簡(jiǎn)介：申請(qǐng)上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文細(xì)胞色素酶細(xì)胞色素酶CYP2E1CYP2E1與芳香族底物結(jié)合的生物信息與結(jié)構(gòu)生與芳香族底物結(jié)合的生物信息與結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究物學(xué)研究學(xué)校上海交通大學(xué)院系系生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院班級(jí)級(jí)B0808093學(xué)號(hào)號(hào)1080809087理學(xué)理學(xué)碩士生碩士生李玨研究研究領(lǐng)域領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)工程導(dǎo)師師魏冬青（教授）上海交通大學(xué)上海交通大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院20112011年3月

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)N02單位代碼10231學(xué)號(hào)42008035論進(jìn)化生物學(xué)的統(tǒng)一進(jìn)化生物學(xué)的統(tǒng)一學(xué)科專業(yè)科學(xué)技術(shù)哲學(xué)科學(xué)技術(shù)哲學(xué)研究方向生物學(xué)哲學(xué)生物學(xué)哲學(xué)作者姓名齊江蕾齊江蕾指導(dǎo)教師張明雯張明雯教授教授哈爾濱師范大學(xué)二〇一一年六月哈爾濱師范大學(xué)碩士學(xué)位論文IIATHESISSUBMITTEDFTHEDEGREEOFMASTERONTHEUNITYOFEVOLUTIONARYBIOLOGYCIDATEQIJIANGLEISUPERVISZHANGMINGWENSPECIALITYPHILOSOPHYOFSCIENCEDATEOFDEFENCEJUNE2011DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBINNMALUNIVERSITY

簡(jiǎn)介：扇脈杓蘭的生殖生物學(xué)研究扇脈杓蘭的生殖生物學(xué)研究劉芬劉芬20201212屆碩士碩士中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院學(xué)位論文扇脈杓蘭的生殖生物學(xué)研究中國(guó)北京學(xué)位論文作者劉芬指導(dǎo)教師姓名田敏副研究員博士指導(dǎo)小組成員王彩霞博士申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)名稱生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向植物生物技術(shù)論文答辯日期2012年6月20日

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01412161990密級(jí)公開碩士學(xué)位論文HR基因敲除小鼠的構(gòu)建及其生物學(xué)特性的初步研究作者姓名陳瑩瑩導(dǎo)師姓名章金濤教授學(xué)科門類理學(xué)專業(yè)名稱遺傳學(xué)培養(yǎng)院系生命科學(xué)學(xué)院完成時(shí)間2017年4月學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡(jiǎn)介：LIIIIIIIILLILLHHILLIIII、Y圣圣至Z圣圣J瀝南震業(yè)大學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位論文題目金物史油盥麴蛋自盒量慰太達(dá)金蠅生物堂掛焦壁幼蟲腸道邀生塹區(qū)丕髭咆研究方向篚返微生物、中國(guó)鄭州2017年6月河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書學(xué)位論食物中油脂和蛋白苣I量對(duì)大頭金蠅生物學(xué)位碩士文題目特征及幼蟲腸道散生物區(qū)系影響級(jí)別學(xué)生李嚴(yán)學(xué)科生物工程導(dǎo)師陳紅歌姓名專業(yè)姓名學(xué)位論文／，、如需保密，解密時(shí)間年月日LZL是否保密獨(dú)創(chuàng)性聲明本人呈交論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。