三甲基膦支持的鐵的配合物的環(huán)金屬化反應.pdf

1、鐵位于第Ⅷ族元素的第一過渡系的中央，F(xiàn)e(0)及其不同價態(tài)的離子均具有強烈的絡合傾向，以期得到更多電子以達到惰性氣體(Kr)的電子結(jié)構(gòu)，故可與帶電子對的分子或負離子形成配位化合物，為良好的配位化合物的形成體。加之價格低廉，在有機合成、工業(yè)催化等方面被廣泛應用。三甲基膦同過渡金屬的配位能力特別強，能形成穩(wěn)定的絡合物，對M-C鍵有很強的穩(wěn)定化作用。三甲基膦配位的鐵的有機化合物，具有高的反應活性和選擇性。 金屬硫配合物是普遍存在的生物

2、電子轉(zhuǎn)移調(diào)節(jié)劑，金屬硫配合物存在于基本催化過程和生物過程，所以含硫配體的金屬氫化物的合成以及性能研究正發(fā)展成為配位化學的研究熱點。本文通過廉價易得的苯硫酚與三甲基膦支持的鐵的配合物反應，制備了含硫的鐵氫化合物，并用紅外光譜、核磁等分析表征手段對化合物進行了分析表征，并初步探討了鐵氫化合物與苯乙炔和CO的反應性能。 希夫堿可作為鰲合劑、穩(wěn)定劑、生物活性劑、分析試劑和催化劑等，廣泛應用于化工生產(chǎn)和科學研究。本文試圖通過FeL<,4>

3、(L=PMe<,3>)與水楊醛式希夫堿發(fā)生酚羥基上氫對鐵的氧化加成反應，生成含有希夫堿螯合配體的鐵氫化合物。然而，在實驗研究條件下，預期的鐵氫化合物沒有分離出來，生成了希夫堿配體以[N：O]方式配位的鐵(Ⅱ)配合物。 對C-Cl鍵活化的研究，具有很大的意義和應用價值。掌握活化C-Cl鍵的新手段將有助于我們尋找新的氯化、脫氯及C-Cl鍵功能化途徑，有助于我們研究合成新的氯代有機物，而且有助于解決日益嚴重的含氯化合物對環(huán)境污染的問題