簡(jiǎn)介：四川大學(xué)碩士學(xué)位論文化學(xué)信息學(xué)方法研究及其在環(huán)境、生物學(xué)中的應(yīng)用姓名姜林申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師李夢(mèng)龍200605157●L將序列轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)，利用傅立葉變換將其轉(zhuǎn)換為512個(gè)頻率點(diǎn)，作為支持向量機(jī)的輸入數(shù)據(jù)，通過(guò)模型處理，原核生物體的預(yù)測(cè)精度達(dá)到83％，真核生物體的預(yù)測(cè)精度達(dá)至984％預(yù)測(cè)效果使用留一法進(jìn)行檢驗(yàn)同時(shí)，該支持向量機(jī)模型被使用來(lái)預(yù)測(cè)G一蛋白偶聯(lián)受體B，C，D和F子家族的預(yù)測(cè)，其馬氏相關(guān)系數(shù)和精度分另JJYSO95和933％基于該模型的WEB服務(wù)器網(wǎng)址為HAP／HEMSCUEDUCN／BLAST／PREDGPCR關(guān)鍵詞投影尋蹤小波支持向量機(jī)環(huán)境評(píng)價(jià)亞細(xì)胞位點(diǎn)預(yù)測(cè)2

簡(jiǎn)介：東北大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要MBR活性污泥菌群結(jié)構(gòu)的分子生物學(xué)解析摘要隨著環(huán)境科學(xué)的發(fā)展，由于傳統(tǒng)的純培養(yǎng)分析方法存在著一定的缺陷，不能滿足環(huán)境分析的要求。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，許多分子生物學(xué)技術(shù)被應(yīng)用于環(huán)境中微生物群落的分類、鑒定和微生物種群結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)分析中。本文通過(guò)以PCRPOLYMERASECHAINREACTIONDGGEDENATURINGGRADIENTGELELECTROPHORESIS、FISHFLORESCENCEINSITUHYBRIDIZATION技術(shù)為主的一些分子生物學(xué)技術(shù)，對(duì)活性污泥中微生物種群結(jié)構(gòu)的時(shí)空分布特性進(jìn)行了初步探索，旨在從分子生物學(xué)的水平上對(duì)膜生物反應(yīng)器中活性污泥樣品的微生物種群結(jié)構(gòu)的變化情況進(jìn)行研究。結(jié)果表明在膜生物反應(yīng)器中試裝置運(yùn)行后期，污泥濃度過(guò)高，導(dǎo)致種群結(jié)構(gòu)發(fā)生變化、ZOOGLOEA菌的含量降低、污泥顆粒的粒徑變小，并最終導(dǎo)致處理水質(zhì)的惡化，說(shuō)明了反應(yīng)器污泥濃度過(guò)高對(duì)應(yīng)采取一些解決方案；隨著膜生物反應(yīng)器中試裝置運(yùn)行時(shí)間的推移、污泥濃度的增長(zhǎng)，種群結(jié)構(gòu)發(fā)生劇烈變化，ZOOGLOEA菌占全菌的比重也隨之變化。為了排除中試裝置的雜質(zhì)干擾問(wèn)題，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)方案，進(jìn)行了膜生物反應(yīng)器小試實(shí)驗(yàn)裝置的運(yùn)彳亍研究，采用的原水為人工配制的模擬生活廢水，排除了不必要的干擾因素。在膜生物反應(yīng)器小試實(shí)驗(yàn)裝置的運(yùn)行過(guò)程中，觀察梯度凝膠電泳圖譜，可知菌群結(jié)構(gòu)產(chǎn)生變化，且污泥培養(yǎng)一周左右后，優(yōu)勢(shì)菌種數(shù)目穩(wěn)定，系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行，處理水質(zhì)效果良好。隨著反應(yīng)器的運(yùn)行，ZOOGLOEA菌的比重呈現(xiàn)變化。接種污泥中ZOOGLOCA菌的含量不高，污泥顆粒未成大團(tuán)狀態(tài)，不利于水質(zhì)的處理。