特此聲明。研究生簽名孝子翮簽名嘞茲日期≥。F年6月6目日期另糾7車加／D日學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)辦法的有關(guān)規(guī)定，在畢業(yè)離開河南農(nóng)業(yè)大學(xué)后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河南農(nóng)業(yè)大學(xué)所有，否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書。F厙魚曜I～躲努新虢璐彳五率徭劉一廠B蒯日期知1年6月6日日規(guī)糾侔莎月／鉬日期如17年6月一日

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)密級(jí)UDC編號(hào)碩士學(xué)位論文松江鱸（TRACHIDERMUSFIATUS）腎細(xì)胞系的建立及生物學(xué)特性分析單莉娟1211003指導(dǎo)教師姓名李霞教授專業(yè)名稱海洋生物學(xué)論文答辯日期2015年6月2日學(xué)位授予日期2015年6月2日MASTERALDISSERTATIONESTABLISHMENTACTETIZATONOFKIDNEYCELLLINESFROMROUGHSKINSCULPINTRACHIDERMUSFIATUSSUPERVISPROFESSLIXIAMASTERCIDATESHANLIJUANCOLLEGEOFFISHERIESLIFESCIENCEDALIANOCEANUNIVERSITYDALIANPRCHINAJUNE2015

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)SHANGHAIJIAOTONGUNIVERSITY博士學(xué)位論文DOCTALDISSERTATIONINTEGRIN激活CSRC的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)作者姓名肖潤(rùn)學(xué)號(hào)0094159001導(dǎo)師蒙國(guó)宇教授陳賽娟院士答辯日期2013年1月上海交通大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名

簡(jiǎn)介：分類號(hào)UDCQ9481學(xué)校代碼10593學(xué)號(hào)1031306013學(xué)彥商大學(xué)位論文德保蘇鐵傳粉生物學(xué)研究甘金佳專業(yè)名稱植物學(xué)學(xué)院名稱農(nóng)學(xué)院指導(dǎo)教師李楠研究員、李志剛教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士論文提交日期2013年6月論文答辯日期2013年5月22日學(xué)位授予日期2013年6月答辯委員會(huì)主席楊麗濤教授論文評(píng)閱人雙盲評(píng)審論文評(píng)閱人雙盲評(píng)審廣西大掌碩士學(xué)位論文德保蘇鐵傳粉生物學(xué)研究德保蘇鐵傳粉生物學(xué)研究摘要研究德保蘇鐵CYCASDEBAOENSISYCZHONGETCRCHEN的傳粉生物學(xué)，有助于了解德保蘇鐵瀕危原因，為保護(hù)這一珍稀瀕危物種提供幫助，并為我國(guó)政府實(shí)施的第一個(gè)珍稀瀕危植物回歸自然項(xiàng)目的開展提供科學(xué)依據(jù)。本研究主要結(jié)果如下一、德保蘇鐵傳粉媒介的確定。1通過排除法實(shí)驗(yàn)得知，排除風(fēng)媒而準(zhǔn)許昆蟲傳粉處理的結(jié)實(shí)率817％與自然傳粉結(jié)實(shí)率833％無顯著差異，而排除昆蟲傳粉允許風(fēng)媒傳粉處理的結(jié)實(shí)率極低134％，初步確定德保蘇鐵依靠蟲媒傳粉。2測(cè)試散粉期雄球花周圍花粉密度得知距雄球花越遠(yuǎn)，花粉密度越低，距離雄球花25M處的花粉密度已經(jīng)非常低，風(fēng)媒難以為德保蘇鐵傳粉服務(wù)。這些證據(jù)證明德保蘇鐵依賴蟲媒傳粉。