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文檔簡介
1、 目前對Mac-1粘附功能的研究已經相當深入,但由于方法學的限制,對于Mac-1的分布、貯存、轉位和變構的過程,尚未見有活細胞內對其全過程動態(tài)實時的定位定量的研究。 本研究選擇適用于FRET技術的CFP與YFP分別標記Mac-1的α亞基CD11b與β亞基CD18的N端形成融合蛋白,成功地構建了pTRE-Tight-CFP-CD11b和pTRE-Tight-YFP-CD18可調控真核表達質粒。并將pTRE-Tight-CF
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