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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討荷葉生物堿對(duì)氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)誘導(dǎo)的人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(HAECs)表達(dá)Fractalkine(FKN)及其信號(hào)通路的影響。
方法:
?。?)、HAECs分別與含有0 mg/L、25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L Ox-LDL的DMEM完全培養(yǎng)基共同孵育24h,RT-qPCR法檢測(cè)各組細(xì)胞FKN mRNA的表達(dá),Western-Blot法檢測(cè)各組細(xì)胞p38MAPK、p-p
2、38MAPK蛋白的表達(dá),酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)法檢測(cè)各組細(xì)胞上清液中FKN蛋白的表達(dá);
(2)、預(yù)先用含有0mg/L,20mg/L,40mg/L,80mg/L荷葉生物堿的DMEM完全培養(yǎng)基干預(yù)HAECs24h,去上清,再用含有100mg/L Ox-LDL的DMEM完全培養(yǎng)基刺激HAECs24h,空白對(duì)照組除不含荷葉生物堿及Ox-LDL外其余條件同其他組,RT-qPCR法檢測(cè)各組細(xì)胞FKN mRNA的表達(dá),Western-
3、Blot法檢測(cè)各組細(xì)胞p38MAPK、p-p38MAPK蛋白的表達(dá),ELISA法檢測(cè)各組細(xì)胞上清液中FKN蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:
?。?)、與對(duì)照組(0mg/L Ox-LDL組)比較,不同濃度的Ox-LDL刺激HAECs后,HAECs的FKN mRNA及細(xì)胞上清中FKN的蛋白表達(dá)均呈濃度依賴性上升(p<0.01),p38MAPK、p-p38MAPK的蛋白表達(dá)及p38MAPK的磷酸化水平均呈濃度依賴性上升(p<0.01),
4、且各Ox-LDL組間差異性顯著(p<0.01);
?。?)、與對(duì)照組(0mg/L荷葉生物堿+100mg/L Ox-LDL+HAECs)組比較,不同濃度荷葉生物堿干預(yù)后,HAECs的FKN mRNA及細(xì)胞上清中FKN的蛋白表達(dá)均呈濃度依賴性下降(p<0.01),p38MAPK、p-p38MAPK的蛋白表達(dá)及p38MAPK的磷酸化水平均呈濃度依賴性下降(p<0.01),各荷葉生物堿組間差異性顯著(p<0.01)。
結(jié)論:<
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