3持續(xù)觀察德保蘇鐵訪花動(dòng)物，發(fā)現(xiàn)只有一種昆蟲鞘翅目大蕈甲科持續(xù)出現(xiàn)在授粉期的雌球花和散粉期的雄球花上，并且數(shù)量較多，此甲蟲身上均粘附著德保蘇鐵的花粉，可確定此甲蟲是德保蘇鐵傳粉媒介。二、德保蘇鐵傳粉機(jī)制的探索。1持續(xù)記錄德保蘇鐵雌雄球花溫度與周圍環(huán)境氣溫，結(jié)果顯示，授粉期／散粉期的雌雄球花均存在以一晝夜為周期的生熱作用，生熱峰值出現(xiàn)在晚上。2壩0試德保蘇鐵球花揮發(fā)物，發(fā)現(xiàn)德保蘇鐵雌雄球花在授粉期／散粉期存在以一晝夜為周期的揮發(fā)物釋放現(xiàn)象，球花揮發(fā)物釋放峰值出現(xiàn)在晚上。3德保蘇鐵傳粉甲蟲活動(dòng)規(guī)律的觀察，結(jié)果顯示此甲蟲在雌雄球花間活動(dòng)存在以一晝夜為周期的活動(dòng)規(guī)律，傳粉甲蟲晚上離開雄球花而飛到雌球花。雌雄球花的生熱峰值、揮發(fā)物釋放量峰值、傳粉甲蟲的活動(dòng)高峰期都出現(xiàn)在晚上，據(jù)此推測(cè)德保蘇鐵球花生熱作用、揮發(fā)物可能共同調(diào)節(jié)傳粉甲蟲的傳粉行為。三、調(diào)查回歸居群德保蘇鐵傳粉者。發(fā)現(xiàn)球花上有少量傳粉甲蟲，但尚不足給予整個(gè)居群雌株有效的授粉。從德保蘇鐵原生境居群引入到回歸居群的傳粉甲蟲，已能在球花上存活、繁殖后代并為德保蘇鐵傳粉，提高回歸居群德保蘇鐵雌株的結(jié)實(shí)率。關(guān)鍵詞德保蘇鐵；傳粉媒介；球花生熱；揮發(fā)物；回歸居群

簡(jiǎn)介：研究背景隨著牙髓再生治療術(shù)的開展應(yīng)用，臨床上已有越來越多患牙髓炎或根尖周炎的年輕恒牙經(jīng)治療后，牙根繼續(xù)發(fā)育以及根尖孔閉合。其中，位于根尖部牙乳頭組織中的根尖乳頭干細(xì)胞（STEMCELLSFROMAPICALPAPILLA，SCAPS），由于具有高效的多向分化潛能，且在外界刺激時(shí)可從根尖區(qū)域遷移至受損部位進(jìn)行增殖、分化，因此在牙髓再生治療術(shù)中起重要作用。自噬是細(xì)胞內(nèi)普遍存在的一種溶酶體依賴性的降解途徑，對(duì)細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用，可參與防御細(xì)胞感染及影響細(xì)胞免疫反應(yīng)。研究證實(shí)，自噬參與血管生成、神經(jīng)生成、骨生成等過程，對(duì)維持干細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)、自我更新能力、多向分化潛能具有重要作用。細(xì)胞外刺激因素如饑餓、炎性因子（TNF?。┑?，均能激活細(xì)胞自噬水平的活化。TNFΑ是參與牙髓、根尖周炎癥的重要細(xì)胞因子，本課題組前期研究已證實(shí)TNFΑ可促進(jìn)SCAPS的增殖并參與調(diào)控其成骨成牙本質(zhì)分化能力。研究報(bào)道，TNFΑ可誘導(dǎo)多種細(xì)胞自噬水平的活化，如巨噬細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、破骨細(xì)胞等，然而關(guān)于TNFΑ作用下人SCAPS自噬水平的變化，以及自噬對(duì)其凋亡、分化能力影響的研究仍知之甚少。了解TNFΑ作用下自噬對(duì)人SCAPS的影響，有利于我們更深入的理解炎癥狀態(tài)下人SCAPS的生物學(xué)特性改變，從而有助于為臨床牙髓再生治療術(shù)提供新思路。研究目的本實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑谟诔醪教接慣NFΑ對(duì)人SCAPS自噬水平的影響及其可能相關(guān)的機(jī)制；初步探討自噬對(duì)TNFΑ作用下人SCAPS的凋亡及成骨分化的影響，為后續(xù)對(duì)炎癥微環(huán)境下自噬與人SCAPS分化關(guān)系的研究提供一定的參考。方法1、TNFΑ影響人根尖乳頭干細(xì)胞自噬水平及相關(guān)機(jī)制的初步研究體外通過改良組織塊培養(yǎng)法和有限稀釋法培養(yǎng)獲得人SCAPS。蛋白免疫印跡法（WESTERNBLOT）、GFPLC3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、吖啶橙染色檢測(cè)不同濃度TNFΑ（5、10NGML）作用下SCAPS的自噬水平改變。WESTERNBLOT法檢測(cè)TNF?。?