新型手性氮氧化物在催化羰基化合物的不對稱硅腈化反應和Henry反應中的應用研究.pdf

1、最近二十年，不對稱合成主要集中在C-C鍵的形成，硅腈化反應和Henry反應(硝基Ald01)是其中最重要的反應類型之一。 氰醇和硝基醇可以通過硅腈化反應和Henry反應分別獲得，它們是合成一些多官能團化合物的重要中間體，手性氰醇和手性硝基醇是不對稱合成中的重要手性源之一。羰基化合物的不對稱腈化反應和不對稱Henry反應是制備光學活性氰醇和硝基醇直接而有效的方法之一。本文致力于催化羰基化合物的不對稱腈化反應和不對稱Henry反應研

2、究，取得了一些具有重要學術意義和應用前景的創(chuàng)新性結果。 設計和合成了具有C<,2>對稱性的酰胺氮氧化物，并應用于活化酮的不對稱硅腈化反應。較深入系統(tǒng)地考察了催化劑中基團的電子效應和空間位阻效應．在優(yōu)化的反應條件下，采用10 mol％的酰胺化合物和20 mol％的mCPBA原位制備酰胺氮氧化物，催化活化酮的不對稱硅腈化反。底物擴展證明，該有機小分子催化體系對芳香酮、雜芳香酮、脂肪酮、位阻酮以及α,β-不飽和酮都具有優(yōu)良的手性誘導能

3、力，收率高達99％，對映選擇性達93％ee。 對照反應和<'1>H NMR．研究說明，該酰胺氮氧具有雙功能催化劑結構。即：催化劑中的酰胺作為Bronstcd酸活化羰基，氮氧偶極作為Lewis堿活化TMSCN。在不對稱硅腈化反應中，其ee值與配體的ee值之間存在線性相關性。 首次成功地將手性酰胺氮氧配體與CuOTf(1：1)原位制備的絡合物應用于醛和α-酮酸酯的不對稱Henry反應。經(jīng)過對中心金屬、配體與金屬的比例、溶劑、

4、添加劑、催化劑用量和反應溫度等條件的優(yōu)化后，確定了最佳反應條件。 采用5-10 mol％的酰胺氮氧和等比例的CuOTf原位制備的絡合物，催化醛和α一酮酸酯的不對稱Henry反應，收率高達99％，對映選擇性高達98％ee。通過對一些初步的實驗數(shù)據(jù)的分析，提出了催化活化酮的不對稱硅腈化反應體系及催化醛和α-酮酸酯的不對稱Henry反應較為合理的反應機理。為今后這類具有C<,2>對稱性的手性酰胺氮氧配體在不對稱催化反應中的應用提供了重