Ⅰ：肝癌細胞株與正常肝細胞株的差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究 Ⅱ：運用SELDI蛋白質(zhì)芯片技術(shù)檢測Vero細胞感染HSV-1后蛋白質(zhì)的差異表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　?、倌康模哼\用基于SELDI(SurfaceEnhancedLaserDesorption/Ionization)時間飛行質(zhì)譜儀和配套的蛋白質(zhì)芯片技術(shù)檢測體外培養(yǎng)的肝癌細胞株與正常肝細胞株蛋白質(zhì)的差異表達，從而為進一步研究肝癌的發(fā)病機理奠定基礎(chǔ)。②方法：常規(guī)培養(yǎng)正常肝細胞株(L02)和肝癌細胞株(HEPG2)，在細胞生長狀態(tài)良好時收獲細胞，加入細胞裂解液裂解。裂解上清蛋白定量后應(yīng)用IMAC3(固定金屬親和)和WCX2(弱陽離子交換)芯

2、片，SELDI-TOF-MS技術(shù)檢測兩種細胞蛋白質(zhì)組學(xué)的差異。③結(jié)果：體外培養(yǎng)的肝癌細胞株與正常肝細胞株的蛋白質(zhì)存在差異表達，共有20個蛋白表達水平發(fā)生變化。IMAC3芯片發(fā)現(xiàn)差異峰7個，其中7979，8492，13428，15940Da在肝癌細胞中表達增高，而8103，10160，11304Da表達降低；WCX2芯片發(fā)現(xiàn)差異峰14個，其中7517，7945，7979Da在肝癌細胞中表達增高，5061，5551，5818，8428，10

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