、10NGML）作用下SCAPS的ERK12通路的磷酸化水平，及TNF?。?NGML）U0126（0、10、20、30ΜM）分別作用下SCAPS的自噬水平及ERK12通路的磷酸化水平。2、抑制自噬對(duì)TNFΑ作用下人根尖乳頭干細(xì)胞凋亡及成骨分化影響的初步研究TNF?。?NGML）、TNF?。?NGML）3MA（5MM）分別處理SCAPS，WESTERNBLOT、GFPLC3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染檢測(cè)SCAPS的自噬水平；CCK8法檢測(cè)細(xì)胞活力；流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡。TNF?。?NGML）、TNF?。?NGML）3MA（5MM）分別處理SCAPS并誘導(dǎo)成骨向分化，QRTPCR檢測(cè)成骨向分化第3、7、14天時(shí)成骨相關(guān)基因ALP、BSP、OCN的表達(dá)。結(jié)果1、WESTERNBLOT、GFPLC3轉(zhuǎn)染、吖啶橙染色結(jié)果均表明，5、10NGMLTNFΑ作用下SCAPS的自噬水平顯著上調(diào)（P＜005），且10NGMLTNFΑ較5NGMLTNFΑ誘導(dǎo)SCAPS自噬的能力更強(qiáng)（P＜005）。WESTERNBLOT顯示5、10NGMLTNFΑ作用下SCAPS的PERKERK水平升高（P＜005）；20、30ΜMU0126處理能有效降低PERKERK及LC3IIΒACTIN水平（P＜005），10ΜMU0126作用下PERKERK及LC3IIΒACTIN水平與對(duì)照組無明顯差異。2、WESTERNBLOT和GFPLC3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染結(jié)果顯示，自噬抑制劑3MA能顯著抑制TNFΑ作用下SCAPS自噬水平的活化（P＜005）。CCK8結(jié)果顯示TNFΑ處理組細(xì)胞活力與對(duì)照組無明顯差異，TNFΑ3MA處理組細(xì)胞活力較TNFΑ處理組下降（P＜005）。流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示TNFΑ處理組細(xì)胞凋亡率與對(duì)照組無明顯差異，TNFΑ3MA處理組細(xì)胞凋亡率較TNFΑ處理組顯著上調(diào)（P＜005）。QRTPCR結(jié)果顯示TNFΑ處理組的成骨相關(guān)基因ALP、OCN、BSP表達(dá)量在第3、7、14天較對(duì)照組均增加（P＜005）；TNFΑ3MA處理組的ALP、BSP表達(dá)量在第3、7、14天較TNFΑ處理組均降低（P＜005），OCN的表達(dá)量在第3、7天較TNFΑ處理組降低（P＜005）。結(jié)論1TNFΑ能誘導(dǎo)SCAPS自噬水平的活化，可能與ERK12通路相關(guān)。2自噬可能對(duì)TNFΑ作用下的SCAPS起到細(xì)胞保護(hù)作用，對(duì)抗細(xì)胞凋亡，提高細(xì)胞生存率。3自噬的抑制將下調(diào)TNFΑ作用下SCAPS分化過程中成骨相關(guān)基因的表達(dá)，抑制SCAPS的成骨向分化，提示自噬在TNFΑ作用下SCAPS的成骨分化過程中具有重要作用。

簡(jiǎn)介：石英砂和鉀長(zhǎng)石是重要的非金屬礦物原料，廣泛用于玻璃、鑄造、陶瓷及耐火材料、冶金、建筑、化工、磨料等工業(yè)。近年來，隨著彩色玻殼和超高壓電瓷工業(yè)的發(fā)展，以及日用陶瓷的日益高檔化，對(duì)高純低鐵鉀長(zhǎng)石的需求量不斷增加，石英砂和鉀長(zhǎng)石的選礦除鐵工藝受到企業(yè)的高度重視，具有廣泛的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。本文研究了實(shí)驗(yàn)室保存的3株礦物風(fēng)化細(xì)菌在實(shí)驗(yàn)室搖瓶條件下去除石英砂和鉀長(zhǎng)石中雜質(zhì)鐵的效果，并進(jìn)一步比較了不同營(yíng)養(yǎng)對(duì)菌株溶鐵效果的影響，以期為優(yōu)化生物除鐵工藝提供理論和試驗(yàn)依據(jù)。