在接下來(lái)的反應(yīng)器運(yùn)行的時(shí)間里，MLSS一直在增長(zhǎng)，污泥成大顆粒狀態(tài)，ZOOGLOEA菌分泌出大量粘性物質(zhì)，吸附菌體及有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行分解，水質(zhì)處理效果逐漸轉(zhuǎn)好。關(guān)鍵訶分子生物學(xué)；活性污泥；菌群結(jié)構(gòu)；梯度凝膠電泳；膜生物反應(yīng)器H東北大學(xué)碩士學(xué)位論文英文縮寫表APSBODCODDGGEDNTPDONSHMBRMLSSMI。VSSPBSPCRSBR英文縮寫表AMMONIMNPERSULFATEBIOLOGICALOXYGENDEMANDCHEMICALOXYGENDEMANDDENATURINGGRADIENTGDELECNOPHORESISDEOXYNUCLEOSIDETRIPHOSPHATEDISSOLVEDOXYGENFLUORESCENCEINSITUHYBRIDIZATIONMEMBRANEBIOREACTORMIXEDLIQUORSUSPENDEDSOLIDSMIXEDVOLATILELIQUORSUSPENDEDSOLIDSPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPOLYMERASECHAINREACTIONSEQUENCINGBATCHREACTORⅣ過(guò)硫酸銨生化需氧量化學(xué)需氧量變形梯度凝膠電泳脫氧核糖核苷三磷酸溶解氧熒光原位雜交膜生物反應(yīng)器懸浮固體濃度揮發(fā)性懸浮固體濃度磷酸鹽緩沖液聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)序批式反應(yīng)器

簡(jiǎn)介：內(nèi)循環(huán)三相生物流化床生物反應(yīng)器ITFB因其處理效率高、負(fù)荷高、抗沖擊能力強(qiáng)、少發(fā)生污泥膨脹、占地省、易于設(shè)備化等特點(diǎn)已成為一種人們青睞的高效好氧生物反應(yīng)器。就本質(zhì)而言它是一類既具有固定生長(zhǎng)法特征又有懸浮生長(zhǎng)法特征的反應(yīng)器。其固定生長(zhǎng)法特征使得世代時(shí)間長(zhǎng)的硝化細(xì)菌能夠在反應(yīng)器內(nèi)生長(zhǎng)和積累。因此在適宜條件下內(nèi)循環(huán)生物流化床反應(yīng)器有可能成為高效的硝化反應(yīng)器。近幾年廢水生物脫氮出現(xiàn)了許多新型工藝其中含氨廢水的短程硝化因其能夠節(jié)能降耗、提高反應(yīng)速率、降低剩余污泥產(chǎn)量等特點(diǎn)已經(jīng)成為目前廢水生物脫氮領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。為尋求一種高效穩(wěn)定長(zhǎng)期的短程硝化工藝本論文嘗試將短程硝化理念與好氧生物流化床反應(yīng)器結(jié)合通過(guò)強(qiáng)化啟動(dòng)、調(diào)控運(yùn)行參數(shù)等方法強(qiáng)化內(nèi)循環(huán)生物流化床生物膜的硝化功能探討內(nèi)循環(huán)生物流化床用于高濃度氨氮廢水處理并實(shí)現(xiàn)亞硝化過(guò)程的可行性在此基礎(chǔ)上分析運(yùn)行參數(shù)對(duì)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定亞硝化過(guò)程的影響從而優(yōu)化運(yùn)行參數(shù)。本研究首先探討了ITFB反應(yīng)器快速啟動(dòng)的條件發(fā)現(xiàn)較短的水力停留時(shí)間和較少的接種污泥量有利于附著生物的增長(zhǎng)可以實(shí)現(xiàn)反應(yīng)器的快速啟動(dòng)。根據(jù)課題組的試驗(yàn)結(jié)果采用高NC和低COD的水質(zhì)條件對(duì)反應(yīng)器進(jìn)行強(qiáng)化啟動(dòng)。反應(yīng)器經(jīng)強(qiáng)化啟動(dòng)后分別考察了進(jìn)水氨氮濃度、不同影響因子和有機(jī)物對(duì)硝化作用和亞硝酸鹽積累的影響并且以成熟的生物膜為對(duì)象運(yùn)用熒光原位雜交FISH技術(shù)和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCR技術(shù)分別對(duì)生物膜內(nèi)菌群分布情況和優(yōu)勢(shì)菌屬進(jìn)行了研究。進(jìn)水氨氮影響試驗(yàn)結(jié)果表明強(qiáng)化啟動(dòng)條件有利于反應(yīng)器在初期NH3N100MGL獲得較高水平的亞硝酸鹽積累亞硝化率平均為79％。