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文檔簡介
1、目的：通過制備大鼠長期吸煙模型，觀察轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）在其肺組織中表達的變化，探討肺血管重塑形成的原因及機制。
方法：將60只健康SD雄性大鼠隨機分5組，分別為對照組、煙霧暴露2w(S-2W)、4w(S-4W)、8w(S-8W)、12w(S-12W)組。蘇木精-伊紅（HE）染色觀察和檢測肺小動脈管壁厚度的變化（WT％），α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）染色法分析肺小動脈肌化的程度；免疫組化法觀察和評估增殖細胞核
2、抗原(PCNA)和TGF-β1蛋白在肺小動脈中的相對表達；熒光定量PCR(RT-PCR)檢測肺小動脈TGF-β1 mRNA表達量。
結(jié)果：(1)隨被動吸煙時間延長，模型組各組肺小動脈管壁厚度和肺小動脈肌化程度均較對照組顯著增加。(2)模型組PCNA和TGF-β1蛋白表達水平均較對照組升高，且相鄰模型組之間存在顯著差異。(3)與對照組相比，模型組各組TGF-β1 mRNA表達量顯著增加，其中S-4W、S-8W和S-12W組之間均
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