對(duì)具有礦物風(fēng)化效果的菌株BURKHOLDERIASPD110、CHITINOPHAGASPJN246和PANTENOSPX84的生物學(xué)特性進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明，菌株D110和X84的適宜生長(zhǎng)溫度為442℃，菌株JN246的適宜生長(zhǎng)溫度為1542℃菌株D110和JN246的適宜生長(zhǎng)初始PH值為5095，菌株X84的適宜生長(zhǎng)初始PH值為5090菌株D110和X84的適宜生長(zhǎng)鹽濃度NACL％為060％，菌株JN246的適宜生長(zhǎng)鹽濃度NACL％為035％3株菌均具有產(chǎn)鐵載體能力，其中菌株X84產(chǎn)鐵載體能力最強(qiáng)。以貧營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基BHM為供試培養(yǎng)基，分別比較研究了3株細(xì)菌搖瓶條件下溶解石英砂和鉀長(zhǎng)石中雜質(zhì)FE的效果。結(jié)果表明，石英砂溶鐵過程中，菌株JN246生長(zhǎng)最旺盛，發(fā)酵液OD600032值于第3D達(dá)到最大菌株X84溶出雜質(zhì)FE效果最好，于第15D發(fā)酵液中可溶性FE濃度達(dá)142±17ΜMOLL1，比不接菌對(duì)照增加54倍。鉀長(zhǎng)石溶鐵過程中，菌株JN246生長(zhǎng)最旺盛，發(fā)酵液OD600034值于第20D達(dá)到最大。菌株X84溶出雜質(zhì)FE效果最好，于第20D發(fā)酵液中可溶性FE濃度達(dá)328±13ΜMOLL1，比不接菌對(duì)照增加18倍，其次為菌株JN246，其發(fā)酵液可溶性FE濃度比不接菌對(duì)照增加10倍。對(duì)一株可能的具有生物溶鐵功能的新種JN246進(jìn)行生理生化和分子遺傳學(xué)鑒定，發(fā)現(xiàn)該菌株與同屬的CHITINOPHAGAEISENIAEYC6729T、CHITINOPHAGATERRAEKP01T和CHITINOPHAGAJIANGNINGENSISJN53T的16SRRNA基因序列同源相似性最高，分別為985％、968％和963％該菌株呼吸醌為MK7，多胺類型為聚亞精胺，其脂肪酸組分主要包括ISOC15∶0452％、C16∶0101％、C16∶1Ω5C212％、SUMMEDFEATURE2（包括C16∶1Ω7C或C16∶1Ω6C）1198％，極性脂組分主要為磷脂酰乙醇胺以及未知氨基脂和未知脂類其DNA的GC摩爾百分含量為488％，與CEISENIAEYC6729T、CTERRAEKP01T和CJIANGNINGENSISJN53T的DNA堿基序列同源性分別為4243％、317％和226％，根據(jù)以上結(jié)果，提議菌株JN246為CHITINOPHAGA屬的一個(gè)新種，將其命名為CHITINOPHAGAQINGSHENGIISPNOVJN246T。搖瓶條件下比較研究了具有溶鐵功能的菌株JN246在不同營(yíng)養(yǎng)條件下（改良的BHM液體培養(yǎng)基和限鉀的SSKM液體培養(yǎng)基）溶解石英砂和鉀長(zhǎng)石中雜質(zhì)FE的效果。結(jié)果表明，在石英砂除雜過程中，菌株JN246在SSKM培養(yǎng)基中生長(zhǎng)旺盛JN246在SSKM培養(yǎng)基中溶鐵效果更好，發(fā)酵液中可溶性FE濃度于第20D達(dá)到169±1ΜMOLL1，比不接菌對(duì)照增加7倍在鉀長(zhǎng)石溶鐵過程中，菌株JN246在SSKM培養(yǎng)基中生長(zhǎng)更旺盛JN246在BHM培養(yǎng)基培養(yǎng)條件下溶鐵效果更好，發(fā)酵液中可溶性FE濃度于第20D達(dá)到193±1ΜMOLL1，比不接菌對(duì)照增加10倍。

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文設(shè)施栽培土壤氧化亞氮（NO）釋放和甲烷（CH）氧化及其微生物學(xué)機(jī)理的研究姓名張光亞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師閔航陳美慈200251堂蘭絲蘭堡_上堡苧一一墾一摘要甲烷和氧化亞氮是重要的溫室效應(yīng)氣體，它們對(duì)溫室效應(yīng)的貢獻(xiàn)僅次于C02，居第二、三位。、目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于農(nóng)田甲烷和氧化亞氮排放通量的研究，僅局限于報(bào)道大田作物在當(dāng)季生長(zhǎng)期內(nèi)甲烷和氧化亞氮的排放及其影響因子，但在設(shè)施栽培條件下土壤甲烷和氧化亞氮排W7放及其微生物學(xué)機(jī)理及相互間關(guān)系至今未見報(bào)道。