膀胱癌中SNF5基因表達的分子調控機制研究.pdf

1、膀胱癌具有易耐藥、高復發(fā)性、高異質以及高死亡率的生物學特性，同時它的發(fā)生發(fā)展也是一個多基因多步驟參與的結果，近年來發(fā)病率有上升的趨勢，已經成為世界五大常見癌癥之一，在我國膀胱癌已經躍居男性泌尿生殖系腫瘤首位。大量研究顯示，膀胱癌的發(fā)生發(fā)展跟機體的遺傳性和表觀遺傳性異常表現(xiàn)有很大的關聯(lián)，這為膀胱癌的早期預警及后期治療帶來了很多的難題。據(jù)報道內外因素促使表觀遺傳發(fā)生改變，從而激活或沉默某些基因，繼而使機體某些細胞發(fā)生失控狀態(tài)導致產生腫瘤。染

2、色質重塑復合物(SWI/SNF)是表觀遺傳學研究的對象之一，它是利用水解ATP獲得能量來改變染色質的結構，DNA修復、DNA的甲基化、轉錄的激活和抑制以及細胞周期均與此種復合物及其相關蛋白有關。SNF5作為SWI/SNF的一個核心亞基，已經被證實在許多不同的腫瘤中存在突變或者缺失，比如橫紋肌肉瘤、腦、腎及其他軟組織的惡性腫瘤等。
　　目的:
　　課題組前期發(fā)現(xiàn)SNF5在膀胱癌中存在表達異?，F(xiàn)象，查閱文獻未見其相關作用機制報道

3、，所以研究SNF5在膀胱癌中作用機制，將有助于早期診斷或預警、獨立預后指標的研究奠定重要的實驗基礎。SNF5在膀胱癌中的表達調控機制不清楚，從非編碼RNA和轉錄調控兩個方面入手進行初步研究，
　　方法與結果:
　　一、非編碼RNA
　　1、鑒定SNF5是miR-206新型靶基因:基于前期生物信息分析，運用Luciferace報告基因系統(tǒng)、miR-206模擬物及其抑制物鑒定“SNF5是miR-206的新型靶基因”。

4、>　　2、利用Real-time PCR，免疫組織化學法檢測臨床膀胱癌組織中miR-206、SNF5在表達情況，發(fā)現(xiàn)miR-206在癌組織中低表達(30/38)，而SNF5的mRNA及蛋白水平均高表達(28/38)，二者呈負相關，結合臨床病理資料分析發(fā)現(xiàn)，SNF5的表達與膀胱癌臨床病理分級不相關。
　　二、轉錄調控
　　1、證實“HSF1對SNF5關鍵轉錄調節(jié)作用”:前期生物信息學分析在人SNF5基因5'調控區(qū)存在著HSF1

5、的可能結合位點;登陸網站http://www.cbrc.jp/research/db/TFSEARCH.html，對SNF5基因的5'側翼區(qū)約3000bp的序列進行分析，發(fā)現(xiàn)其有與HSF1的結合位點，選擇膀胱癌細胞株5637細胞，瞬時轉染高表達HSF1質粒后，westernblot檢測HSF1能明顯促進SNF5蛋白表達;采用體內ChIP實驗，發(fā)現(xiàn)HSF1可與SNF5啟動子-2304--2696區(qū)域結合，以上實驗結果證實HSF1對SNF5

6、的關鍵轉錄調節(jié)作用。
　　2、利用Real-time PCR，免疫組織化學法大樣本量檢測膀胱癌組織中HSF1、SNF5的表達情況，發(fā)現(xiàn)兩者在癌組織中mRNA及蛋白水平普遍高表達，二者呈正相關。
　　結論:
　　綜上所述，本研究從非編碼RNA和轉錄調控兩個方面研究了SNF5表達調控情況，首先利用生物信息學分析并驗證了SNF5是miR-206新的靶基因以及HSF1是SNF5的關鍵轉錄因子，并通過膀胱癌臨床組織樣本進一步驗證