HO-1在順鉑誘導(dǎo)的豚鼠螺旋神經(jīng)元損傷中的作用.pdf

1、目的:檢測血紅素加氧酶-1在豚鼠耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)順鉑損傷后的表達(dá)變化。
　　方法:通過免疫組織化學(xué)及Western Blot技術(shù)，觀察耳蝸螺旋神經(jīng)元損傷后HO-1在不同組間的表達(dá)變化。將32只健康豚鼠隨機(jī)分為4組，每組8只。A組對照組：按體重以0.9％生理鹽水12ml/kg腹腔注射，早晚各一次，持續(xù)3天。B組順鉑組：按體重12mg/kg順鉑腹腔注射（IP），早晚各一次，持續(xù)3天。C組阿魏酸（FA）+順鉑組：先150mg/kgFA腹腔

2、注射預(yù)處理1h，再以12mg/kg順鉑IP，早晚各一次，持續(xù)三天。D組 FA+鋅原卟啉IX（ZnppIX）+順鉑組：同時給予150mg/kgFA+ZnppIX15umol/kg IP預(yù)處理1h，再以12mg/kg順鉑IP，早晚各一次，持續(xù)3天。采用免疫組織化學(xué)及Western Blot技術(shù)檢測不同組間螺旋神經(jīng)元HO-1蛋白表達(dá)變化。
　　結(jié)果:在不同的分組中，HO-1在耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)中表達(dá)量不同?？瞻捉M中，螺旋神經(jīng)節(jié)組織存在微弱的