病毒學(xué)報告

1、犬瘟熱防控研究成就與進展 犬瘟熱防控研究成就與進展2011 級生物科學(xué) 20114083049 張 岳摘 要：犬瘟熱(Canine distemper ,CD) 是由犬瘟熱病毒(Canine distemper virus ,CDV)引起的一種急性、高度接觸性傳染病，流行范圍廣，發(fā)病率、致死率高，臨床癥狀多樣。CDV感染宿主廣泛，所有日齡的犬都有可能感染。CDV屬于副粘病毒科麻疹病毒屬，有囊膜包裹的單股負(fù)鏈線性RNA病毒。CDV基

2、因組編碼6種蛋白，核衣殼（N）蛋白、磷（P）蛋白、基質(zhì)膜（M）蛋白、融合（F）蛋白、血凝素（H）蛋白和大(L)蛋白。N、P和L蛋白與病毒復(fù)制有關(guān)；M蛋白與病毒的裝配和出芽有關(guān)；F、H蛋白在病毒的侵染過程中起到關(guān)鍵作用。近年來，隨著我國寵物業(yè)、毛皮經(jīng)濟養(yǎng)殖業(yè)的迅速發(fā)展，CD在我國的發(fā)病率有升高的趨勢。論文對CDV分子生物學(xué)研究進展進行歸納總結(jié)。 關(guān)鍵詞： 關(guān)鍵詞：犬瘟熱病毒，致病機理，分子生物學(xué)，致病機理，診斷檢測，防御治療犬瘟熱(Can

3、ine distemper ,CD）是由犬瘟熱病毒(Canine distemper virus ,CDV)引起的一種急性、高度接觸性傳染病，流行范圍廣，發(fā)病率及致死率高。臨床癥狀多表現(xiàn)為“雙相熱”，眼鼻有黏液樣分泌物，伴有腹瀉，嚴(yán)重時出現(xiàn)血便，四趾肉墊增厚、角質(zhì)化明顯，神經(jīng)癥狀多表現(xiàn)為抽搐。CDV感染宿主廣泛，主要為食肉目動物，如犬科、鼬科、浣熊科、貓科和靈貓科等，但主要宿主為犬科動物，所有日齡的犬都有可能感染［1］。本文將近期CDV

4、分子生物學(xué)研究進行歸納總結(jié)，為深入研究提供參考。 犬瘟熱病毒的分子生物學(xué) 犬瘟熱病毒的分子生物學(xué)CDV屬于副黏病毒科麻疹病毒屬，為有囊膜包裹的單股負(fù)鏈線性RNA病毒。呈圓形或橢圓形，有時呈長絲狀。直徑約為150nm，核衣殼呈螺旋對稱。CDV只有１種血清型，根據(jù)血凝素(H)基因的多樣性和病毒的毒力，分6種基因型(Asia1、Asia2、Europe、USA、Arctic和Vaccine）。由于具有囊膜，CDV對有機溶劑敏感，對酸堿抵抗力弱

5、，所以臨床上常用消毒方法即可殺滅；CDV對熱和干燥敏感，故該病多流行于冬春寒冷季節(jié)。CDV侵染不同類型的細(xì)胞，如上皮、間質(zhì)、神經(jīng)內(nèi)分泌和造血干細(xì)胞，在不同組織和器官內(nèi)造成持續(xù)感染，例如中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)和淋巴組織［2］。感染犬通常表現(xiàn)為呼吸道、胃腸道以及其他組織和器官的多種臨床癥狀，其中急性感染導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性腦脊髓炎（demyelinating leukoencephalomyelitis,DL）,并引起嚴(yán)重的全身免疫抑制

6、和淋巴組織損耗［2-4］。基因組位于病毒粒子內(nèi)部，被核衣殼蛋白包裹，基因組全長約16kb，基因組呈線性排列。從3’端至5’端的基因順序依次為前導(dǎo)序列、N、P、M、F、H、L、前導(dǎo)（尾隨）序列。3’端前導(dǎo)序列由55個核苷酸組成，5’端前導(dǎo)（尾隨）序列由38個核苷酸組成。3’端前導(dǎo)序列和5’端前導(dǎo)（尾隨）序列，被認(rèn)為是啟動、調(diào)節(jié)序列，指導(dǎo)基因的轉(zhuǎn)錄復(fù)制過程，同時又是CDV基因的轉(zhuǎn)錄終止、重起始序列。兩序列之間包括6個非重疊基因區(qū)，編碼六種基