因此』研究農(nóng)業(yè)設(shè)施栽培條件下，甲烷和／氧化亞氮排放及其微生物學(xué)機(jī)理，既可明確甲烷和氧化亞氮的排放通量，又能提供有效控制甲烷和氧化亞氮排放的措施，為農(nóng)業(yè)和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。本文研究了蔬菜設(shè)施栽培土壤氧化亞氮釋放和甲烷氧化及其微生物學(xué)機(jī)制。試驗(yàn)結(jié)果分述如下I設(shè)施蔬菜栽培土壤中氧化亞氮釋放通量高于露地蔬菜栽培土壤；灌水對(duì)土壤氧化亞氮釋放有明顯促進(jìn)作用；尿素能促進(jìn)氧化亞氮的排放且施用量越多促進(jìn)作用越明顯；／施有機(jī)肥酵素菌肥的土壤中氧化亞氮的釋放量高于施尿素的土壤；『長(zhǎng)效尿素對(duì)、氧化亞氮釋放的促進(jìn)作用最微弱38“C下氧化亞氮的釋放高于15“C；PH為73時(shí)，土壤釋放氧化亞氮的能力最強(qiáng)；不同碳源實(shí)驗(yàn)證實(shí)，葡萄糖對(duì)氧化亞氮釋放的促進(jìn)作用最強(qiáng)。對(duì)硝化細(xì)菌和反硝化細(xì)菌數(shù)量的檢測(cè)觀察到，在不同的條件下，兩種細(xì)菌對(duì)氧化亞氮的釋放貢獻(xiàn)不一樣。研究也表明在自然界中除了硝化包括自養(yǎng)和異Y’。R養(yǎng)型細(xì)菌和反硝化細(xì)菌種群以外，J甲烷氧化菌可能也是對(duì)氧化亞氮釋放具有一定／貢獻(xiàn)的細(xì)菌類群。2對(duì)設(shè)施蔬菜栽培土壤甲烷氧化的研究結(jié)果表明，不同土壤對(duì)甲烷的氧化能力各異，／這可能與土壤的理化性質(zhì)有關(guān)。＆壤微生物是甲烷氧化的主要生物類群，含水量對(duì)＼土壤甲烷氧化活性有明顯影響，過高或過低對(duì)甲烷氧化均具有抑制作用；氮源包括有機(jī)和無機(jī)氮源對(duì)甲烷氧化均有抑制作用；不同碳源對(duì)甲烷氧化的影響各異，纖維素對(duì)甲烷氧化抑制作用最小，而高濃度的甲醇、葡萄糖則對(duì)甲烷氧化具有強(qiáng)烈抑制作用而適當(dāng)濃度的甲醇可極大促進(jìn)土壤對(duì)甲烷的氧化；在甲烷氧化過程中加入葡萄糖能迅速抑制甲烷氧化；在加入葡萄糖的同時(shí)保持瓶中充足的氧氣，則這種／廠抑制作用可以在重新培養(yǎng)一定時(shí)間后得到解除?！淮送?，還研究了從土壤中分離的甲／／烷氧化菌對(duì)碳源的利用情況4表明在甲烷釋放極少的設(shè)施栽培土壤中，兼性營(yíng)養(yǎng)的甲烷氧化菌可能在甲烷氧化中占據(jù)主導(dǎo)地位。’靜一L

簡(jiǎn)介：分類號(hào)單位代碼10389密級(jí)學(xué)號(hào)3150422007碩士專業(yè)學(xué)位論文閩楠主要病害病原鑒定及其生物學(xué)特閩楠主要病害病原鑒定及其生物學(xué)特性測(cè)定和防治藥劑篩選性測(cè)定和防治藥劑篩選學(xué)位類別林業(yè)碩士專業(yè)學(xué)位專業(yè)領(lǐng)域研究方向森林保護(hù)學(xué)學(xué)生姓名金亞杰指導(dǎo)教師郭文碩教授宋漳教授完成時(shí)間二○一七年四月IDENTIFICATION，ACTERISTICSFUNGICIDESCREENINGOFPATHOGENSONPHOEBEBOURNEIBYJINYAJIESUPERVISEDBYPROFGUOWENSHUOSONGZHANGATHESISSUBMITTEDTOFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFPROFESSIONALMASTER’SDEGREEINFESTRYCOLLEGEOFFESTRYFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYFUJIANPRCHINACOMPLETIONDATE201704COMMENCEMENTDATE201704

