察組增高(P＜0.05)，與強骨寶觀察組相比，陽性對照組降低(P＜0.05)。關節(jié)液中TNF-α、IL-1β及滑膜炎癥程度評估結果，與空白對照組相比，模型對照組、強骨寶觀察組及陽性對照組均增高(P＜0.01，

8、P＜0.05)，與模型對照組相比，強骨寶觀察組、陽性對照組均降低(P＜0.05)，強骨寶觀察組與陽性對照組無統(tǒng)計學差異。
　　結論：
　　1.去卵巢聯(lián)合疲勞性跑臺訓練成功建立原發(fā)性膝骨關節(jié)炎模型。
　　2.強骨寶具有減緩原發(fā)性膝骨關節(jié)炎關節(jié)軟骨基質特別是Ⅱ型膠原降解，延緩關節(jié)軟骨損傷的作用。
　　3.強骨寶通過促進雌激素的代償性再生，抑制炎癥細胞因子TNF-α、IL-1β的合成，為關節(jié)軟骨損傷后的修復提供一個良好