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文檔簡介
1、目的:
胃癌是目前比較常見的消化道惡性腫瘤,但其發(fā)生發(fā)展機(jī)制目前還未完全明確,早期診斷較為困難。MicroRNAs(miRNA)為近年來新發(fā)現(xiàn)的一類小分子非編碼RNA,在調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、分化、增殖、凋亡以及腫瘤發(fā)生發(fā)展等方面發(fā)揮著重要作用。因此,本研究擬研究miR-630在胃癌中的表達(dá)情況并分析其與臨床病理特征之間的相關(guān)性;并通過體外實(shí)驗(yàn)研究miR-630對胃癌細(xì)胞生物學(xué)行為(增殖、凋亡)的影響。
方法:
1
2、.利用實(shí)時熒光定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)技術(shù),檢測40例胃癌患者(術(shù)前未行化療)的胃癌組織以及癌旁組織的miR-630表達(dá)水平,并分析其與臨床病理特點(diǎn)的關(guān)系;2.將miR-630mimics和inhibitor轉(zhuǎn)染至胃癌細(xì)胞株HGC-27和MGC-803。采用CCK-8試劑盒檢測miR-630對胃癌細(xì)胞HGC-27和MGC-803增殖能力的影響。采用流式細(xì)胞術(shù)檢測miR-630對胃癌細(xì)胞HGC-27和MGC-803凋亡的影
3、響。
結(jié)果:
1.用實(shí)時RT-PCR方法檢測miR-630表達(dá)的敏感性和特異性良好。miR-630在胃痛組織中的表達(dá)(0.85±0.24)低于癌旁組織(1.63±1.02),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。miR-630在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌組織中的表達(dá)(0.65±0.13)低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌組織(0.94±0.48,P<0.05);在高分化胃癌組織中的表達(dá)低于低分化腫瘤,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。miR
4、-630的表達(dá)與性別、年齡無顯著關(guān)系(P>0.05)。2.細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)顯示,miR-630可以抑制胃癌細(xì)胞HGC-27和MGC-803的增殖能力;流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示,miR-630可以促進(jìn)胃癌細(xì)胞HGC-27和MGC-803的凋亡。實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
MiRNA-630在胃癌組織中的表達(dá)水平明顯下調(diào),且外源表達(dá)的miR-630能抑制胃癌細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡。提示miR-630可作為潛
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