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1、目的:檢測(cè)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)患者外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs)中腫瘤壞死因子樣配體1A(TL1A)和吲哚胺2,3雙加氧酶(IDO)mRNAR的表達(dá)水平及探討其在RA發(fā)病機(jī)制中的作用。
方法:運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(FQ-RT-PCR)檢測(cè)60例RA患者、60名其他疾病患者和60名健康體檢者PBMCs中TL1A、IDO mRNA的相對(duì)表達(dá)量,以β-actin作為內(nèi)參照,采用比較閾值法來比較各組TL1A、ID
2、O基因的表達(dá)水平。
結(jié)果:RA患者TL1A mRNA表達(dá)水平3.65±0.63明顯高于疾病對(duì)照組1.08±0.42(t=7.32,P<0.01)和健康對(duì)照組1.04±0.40(t=9.43,P<0.01);RA患者IDO mRNA表達(dá)水平2.63±0.51明顯高于疾病對(duì)照組1.13±0.45(t=6.28,P<0.01)和健康對(duì)照組1.05±0.52(t=8.82,P<0.01);RA活動(dòng)期患者TL1A mRNA表達(dá)水平3
3、.85±0.43明顯高于非活動(dòng)期患者2.39±0.62(t=8.54,P<0.01);RA活動(dòng)期患者IDO mRNA表達(dá)水平2.91±0.38明顯高于非活動(dòng)期患者1.81±0.54(t=6.98,P<0.01)。RA組中男性TL1A(3.35±0.68)與女性TL1A(3.45±0.79)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.395,P>0.05);RA組中男性IDO(2.42±0.56)與女性IDO(2.51±0.64)差異也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0
4、.475,P>0.05)。RA組中RF(+)TL1A表達(dá)水平與RF(-)相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.85,P<0.01);RA組中RF(+)IDO表達(dá)水平與RF(-)相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.425,P>0.05)。
結(jié)論:RA患者TL1A mRNA和IDO mRNA表達(dá)水平都明顯高于健康對(duì)照組和疾病對(duì)照組,而且活動(dòng)期患者升高更明顯,其表達(dá)未發(fā)現(xiàn)明顯的性別差異,TL1A和IDO可能參與了RA的炎癥進(jìn)程和發(fā)病機(jī)制。
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