版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、Ri質(zhì)粒上含有誘根基因即rol基因,將含rol基因表達載體導(dǎo)入植物體內(nèi)均能提高植物的生根能力,而rol基因轉(zhuǎn)入后往往使植株表現(xiàn)出一些變異,對植物的生長發(fā)育產(chǎn)生很大的影響。為了研究rol基因?qū)χ参镌斐傻淖儺悾緦嶒炌ㄟ^對遺傳轉(zhuǎn)化條件的優(yōu)化,將rolB、rolC誘根基因?qū)?41楊,對轉(zhuǎn)化植株生長變化、葉綠素含量、熒光特性,以及內(nèi)源激素含量等生理指標(biāo)進行檢測,并對農(nóng)桿菌介導(dǎo)法中農(nóng)桿菌在轉(zhuǎn)化植株上的殘存狀況進行研究,主要內(nèi)容及結(jié)果如下:
2、> 采用含rol基因的植物表達載體感染741楊葉片外植體,優(yōu)化轉(zhuǎn)化體系,獲得轉(zhuǎn)rolB基因苗8個系號,轉(zhuǎn)rolC基因苗18個系號。研究結(jié)果表明:741楊葉片在MS培養(yǎng)基附加6-BA 1.0和NAA 0.1時,分化率可提高至97%;篩選培養(yǎng)時Km臨界濃度為40 mg/L;附加400 mg/L CTX可有效抑制細菌,并減少抗生素對葉片分化的影響;侵染和共培養(yǎng)時添加AS 150 mg/L,農(nóng)桿菌侵染9-14 min,共培養(yǎng)3 d時,可將
3、轉(zhuǎn)化效率提升至51%;而預(yù)培養(yǎng)時間的延長,不利于轉(zhuǎn)化效率的提高。通過Km篩選和PCR檢測,初步確定rol基因已轉(zhuǎn)入目的植株。
對轉(zhuǎn)基因植株發(fā)根量、生長變化、葉綠素含量、熒光特性,以及內(nèi)源激素含量進行檢測。結(jié)果表明:轉(zhuǎn)rolB基因各株系發(fā)根率,發(fā)根量提高。多數(shù)株系苗高與對照無顯著差異,葉綠素a、b、a+b含量上升,F(xiàn)v/Fm、PI值下降,葉綠素a、b、a+b之間呈極顯著正相關(guān)性,葉綠素a、b、a+b與PI呈負相關(guān)性,激素含量
4、存在較大變化,IAA、ZT含量上升,ABA含量下降,IAA/ABA值上升,這與發(fā)根率和發(fā)根量的變化是一致的,IAA/ZT值上升,與苗高變化存在一定差異。轉(zhuǎn)rolC基因各株系發(fā)根率、生根量提高,頂端優(yōu)勢受到抑制,植株矮化,葉綠素含量降低,葉綠素a、b、a+b之間呈極顯著正相關(guān)性,葉綠素a、b與PI呈顯著正相關(guān)性,IAA、ZT、ABA含量上升,IAA/ABA和IAA/ZT值上升,與發(fā)根量和苗高的變化一致。
對轉(zhuǎn)Ri質(zhì)粒741楊
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 多基因轉(zhuǎn)化741楊及其基因表達的初步研究.pdf
- 外源基因在轉(zhuǎn)基因741楊雜交子代中的遺傳和表達研究.pdf
- 雙Bt基因?qū)顦涞倪z傳轉(zhuǎn)化及外源基因表達研究.pdf
- 小黑楊bHLH轉(zhuǎn)錄因子基因的克隆及遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 抗寒基因表達載體構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- HMGR基因表達載體構(gòu)建及其對丹參遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 抗蟲基因植物表達載體構(gòu)建、遺傳轉(zhuǎn)化及表達研究.pdf
- 甘蔗eEF1A基因表達及遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 白樺BpFLC基因的過量表達及RNAi遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 丹參CPS基因表達載體構(gòu)建及其對丹參遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 小黑楊單倍體耐鹽基因(Bet-A)遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 白樺BpCUC2基因的表達特性及遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- Orf25基因表達載體構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 茶樹主要品質(zhì)性狀關(guān)鍵基因的反義基因遺傳轉(zhuǎn)化及表達研究.pdf
- 毛果楊微小RNA 1444a的克隆、脅迫表達分析及遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 小麥TaPHR1基因表達載體的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 小麥TaCIPK16基因的克隆、表達分析及遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)TCS基因轉(zhuǎn)入山新楊的遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 耐鹽多基因?qū)帡?號體內(nèi)遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- cspB基因?qū)煵莸倪z傳轉(zhuǎn)化.pdf
評論
0/150
提交評論