但在溶解氧充足的條件下完全硝化反應(yīng)發(fā)生。提高進(jìn)水氨氮濃度從100MGL升至300MGL可以實(shí)現(xiàn)亞硝化但屬于不穩(wěn)定積累當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)游離氨濃度隨進(jìn)水氨氮濃度升高而增加至8MGL時(shí)系統(tǒng)內(nèi)硝酸細(xì)菌和亞硝酸細(xì)菌活性均受到抑制系統(tǒng)的硝化效果降低并且硝酸細(xì)菌能夠逐步適應(yīng)高濃度的游離氨使其活性不再受到原來(lái)濃度的游離氨的抑制并且這一過(guò)程是不可逆的所以通過(guò)高濃度游離氨抑制作用來(lái)實(shí)現(xiàn)亞硝酸鹽的積累是不穩(wěn)定的。溫度、DO和PH等影響因素試驗(yàn)結(jié)果表明反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)亞硝化的最佳運(yùn)行參數(shù)為PH7881DO2030MGLT3335℃。反應(yīng)器在最佳控制參數(shù)條件下運(yùn)行15天亞硝化率從37上升至74氨氮平均去除率達(dá)81。有機(jī)物影響試驗(yàn)結(jié)果表明進(jìn)水添加有機(jī)物異養(yǎng)菌與硝化細(xì)菌對(duì)溶解氧的競(jìng)爭(zhēng)是造成硝化效果降低的主要原因。對(duì)添加有機(jī)物前后的生物膜進(jìn)行電鏡掃描發(fā)現(xiàn)添加有機(jī)物后硝化生物膜由致密變成松散生物膜內(nèi)由單一的桿菌演變成包含多種絲狀異養(yǎng)菌的菌群。FISH試驗(yàn)結(jié)果表明處理高濃度氨氮廢水的成熟生物膜樣品硝酸細(xì)菌生長(zhǎng)在生物膜內(nèi)層而亞硝酸細(xì)菌沿整個(gè)生物膜厚度方向均有分布然而更多地生長(zhǎng)在生物膜的外層且兩種微生物的數(shù)量分布也比較均勻。在處理高氨氮廢水系統(tǒng)中亞硝酸細(xì)菌的主要類型為NITROSOCOCCSP和NITROSOMONASSP硝酸細(xì)菌的主要類型為NITROBACTERSP和AFIPIASP。

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文環(huán)境生物技術(shù)處理畜禽養(yǎng)殖廢水的生物學(xué)效應(yīng)研究姓名鄧仕槐申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師張小平20061201變化對(duì)亞硝酸積累也有影響，當(dāng)C／N7時(shí)亞硝酸積累量大，脫氮率、除磷率和COD去除率均高。2SBR系統(tǒng)中，保持F／IVL、C／N、PH、MLSS和溫度恒定的情況下，DO濃度與三氮濃度有良好的相關(guān)性，當(dāng)DO為30MG／L時(shí)，亞硝基氮的積累率達(dá)至Ⅱ了85％，出水氨氮為0MG／L，達(dá)到了良好的短程硝化反硝化目的。保持DO值為20MG／L70MG／L下，SBR系統(tǒng)運(yùn)行良好，除70MG／L外，其他濃度下，總氮去除率都達(dá)到了99％以上，COD去除率保持在95％左右，出水水質(zhì)很好。磷的去除率隨DO值的增高總體下降并呈反常波動(dòng)，DO值為O510MG／L時(shí)，在短程硝化反硝化系統(tǒng)中總磷的去除率能夠達(dá)到90％3土壤對(duì)磷的吸附隨著振蕩時(shí)間的增加而增加，沙和礫石的吸附量在振蕩時(shí)間為8小時(shí)最大；LANGMUIR方程，F(xiàn)REUADLISH方程，TEMKIN方程都能很好擬合人工濕地基質(zhì)對(duì)磷的等溫吸附數(shù)量，其中LANGMUIR等溫式的擬合程度最好；三種基質(zhì)在磷吸附上不存在競(jìng)爭(zhēng)吸附。人工濕地對(duì)磷的去除主要機(jī)理是基質(zhì)對(duì)磷的吸附，土壤的吸附量大于河沙，礫石的吸附量最小。規(guī)?；斯竦刂校|(zhì)對(duì)磷的吸收是沿床體方向逐漸增大的。畜禽養(yǎng)殖廢水對(duì)N、P在植物器官中的分布有一定的影響。水山姜根的吸氮能力最好，蘆葦?shù)厣喜糠治芰糜诘叵虏糠?。?duì)于吸磷來(lái)說(shuō)，水山姜除磷能力不明顯，蘆葦葉的吸磷效果最好。4對(duì)于氮磷的去除，有植物系統(tǒng)的去除率要高于無(wú)植物系統(tǒng)，通過(guò)方差分析，這種差異并不明顯，說(shuō)明濕地中植物去除并非脫氮除磷的主要原因。