7、因蛋白：核衣殼蛋白(N)、磷蛋白(P)、基質(zhì)膜蛋白(M)、融合蛋白(F)、血凝素蛋白(H)、大蛋白(L)。N、P和L蛋白形成核糖核蛋白復(fù)合體(RNP)包裹病毒RNA，三種蛋白與病毒復(fù)制過程相關(guān)；兩種表面糖蛋白F和H 蛋白黏附在囊膜表面，形成纖突在病毒感染侵入過程中發(fā)揮重要作用；M蛋白則嵌合到囊膜內(nèi)，在糖蛋白與核衣殼連接中起橋連作用，同時與病毒的裝配和出芽有關(guān)。1、核衣殼 、核衣殼(N) (N)蛋白及其基因 蛋白及其基因核衣殼(N)蛋白

8、基因由1683個核苷酸組成，有一個開放閱讀框起始于53位～55位的AUG起始密碼子，共編碼523個氨基酸，分子質(zhì)量為58ku。N蛋白基因由中間保守區(qū)和N末端、C末端的可變區(qū)組成［5］。N蛋白具有較高的保守性，能誘導(dǎo)體液免疫和細(xì)胞免疫。N蛋白的C末端1aa～80aa、337aa～358aa為抗原識別不可或缺的抗原表位，能誘導(dǎo)體液免疫產(chǎn)生抗體［6］；N蛋白的9氨基酸寡肽(281aa～289aa，Tyr-Pro-Ala-Leu-His-Glu

9、-Phe)介導(dǎo)CTL反應(yīng)，可能是CTL活性細(xì)胞作用靶細(xì)胞的抗原表位之一，對CDV引起的細(xì)胞免疫具有重要作用［7-8］。N蛋白和P、L蛋白與復(fù)制過程相關(guān)，P和L蛋白具有RNA聚合酶活性，隨后N蛋白包裹病毒RNA，避免RNA降解［9-10］，三者能夠構(gòu)成一個復(fù)制單位－核糖核蛋白復(fù)合體(RNP)。N蛋白上有特定的細(xì)胞核定位信號(NLS)和細(xì)胞核轉(zhuǎn)出信號(NES)，NLS和NES為N蛋白核轉(zhuǎn)運過程中所必需的［11］。Yoshida E等［6］

10、通過間接免疫熒光實驗(IFA)測得，缺失了N末端的1aa～80aa的N蛋白只4、融合 、融合(F) (F)蛋白及其基因 蛋白及其基因融合(F)蛋白基因長為2205個核苷酸，F(xiàn)蛋白分子質(zhì)量為62ku，由F1和F2由兩個亞單位蛋白組成，翻譯時起始于461～463位的AUG到757位核苷酸，編碼99個氨基酸為F2蛋白，分子質(zhì)量為23ku，從758至2071位核苷酸，編碼438個核苷酸為F1蛋白。F1蛋白嵌入囊膜，而F2蛋白位于囊膜外側(cè)，F(xiàn)1蛋

11、白和F2蛋白通過二硫鍵連接。F蛋白經(jīng)蛋白酶裂解分為三個部分，縮氨酸信號肽、F2蛋白和F1蛋白［20］。裂解位點AQIHW在縮氨酸信號肽的C端，而RRQRR在F1蛋白的N端［21-23］，這兩個裂解位點是高度保守的。縮氨酸信號區(qū)在前體蛋白F0被裂解成F1蛋白和F2蛋白的過程中起到至關(guān)重要的作用［24］。將Asia 1型和Asia 2型CDV的縮氨酸信號區(qū)分別與Onderstepoort株進行比對，氨基酸差異性分別為30％～32％和34％～

12、35％，核苷酸序列差異性分別為15％～16％和18％～19％，說明該信號肽序列的多樣性。F1蛋白具有融合功能，它包括N端的縮氨酸融合區(qū)(FP)、穿膜區(qū)(TM)和C端的cytoplasmic tai區(qū)(CT)；F2蛋白具有附著功能。Asia型CDV的F蛋白上有7個潛在的糖基化位點，其中4個分別在F2蛋白區(qū)的141位～143、173位～175和179位～181位和F1蛋白區(qū)的517位～519位［25］。另外3個潛在糖基化位點具有一致的氨基

13、酸序列(N-X-S/T)，而且只在Asia 1型CDV中被發(fā)現(xiàn)。其中2個在縮氨酸信號區(qū)的62位～64位和108位～110位，最后一個則在個別Asia 1型CDV F1蛋白區(qū)的605位～607位［26］。F蛋白是位于CDV囊膜上的I型糖蛋白，以非共價鍵連接的同源三聚體形式存在，介導(dǎo)囊膜和細(xì)胞膜融合，使病毒具有在宿主體內(nèi)擴散的能力，是感染性病毒粒子進入宿主細(xì)胞所必需的。Von Messling等［15］構(gòu)建了3種重組質(zhì)粒58utrMF-N

