貴州某食用白酒對(duì)大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞內(nèi)StAR、EGF、CgA的表達(dá)及血清睪酮水平的影響.pdf

1、目的：探討攝入貴州某品牌兩種濃度食用白酒（54°及38°）后，不同劑量和不同時(shí)長(zhǎng)對(duì)大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞內(nèi)類固醇激素急性調(diào)節(jié)蛋白（Steroidogenic Acute Regulatory Protein，StAR）、表皮生長(zhǎng)因子（Epidermal growth factor，EGF）、嗜鉻顆粒素A（Chromogranin A，CgA）的表達(dá)及血清睪酮水平的變化，以期為科學(xué)飲酒提供基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：健康成年雄性SD大鼠12

2、3只，隨機(jī)分為正常對(duì)照組（Normal control group，NCG）及實(shí)驗(yàn)組（Experiment group，EG）。54°及38°實(shí)驗(yàn)組各54只：均分為4周（4week，4w）、8周（8week，8w）、12周（12week，12w）3個(gè)時(shí)間點(diǎn)，其中每個(gè)時(shí)間點(diǎn)又分為3個(gè)劑量組，即：低劑量組（Low dose group，LG，0.8ml/kg·d）、中劑量組（Middle dose group，MG，1.6ml/kg·d）、

3、高劑量組（High dose group，HG，2.4ml/kg·d），每個(gè)劑量組6只大鼠。3個(gè)時(shí)間點(diǎn)均有5只SD大鼠作為正常對(duì)照。實(shí)驗(yàn)組大鼠予以食用白酒灌胃，每日11：00 AM及5：00 PM各灌胃一次至取材前一日，正常對(duì)照組正常喂養(yǎng)。分別于第4w、8w、12w末，采集血清，取睪丸組織。采用免疫組化SABC法、圖像分析、Western-blotting、化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行研究。
　　結(jié)果：
　　1.54°組：（1）血清睪酮化

4、學(xué)發(fā)光檢測(cè)結(jié)果：4w、8w、12w各劑量組之間的血清睪酮水平與正常對(duì)照組比較均未見(jiàn)明顯異常，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。（2）免疫組化結(jié)果：光鏡下，StAR、EGF、CgA免疫組化陽(yáng)性產(chǎn)物呈棕黃或棕褐色細(xì)顆粒狀，分布于睪丸間質(zhì)細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)。①與正常對(duì)照組相比，4w、8w、12w各劑量組StAR免疫染色強(qiáng)度及平均光密度有所增強(qiáng)（P<0.05）。②與正常對(duì)照組相比，4w、8w、12w各劑量組EGF免疫染色強(qiáng)度及平均光密度無(wú)明顯改變（P>

5、0.05）③與正常對(duì)照組相比，4w、8w、12w各劑量組CgA免疫染色強(qiáng)度及平均光密度無(wú)明顯改變（P>0.05）。（3）Western-blotting檢測(cè)：①4w、8w、12w各劑量組StAR蛋白表達(dá)水平與正常對(duì)照組相比明顯增強(qiáng)（P<0.05）。②4w、8w、12w各劑量EGF蛋白表達(dá)水平與正常對(duì)照組相比無(wú)明顯改變（P>0.05）。
　　2.38°組：（1）血清睪酮化學(xué)發(fā)光檢測(cè)結(jié)果：4w、8w、12w各劑量組的血清睪酮水平與正常

6、對(duì)照組比較未見(jiàn)明顯異常，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。（2）免疫組化結(jié)果：①與正常對(duì)照組相比，4w、8w、12w各劑量組StAR免疫染色強(qiáng)度及平均光密度有所增強(qiáng)（P<0.05）。②與正常對(duì)照組相比，4w、8w、12w各劑量組 EGF免疫染色強(qiáng)度及平均光密度無(wú)明顯改變（P>0.05）。③與正常對(duì)照組相比，4w、8w、12w各劑量組CgA免疫染色強(qiáng)度及平均光密度無(wú)明顯改變（P>0.05）。（3）Western-blotting檢測(cè)結(jié)果：