環(huán)氧合酶抑制劑對苯腎上腺素所致大鼠主動脈收縮的影響.pdf

1、目的：
　　觀察環(huán)氧合酶（ Cyclooxygenase， COX）被抑制時對苯腎上腺素（Phenylephrine，PE）在大鼠主動脈上收縮作用的影響及其可能的機制：
　　1.觀察環(huán)氧合酶非選擇性抑制劑吲哚美辛（Indomethacin，Indo）對KCl和PE在青年雄性Sprague Dawley（SD）大鼠主動脈環(huán)上縮血管作用的影響以及其與內皮的關系。
　　2.觀察SC-560、NS-398及SQ-29548、I

2、CI-192605對PE縮血管作用的影響。
　　方法：
　　將雄性青年SD大鼠（220g～250g）脫臼處死，迅速取出主動脈，放入O2飽和4℃的PSS液中，固定好后剔除血管環(huán)周圍組織，并將其剪成（2-3）mm的血管環(huán)，用兩根不銹鋼微型掛鉤貫穿血管腔，固定于浴槽。調節(jié)其靜息張力至2.2g，記錄血管環(huán)張力變化。實驗期間浴管內的5ml液體為持續(xù)通以100％O2、pH值為7.40、溫度為37℃的PSS，每隔20min換液一次，平衡1

3、小時后所有動脈環(huán)用60mmol/L KCl多次刺激。當血管環(huán)反應穩(wěn)定時，即可應用PE，觀測其在不同工具藥的影響下對SD大鼠主動脈的收縮作用有無變化。
　　結果：
　　1. PE（10-8mol/L～10-6mol/L）可收縮大鼠主動脈血管環(huán)，在濃度為10-6mol/L時達到最大收縮反應（2.10g±0.83g）。孵育Indo（10-5mol/L）10min后，再加入PE，結果與對照組相比，實驗組的血管環(huán)收縮被抑制（P<0.0

4、5），收縮平臺被壓低，其抑制的百分比分別為：（3.35±0.67）%、（11.00±2.40）%、（27.78±5.04）%、（30.66±5.02）%、（46.26±2.54）%。Indo對KCl（60mmol/L）在血管上的收縮作用無明顯影響（P>0.05）。
　　2.孵育Indo抑制PE在去內皮血管環(huán)上的收縮作用（P<0.05），其抑制的百分比分別為：（1.86±0.54）%、（14.72±5.78）%、（36.35±6.8

5、8）%、（40.81±7.54）%、（46.07±11.94）%。但與上述內皮完整組相比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。
　　3.在實驗組中用PE收縮血管之前，先孵育COX-1抑制劑SC-560或COX-2抑制劑NS-398（10-5mol/L），10min后,再加入PE，結果與對照組相比，SC-560實驗組對血管環(huán)收縮的抑制作用不明確；NS-398實驗組的血管環(huán)收縮明顯被抑制（P<0.05），其抑制的百分比為：（4.39±

6、0.98）%、（11.72±3.98）%、（26.85±7.16）%、（42.29±5.29）%、（61.83±4.65）%。
　　4.在實驗組中用PE收縮血管之前，先孵育TXA2受體阻斷劑SQ-29548（10-5mol/L）或ICI-192605（10-6mol/L），10min后,再加入PE，結果與對照組相比，實驗組中PE對血管環(huán)的收縮作用被抑制，但作用較小，差別無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。
　　結論：
　　I