益氣養(yǎng)陰，清利濕熱方對(duì)IgA腎病大鼠激肽釋放酶1及緩激肽表達(dá)的影響.pdf

1、目的:IgA腎病(IgAnephropathy，IgAN)又稱為Berger病，是指以IgA或者以IgA為主的免疫復(fù)合物沉積于腎小球的系膜區(qū)以及毛細(xì)血管袢，以反復(fù)發(fā)生的肉眼血尿伴有或不伴有鏡下血尿?yàn)槠渲饕R床特征的原發(fā)性腎小球疾病，是導(dǎo)致終末期腎衰竭的最主要的原因之一。至今為止，由于對(duì)IgAN的發(fā)病機(jī)制還沒有完全清楚，因此目前西醫(yī)尚無(wú)特殊有效的治療方法。中醫(yī)在治療IgAN方面具有一定優(yōu)勢(shì)。導(dǎo)師郭登洲教授[1-3］及多位學(xué)者[4-5］，結(jié)

2、合中醫(yī)理論，通過對(duì)IgAN患者的臨床研究指出，中藥能改善IgAN患者的臨床癥狀及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)，在IgAN的治療方面具有一定的作用，并取得了較為滿意的臨床療效。因此設(shè)計(jì)該實(shí)驗(yàn)，其目的在于探討益氣養(yǎng)陰，清利濕熱方對(duì)IgAN大鼠激肽釋放酶1(kallikrein1，KLK1)及緩激肽(bradykinin，BK)表達(dá)的影響，探尋其可能的作用機(jī)制。
　　方法:將40只體重在140～160g左右的Sprague-Dauley(SD)大鼠，在溫

3、度:20℃～24℃，相對(duì)濕度:40％-60％的環(huán)境中，適應(yīng)性飼養(yǎng)7天，第7天末檢測(cè)尿蛋白陰性、潛血陰性者，依據(jù)體重隨機(jī)分為4組，即正常組、中藥組、貝那普利組和模型組，每組各10只。運(yùn)用牛血清白蛋白(BSA)+脂多糖(LPS)+四氯化碳(CCl4)的方法進(jìn)行IgAN模型的復(fù)制[6]，具體方案如下:BSA400mg/kg隔天灌胃，持續(xù)6周;蓖麻油0.5mL+CCl40.10mL，皮下注射，每周1次，持續(xù)9周;LPS0.05mg尾靜脈注射，分

4、別于第6，8周末。正常組大鼠予蒸餾水灌胃，以4ml/kg計(jì)算，隔日1次，持續(xù)6周;皮下注射生理鹽水0.6ml，每周1次，持續(xù)9周;于第6、8周末0.2ml生理鹽水尾靜脈注射。模型復(fù)制成功后，中藥組予益氣養(yǎng)陰，清利濕熱中藥灌胃，貝那普利組予鹽酸貝那普利混懸液灌胃，模型組、正常組予等量蒸餾水灌胃，每日1次，共8周。分別于造模前、第7周末、第9周末、第13周末、第17周末檢測(cè)24h尿蛋白定量。第18周末將大鼠禁食水12h，稱重，按照3.50m

5、l/kg用量將10％水合氯醛注入腹腔，進(jìn)行麻醉，于腹主動(dòng)脈取血，測(cè)定血清肌酐(Scr)和尿素氮（BUN）的水平。留取腎臟標(biāo)本，行HE、Masson、PAS、PASM染色，免疫熒光法檢測(cè)IgA免疫復(fù)合物在大鼠腎臟的沉積情況，逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測(cè)大鼠KLK1和BK的表達(dá)情況，免疫組化法測(cè)定KLK1的表達(dá)情況。
　　結(jié)果:
　　124小時(shí)尿蛋白定量:與正常組相比較，中藥組、貝那普利組、模型組大鼠的24小時(shí)尿蛋白

6、定量明顯升高(P＜0.05)，與中藥組、貝那普利組相比較，模型組大鼠的24小時(shí)尿蛋白定量明顯升高(P＜0.05)，中藥組、貝那普利組大鼠的24小時(shí)尿蛋白定量無(wú)明顯差異(P＞0.05)。
　　2血清Scr、BUN:正常組、中藥組、貝那普利組、模型組四組大鼠的血清Scr、BUN各組間比較無(wú)明顯差異（P＞0.05）。
　　3光鏡下觀察，正常組腎小球結(jié)構(gòu)完整，系膜及基質(zhì)未見明顯異常改變;模型組觀察到系膜細(xì)胞增生、系膜基質(zhì)增多;中藥組

7、與貝那普利組大鼠系膜細(xì)胞輕度增生和系膜基質(zhì)增多，相對(duì)于模型組，病變減輕。
　　4 IgA免疫熒光:正常組大鼠沒有觀察到腎小球系膜區(qū)免疫復(fù)合物沉積，在模型組觀察到有熒光綠色免疫復(fù)合物沉積，貝那普利組、中藥組兩組大鼠也有不同程度的免疫復(fù)合物沉積，與模型組相比較，程度較輕。
　　5 KLK1在腎臟的表達(dá)情況:與正常組相比較，中藥組、貝那普利組、模型組大鼠的KLK1表達(dá)明顯增多(P＜0.05)，與模型組相比較，中藥組、貝那普利組大鼠

8、的KLK1表達(dá)明顯增多(P＜0.05)，中藥組、貝那普利組大鼠的KLK1表達(dá)無(wú)明顯差異(P＞0.05)。
　　6 BK在腎臟的表達(dá)情況:與正常組相比較，中藥組、貝那普利組、模型組大鼠的BK表達(dá)明顯增多(P＜0.05)，與模型組相比較，中藥組、貝那普利組大鼠的BK表達(dá)明顯增多(P＜0.05)，中藥組、貝那普利組大鼠的BK表達(dá)無(wú)明顯差異(P＞0.05)。
　　結(jié)論:
　　1 BSA+LPS+CCl4可以成功誘導(dǎo)大鼠IgAN