突破肝癌治療方式

1、T細胞活化靶向技術研究獲得突破進入新入新時代腫瘤是如何形成的瘤是如何形成的癌細胞是干細胞因機體內環(huán)境的改變（如毒侵、免疫刺激等）的強作用，致使在某一器官中發(fā)生著床定向分化組織細胞時行為失控，并封閉其對機體的免疫應答，從而還原成為免疫相容性單細胞生物（也稱為細胞的返祖現(xiàn)象）。且具有一切單細胞生物的生物學特征：侵潤性、分裂無序性、轉移性。癌細胞一旦生成，就不具備自我逆轉的能力，外力恢復其免疫受控是唯一途徑。T細胞活化靶向技術對移植性人體腫瘤

2、的殺傷能力試驗一、一、試驗試驗目的：目的：觀察在裸鼠應用T細胞活化靶向技術對移植性人體腫瘤的殺傷能力。二、二、試驗動試驗動物：物：裸鼠（20G，實驗動物中心提供）三、瘤源：三、瘤源：1、卵巢癌：sKOv3（女，64歲，卵巢癌，腹水，上皮樣）2、原發(fā)性肝癌：smmc7721（男，56歲，原發(fā)性肝癌，上皮樣）四、四、實驗實驗方法：方法：將經原代細胞株傳代的腫瘤組織塊接轉移灶；Ⅳ期2例，頸部，雙側腋窩及雙側腹股溝多處淋巴結腫大；X線檢查肺門或

3、縱隔，CT掃描肝或脾有多處轉移灶。45例中有發(fā)燒、盜汗及體重減輕者15例。4、治療方法：T細胞活化靶向治療隔日1次，5次為一療程。免疫靶向治療每日灌腸1次，10次一療程。結果一、按照惡性淋巴瘤的療效制定標準評價近期療效1、完全緩解（CR）：腫瘤完全消失達一個月以上。2、部分緩解（PR）：腫瘤兩個最大直徑的乘積縮小50％以上，其它病灶無增大，并且維持一個月以上。3、無變化（NC）：腫瘤兩個最大直徑的乘積縮小不足50％或大小無明顯變化。4、

4、惡化（PD）：腫瘤增大超過25％以上或有新的轉移灶出現(xiàn)。根據(jù)以上判定標準，本組45例非何杰金氏淋巴瘤在應用注射用T細胞活化靶向技術的近期療效是：完全緩解率（CR）為71.1%（3245）；部分緩解率（PR）為15.5%（745）；總緩解率（CRPR）為86.6%（3945）。二、不良反應除靜別少數(shù)患者發(fā)燒38℃左右外，對血液、消化系統(tǒng)、腎、循環(huán)系統(tǒng)、肺、皮膚、感染、疼痛、變態(tài)反應等毒性作用均為0級。T細胞活化靶向技術惡性腫瘤（瘤（25例