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文生物濾塔處理惡臭氣體及微生物學(xué)機(jī)理姓名殷峻申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)教師陳英旭20040501塔內(nèi)自養(yǎng)型氨氧化菌的DGGE分析，發(fā)現(xiàn)堆肥原樣中本身就存在有氨氧化菌，在堆肥生物濾塔的運(yùn)行過程中氨氧化菌以亞硝化螺菌屬的NITROSOSPIRAMULTIFORMIS為主而污泥生物濾塔開始運(yùn)行時(shí)氨氧化菌數(shù)量較少，當(dāng)馴化完成后反應(yīng)器達(dá)到穩(wěn)態(tài)，氨氧化菌增多并以亞硝化單胞菌屬的NITROSOMONASEUTROPHA為主，同時(shí)可以看出兩生物濾塔中的模式菌種并不完全相同。非穩(wěn)態(tài)條件下生物濾塔處理低濃度含氨氣體的結(jié)果表明，生物濾塔能很快適應(yīng)進(jìn)氣濃度以及氣體流量的突然改變，進(jìn)氣負(fù)荷的波動(dòng)對(duì)生物濾塔的影響不大在經(jīng)歷一段時(shí)間的閑置后重新啟動(dòng)生物濾塔，兩生物濾塔對(duì)氨的去除能力均能在較短時(shí)IN內(nèi)得以恢復(fù)，所需要的時(shí)間從幾個(gè)小時(shí)到一天不等，一般被閑置的時(shí)間越長(zhǎng)，恢復(fù)處理能力所需的時(shí)間越長(zhǎng)生物濾塔空負(fù)荷運(yùn)行一段時(shí)間后再重新啟動(dòng)，其恢復(fù)對(duì)氨的去除能力所需要的時(shí)間比完全停止運(yùn)行后再啟動(dòng)需要的時(shí)間短高容積負(fù)荷會(huì)導(dǎo)致生物濾塔去除效率的顯著下降，主要是因?yàn)楦邼舛鹊陌睂?duì)生物濾塔中的微生物有毒害作用，微生物的活性恢復(fù)需要較長(zhǎng)的時(shí)間填料的含水率對(duì)生物濾塔的正常運(yùn)行非常重要，一旦填料出現(xiàn)干化，去除效率會(huì)急劇下降。常見的三甲胺降解微生物屬包括PARACOCCUSMETHYLOPHILUSPSEUDOMONASHYPHOMICROBIUM等。本研究從兩種不同的生境，以三甲胺為碳源富集，分離和純化得到的2株三甲胺降解菌株均屬于副球菌屬PARACOCCUSSP。分離菌株既可以在好氧條件下降解三甲胺，也可以在厭氧條件下利用三甲胺作為唯一碳源生長(zhǎng)。菌株在生理生化水平和16SRDNA序列同源性上差異較小，均接近于PARACOCCUSAMINOVORANS，與PARACOCCUSAMINOVORANS的16SRDNA序列相似性均為988。生物濾塔處理惡臭氣體三甲胺的結(jié)果表明，堆肥生物濾塔和污泥生物濾塔可以有效處理含三甲胺的惡臭氣體，對(duì)三甲胺的處理效率達(dá)到了100。在實(shí)驗(yàn)過程中，堆肥不僅可以有效處理三甲胺，還可以完全處理其代謝產(chǎn)物氨而污泥僅能處理三甲胺，不具有進(jìn)一步降解氨的能力。填料中代謝產(chǎn)物分布與填料中微生物分布以及發(fā)生的生物化學(xué)反應(yīng)密切相關(guān)，堆肥生物濾塔中出現(xiàn)了典型的順序反應(yīng)現(xiàn)象，即生物濾塔的第一段主要進(jìn)行三甲胺的降解，第二段主要是進(jìn)行氨的硝化反應(yīng)。關(guān)鍵詞生物過濾，惡臭，氨，硫化氫，三甲胺，變性梯度凝膠電泳

簡(jiǎn)介：鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文CARROUSEL2000型氧化溝工藝調(diào)試過程中微生物學(xué)研究姓名許春紅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)教師趙繼紅買文寧20060516鄭州人學(xué)碩十學(xué)位論文CARR。USEL2000瓔氧化溝I。藝調(diào)試過程中微生物學(xué)研究溝中微生物群落相似性最大值為4月份689％，5～6月份708％，8月份73O％。至8月份，微生物已經(jīng)基本形成了穩(wěn)定的微生物種群。結(jié)合運(yùn)行數(shù)據(jù)分析，NH。N、進(jìn)水有機(jī)負(fù)荷對(duì)微生物種群的影響最為明顯。另外，本研究還對(duì)兩種結(jié)構(gòu)功能相似的CARROUSEL氧化溝中微生物種群多樣性進(jìn)行了對(duì)比研究。從微生物學(xué)方面來看，C姍USEL2000氧化溝工藝是一種穩(wěn)定、高效的城市污水處理工藝，具有很大的發(fā)展和應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞城市污水處理；CA玎0USEL2000氧化溝；高效降解菌；分離；篩選；PCR；DGGE；微生物相似性比較

