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1、瀘州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文大鼠背根神經(jīng)節(jié)離散神經(jīng)元差速貼壁純化及純化培養(yǎng)相關(guān)因素對(duì)整節(jié)培養(yǎng)中β3tubulin陽性軸突的綜合影響姓名:李駿申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):外科學(xué)指導(dǎo)教師:馮大雄20090401胞貼壁數(shù)量:PDL組為107個(gè),PDLLN組為60個(gè),I型膠原蛋白組為77個(gè),三組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PO05);(3)5FU在0濃度水平時(shí)所得陽性軸突末梢數(shù)最多,為0253個(gè)/微米,軸突長(zhǎng)度在0濃度時(shí)為16120260321微米,比209mo
2、l/L和409mol/L濃度水平均長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PO05);④AraC在0濃度和109mol/L濃度水平所得陽性軸突末梢數(shù)相當(dāng),均為O192個(gè)/微米,高于209mol/L水平組的0127個(gè)/微米,而軸突長(zhǎng)度在10Itmol/L水平時(shí)最長(zhǎng),為16109081205微米,與0濃度和209mol/L濃度相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005)。結(jié)論:1將離散背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞懸液在PDL包被的玻片上差速貼壁30分鐘,再將懸液吸出進(jìn)行接種培養(yǎng),可以
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