選擇性環(huán)氧合酶-2抑制劑尼美舒利對胃癌細(xì)胞增殖的影響.pdf

1、近來研究表明在胃癌組織和癌前病變的腺瘤或增生性組織中，均發(fā)現(xiàn)環(huán)氧合酶-2(COX-2)的高表達(dá)。體外研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)氧化酶抑制劑能抑制胃癌細(xì)胞生長，改變胃癌細(xì)胞周期，從而誘導(dǎo)其調(diào)亡。尼美舒利(Nimesulide)，是新型的非甾體抗炎藥，化學(xué)名為4-硝基-2-苯氧基甲磺酰苯胺，是一種選擇性COX-2抑制劑。本研究觀察選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑尼美舒利對人胃癌細(xì)胞株SGC-7901增殖的影響，并探討其可能的機(jī)制。 本實(shí)驗(yàn)中

2、，培養(yǎng)人胃癌細(xì)胞SGC-7901，在不同的時(shí)間(24h，48h，72h，96h)予以不同劑量(0，20，50，100，200，400μmol/L)的尼美舒利，采用MTT比色法測試細(xì)胞活性，應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)分析胃癌細(xì)胞周期變化及凋亡。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：不同劑量(0，20，50，100，200，400μmol/L)的尼美舒利對人胃癌細(xì)胞株SGC-7901的增殖均有抑制作用。20μmol/L的尼美舒利抑制率最低，作用不同時(shí)間(24h，4

3、8h，72h，96h)后的抑制率分別是：14.1％、20.3％、21.8％、29.3％；400μmol/L的尼美舒利抑制率最高，作用不同時(shí)間(24h，48h，72h，96h)后的抑制率分別是：57.1％、65.9％、78.7％、82.3％。同時(shí)尼美舒利改變了胃癌細(xì)胞SGC-7901的細(xì)胞周期分布，不同濃度尼美舒利(0，20，50，100，200，400μmol/L)作用72小時(shí)后，G2/M期細(xì)胞所占比例分別是：10.4％、12.2％、1