復(fù)合床的除去率均高于單獨(dú)的植物床NO；N除外5一級(jí)處理工藝氣浮塔和二級(jí)處理工藝CASS池出水按不同比例混合，對(duì)模擬人工濕地的脫氮除磷能力有一定影響對(duì)于TP的去除，蘆葦PHRAGMITESAUSTRALIS、水山姜和復(fù)合床都在進(jìn)水比為73時(shí)最大對(duì)于COD的去除，三種濕地床均在進(jìn)水比為82時(shí)最大對(duì)于NHN的去除，三種濕地床均在進(jìn)水比為55時(shí)最大。C／N比對(duì)模擬人工濕地的脫氮能力也有一定影響蘆葦床氨氮去除的最佳碳氮比為HI；水山姜床氨氮去除的最佳碳氮比為31；復(fù)合床氨氮去除的最佳碳氮比為41。另外，模擬人工濕地的除磷能力隨著基質(zhì)中FECL3含量的增加而增強(qiáng)。6通過(guò)對(duì)污水處理站人工濕地不同部位基質(zhì)的硝化、反硝化強(qiáng)度研究發(fā)現(xiàn)人工濕地系統(tǒng)硝化能力在床體前端最低，反硝化能力在床體前端最大；硝化和反硝化2

簡(jiǎn)介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文氟鈴脲在菜園環(huán)境中的持久性及對(duì)幾種土壤生物學(xué)指標(biāo)的影響研究姓名徐珍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)教師郭正元200706012400G／HM2有效成份120G／HM2最多施藥3次，安全間隔期為7D。建議在甘藍(lán)中的MRL值定為03MG／KG。采用實(shí)驗(yàn)室模擬試驗(yàn)研究了土壤微生物、農(nóng)藥初始濃度、土壤CU”含量、土壤含水率及溫度對(duì)土壤中氟鈴脲降解的影響。結(jié)果表明，微生物對(duì)氟鈴脲在土壤中的降解影響非常顯著。氟鈴脲在土壤中的降解速率與土壤溫度、土壤含水量呈正相關(guān)；與農(nóng)藥初始用量以及土壤中CU離子含量呈負(fù)相關(guān)。氟鈴脲對(duì)土壤脲酶活性的影響較為復(fù)雜，表現(xiàn)為高濃度10080MG／KG處理的土壤脲酶活性在培養(yǎng)期間一直處于被抑制狀態(tài)，較低濃度5040RAG／KS處理的土壤脲酶活性在培養(yǎng)初期被抑制而后卻有所激活，低濃度O504MG／KG處理的土壤脲酶活性則表現(xiàn)為在培養(yǎng)初期被激活，而后逐漸恢復(fù)到和對(duì)照相一致。氟鈴脲對(duì)土壤多酚氧化酶總體表現(xiàn)出一定的抑制作用，且抑制作用大小與濃度呈正相關(guān)，其中低濃度O504MG／KG和5040MG／KG處理表現(xiàn)為從施藥后第1D到第14D處于持續(xù)被抑制狀態(tài)，而從第14D起則恢復(fù)到和對(duì)照相一致。而高濃度處理則從施藥后第LD到第21D一直處于被抑制狀態(tài)，而從第21D到第28D多酚氧化酶活性逐漸被激活。氟鈴脲對(duì)土壤過(guò)氧化氫酶的影響大體表現(xiàn)為抑制一激活一抑制一恢復(fù)，而高濃度10080MG／KG處理則表現(xiàn)為抑制一激活一抑制。氟鈴脲對(duì)土壤的呼吸作用存在一定的抑制效應(yīng)，且抑制強(qiáng)度隨土壤中氟鈴脲濃度的增高而增強(qiáng)。氟鈴脲對(duì)土壤呼吸速率也有一定的影響。施藥初期，氟鈴脲對(duì)土壤呼吸作用均表現(xiàn)為抑制作用，且施藥濃度越高抑制作用越明顯，隨著時(shí)間的推移抑制作用逐漸減弱，從第LLD起，各濃度處理土壤呼吸作用均表現(xiàn)為被激活，從第LLD到第13D起逐漸恢復(fù)到和對(duì)照相一致。關(guān)鍵詞氟鈴脲；土壤農(nóng)藥殘留；土壤酶；呼吸作用

簡(jiǎn)介：從彭州銅礦尾礦重金屬污染土壤中分離到一株可在CU濃度為700MGL的馬鈴薯固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌株。從其形態(tài)特征、培養(yǎng)特征，可以初步鑒定為青霉屬通過(guò)測(cè)定CU脅迫下該菌對(duì)C、N的消耗量及干重質(zhì)量，得出菌株能通過(guò)調(diào)節(jié)生長(zhǎng)代謝過(guò)程，減輕CU的生理毒害，達(dá)到抵抗外界過(guò)量CU作用。菌株對(duì)沉淀態(tài)銅的活化試驗(yàn)表明菌株生長(zhǎng)代謝過(guò)程中能產(chǎn)生活化沉淀態(tài)銅的酸性物質(zhì)。