14、P、58△F106和58utrMF-NP△F106。研究表明只缺失F蛋白縮氨酸信號(Fsp)區(qū)不影響病毒感染的進程和結(jié)果；將M-F UTR替換成N-P UTR能夠延長病毒在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的感染進程；縮短M-F UTR能夠提高F蛋白轉(zhuǎn)錄水平，進而促進F蛋白的翻譯和成熟病毒的產(chǎn)生。結(jié)果證明，麻疹病毒屬病毒M-F基因區(qū)通過控制Ｆ基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄過程來調(diào)節(jié)病毒的抗原性［27］。5、血凝素 、血凝素(H) (H)蛋白及其基因 蛋白及其基因血凝素(

15、H)蛋白基因長為1946個核苷酸，有一個開放閱讀框，起始于21位～23位ATG，終止于1833位～1835位的TAA，編碼604個氨基酸，分子質(zhì)量為76ku。在麻疹病毒屬所有的結(jié)構(gòu)蛋白基因中，H蛋白基因變異性最大。H蛋白是CDV囊膜表面主要的糖蛋白之一，為Ⅱ型糖蛋白，是構(gòu)成囊膜纖突的主成分，決定了CDV的宿主特異性，并協(xié)助F蛋白使病毒囊膜與宿主細(xì)胞發(fā)生膜融合侵入宿主細(xì)胞。CDV的H蛋白首先吸附于宿主細(xì)胞SLAM受體上，隨后H蛋白的構(gòu)象發(fā)

16、生改變，產(chǎn)生信號給F蛋白使病毒囊膜和宿主細(xì)胞發(fā)生膜融合，進而入侵宿主細(xì)胞。而且膜融合的程度和效率也依賴于H蛋白［28-30］。H蛋白還決定CDV的生長特性和趨向性［29］。也是誘導(dǎo)機體產(chǎn)生中和抗體的主要蛋白之一，而且抗CDV H蛋白單克隆抗體(McAb)保護力強于抗F蛋白McAb［31］。CDV H蛋白有廣泛的糖基化位點，但是野毒株與疫苗株H蛋白的潛在糖基化位點不同，野毒株為8個～9個，而Onderstepoort株為4個［32-3

17、3］。形成大蝕斑的Onderstepoort(OL)株的H蛋白在60位氨基酸殘基處與野毒株5804P的H蛋白存在差別，可能是5804P株多了幾個潛在N-糖基化位點，而且疫苗株H蛋白的分子量小于野毒株的H蛋白。由此可以推測減少的N-糖基化位點可能對病毒感染性減弱起到關(guān)鍵作用，如果增加N-糖基化位點可能最終導(dǎo)致疫苗免疫失?。?5，33-34］。OL疫苗株的H蛋白較5804P強毒株的H蛋白少了3個潛在連接N-糖基化位點，導(dǎo)致了在309(N～S

18、)、393(T～A)和456(N～D)氨基酸序列的改變。Von Messling V等［29］，研究證明了野毒株5804P的H蛋白上的7個標(biāo)準(zhǔn)的膜外N-糖基化位點和一個非標(biāo)準(zhǔn)的N-糖基化位點，其中5個可能被利用。將5804P H蛋白N-糖基化位點突變，保留與OL株相同的3個糖基化位點，構(gòu)建p5804P-HOL-like重組質(zhì)粒，經(jīng)轉(zhuǎn)染細(xì)胞表達(dá)，發(fā)現(xiàn)重組病毒致病性減弱，證明H蛋白的糖基化影響病毒的毒力；再使其H蛋白上的N-糖基化位點全部

19、缺失，構(gòu)建p5804P-H5ko和p5804P-H6ko重組質(zhì)粒，發(fā)現(xiàn)重組病毒不再引起發(fā)病，但是仍然具有引起免疫抑制的能力，這就證明了H蛋白N-糖基化位點的減少，能夠引起病毒感染性減弱而不影響免疫抑制反應(yīng)。所以H蛋白的N-糖基化位點對于病毒感染進程是必不可少的，并且影響病毒的感染性。6、大 、大(L) (L)蛋白及其基因 蛋白及其基因大(L)蛋白基因長為6573個核苷酸，有一個開放閱讀框起始于23位的AUG，編碼2161個氨基酸，5’端