堿金屬化合物催化酰胺化反應(yīng).pdf

1、作為無機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)和配位化學(xué)共同組成的交叉學(xué)科，金屬有機(jī)化學(xué)在近幾十年里有了突飛猛進(jìn)的發(fā)展。進(jìn)入新世紀(jì)隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)和綠色化學(xué)的興起，金屬有機(jī)化學(xué)在配位催化方面的應(yīng)用更是受到了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。
　　 本論文正是基于上述研究背景，開發(fā)出了一些配體和新型金屬有機(jī)化合物，并將其應(yīng)用到了催化反應(yīng)的研究中。論文共分為以下四個(gè)部分:
　　 第一章導(dǎo)論分三方面介紹了本論文的研究背景及意義:一、酰胺化反應(yīng)的常見類型及其研

2、究進(jìn)展;二、β-二亞胺金屬有機(jī)化合物催化性能的研究進(jìn)展;三、β-二亞胺金屬有機(jī)化合物與非金屬小分子的反應(yīng)。
　　 第二章描述了一類新型高效的催化酰胺化反應(yīng)的催化劑——叔丁氧基鋰。在室溫(25℃)條件下，溶劑（乙醚）用量為3mL，催化劑用量為10mol％時(shí)，叔丁氧基鋰可以有效的催化芳香胺與芳香醛的酰胺化反應(yīng)，最高產(chǎn)率92.8％。
　　 第三章介紹了多種金屬鋰有機(jī)化合物對(duì)酰胺化反應(yīng)的催化效果，并通過對(duì)比發(fā)現(xiàn)了β-二亞胺鋰化合

3、物的催化效果最佳。此外，還對(duì)β-二亞胺鋰化合物的配體結(jié)構(gòu)和所配金屬進(jìn)行了調(diào)整，篩選出了催化效果最優(yōu)的β-二亞胺金屬化合物L(fēng)i[(C6H5)N(CH3)CCHC(CH3)N(C6H5)]:在室溫(25℃)條件下，溶劑（乙醚）用量為3mL，催化劑用量為10mol％時(shí)，上述催化劑可以有效的催化苯胺與苯甲醛的酰胺化反應(yīng)，最高產(chǎn)率90.5％。
　　 第四章討論了β-二亞胺金屬有機(jī)化合物與分子氧的反應(yīng)。通過對(duì)β-二亞胺金屬有機(jī)化合物插氧反應(yīng)