簡(jiǎn)介：原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位敝作者需親筆躲橢嘩卅彳年／≥月岔EL學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。／保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密甌請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者需親筆簽名導(dǎo)師需親筆簽名喀鋒功彤印月G日21。1中年L狷00EI李星學(xué)與中國(guó)現(xiàn)代古生物學(xué)發(fā)展研究第三章李星學(xué)與古生物教學(xué)、科普工作?????????????????。31第一節(jié)教學(xué)工作??????????????????????????31一、培養(yǎng)古生物學(xué)研究生?????????????????????．．31二、社會(huì)培訓(xùn)和高校教學(xué)?????????????????????．．34第二節(jié)科普工作??????????????????????????．．36第四章李星學(xué)的學(xué)術(shù)交流與學(xué)報(bào)工作????????????????????41第一節(jié)國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)交流???????????????????????41一、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)交流????????????????????????．．41二、國(guó)際學(xué)術(shù)交流????????????????????????．．44第二節(jié)古生物學(xué)報(bào)主編工作???????????????????．．47一、學(xué)報(bào)創(chuàng)刊背景與內(nèi)容設(shè)置???????????????????．．47二、工作情況和思想指導(dǎo)?????????????????????．．49三、工作成果??????????????????????????一51第五章李星學(xué)的學(xué)術(shù)思想與歷史貢獻(xiàn)???????????????????。55第一節(jié)學(xué)術(shù)思想??????????????????????????．．55一、追根究底的辯證思想?????????????????????．．55二、勇于探索的求實(shí)思想?????????????????????．．56三、注重方法創(chuàng)新與實(shí)用性思想??????????????????．．57四、注重理論與實(shí)踐相結(jié)合思想??????????????????．．58第二節(jié)歷史貢獻(xiàn)??????????????????????????．．59一、留下大量具有實(shí)用價(jià)值的專業(yè)著作???????????????．．59二、應(yīng)用古植物學(xué)知識(shí)于地層研究成果顯著?????????????一6L三、提高中國(guó)古生物學(xué)的國(guó)際學(xué)術(shù)地位???????????????．．6L四、培養(yǎng)大批古生物學(xué)科研人才??????????????????一62五、促進(jìn)地質(zhì)古生物知識(shí)和科學(xué)教育普及??????????????．．62第三節(jié)成功因素分析????????????????????????一63一、主觀因素??????????????????????????一63二、社會(huì)環(huán)境因素????????????????????????一64三、優(yōu)良的學(xué)術(shù)風(fēng)格???????????????????????．．65附錄???????????????????????????????????????????．71參考文獻(xiàn)????????????????????????????????．79致謝???????????????????????????????????????????．85