采用正交試驗(yàn)經(jīng)直觀分析得到優(yōu)化培養(yǎng)條件搖床轉(zhuǎn)速180RMIN、培養(yǎng)時(shí)間72H、接種孢子懸液濃度10UNITML、液體培養(yǎng)基初始PH值70。篩選菌株吸附CU條件，其結(jié)果是加菌量適宜范圍為50150個(gè)菌絲球，吸附平衡時(shí)間約為45MIN，吸附適宜溫度為25℃。當(dāng)CU溶液PH值為定值，初始濃度范圍在100MGL200MGL時(shí)，隨其濃度增大吸附增強(qiáng)當(dāng)CU溶液初始濃度為定值，其PH值升高，菌株對(duì)CU的吸附能力也增強(qiáng)，其PH值變化范圍在3256之間，最佳PH值為56。其他陽(yáng)離子的存在使菌株對(duì)CU吸附量下降，影響順序是PBZNNA。經(jīng)堿處理的菌株吸附能力明顯高于未處理或用其它方法處理的菌株，最適宜的堿處理濃度為01MOLL。菌株吸附CU的吸附動(dòng)力學(xué)表明在恒定PH值下，LANGMUIR模型和FREUNDLICH模型能較好描述菌株對(duì)CU的吸附特性，而競(jìng)爭(zhēng)吸附模型在不同PH值條件下可采用同一組參數(shù)計(jì)算吸附量，具有更廣的適用范圍。

簡(jiǎn)介：西南大學(xué)碩士學(xué)位論文毒死蜱高效降解菌的分離鑒定及其生物學(xué)特性研究姓名周淑云申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)藥學(xué)指導(dǎo)教師丁偉謝明20060601西南大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要毒死蜱濃度為150MG／L，PH值由7提高到11，降解率可從745％提高到970％PH值由4提高到7，降解率由860％降低到519％，說(shuō)明偏酸和偏堿環(huán)境對(duì)降解過(guò)程有利。菌株對(duì)毒死蜱的降解率隨毒死蜱濃度的增加而逐漸降低，在無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基中接種苗體終濃度為441X108個(gè)／M1，毒死蜱濃度由200MG／L提高到500MG／L時(shí)，菌株對(duì)毒死蜱的降解率由691％下降到426％培養(yǎng)5天。接種量對(duì)毒死蜱的降解率有顯著影響，體系中毒死蜱濃度為150MNL時(shí)，接種菌體終濃度從191X106個(gè)／NIL增加到763X108個(gè)，RILL，毒死蜱降解率從225％提高到759％；體系中毒死蜱的濃度為300MG／L時(shí)，接種菌體終濃度從510X107個(gè)／TM增加到102X109個(gè)／NIL，毒死蜱降解率從110％提高到633％。復(fù)壯培養(yǎng)基對(duì)降解力沒(méi)有顯著影響，無(wú)論采用無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基以毒死蜱為唯一碳源還是牛肉蛋白胨培養(yǎng)基復(fù)壯培養(yǎng)菌株，其對(duì)毒死蜱的降解效率未見(jiàn)顯著差異，說(shuō)明該菌株中的降解酶為組成型表達(dá)酶。關(guān)鍵詞生物降解，施氏假單胞桿菌，毒死蜱，生物學(xué)特性

簡(jiǎn)介：天津大學(xué)碩士學(xué)位論文渤海灣浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)及水質(zhì)生物學(xué)評(píng)價(jià)姓名范凱申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師李清雪20070101ABSTRACTITISAILIMPORTANTPARTTOZOOPLANKTONINTHEMARINEECOSYSTEM，THEACTIONISPUMPINGACTIONWHICHISACONNECTINGLINKBETWEENTHEPRECEDINGANDTHEFOLLOWINGINMATTERCYCLINGTHEDISTRIBUTIONANDTHECOMMUNITYRELATIONTOTHEENTIRONMENTVERYMUCHTHATHASINDICTIONACTIONTOTHEMARINEECOSYSTEM，F(xiàn)URTHERMORETHERESULTINDICATEDTHATTHEABUNDANCEOFZOOPLANKTONRANGEFROM3289INDJM3TO26515IND／M3WITHANAVERAGEOF26515IND／M3BYTHROUGHANALYZINGTOSTRUCTUREOFCOMMUNITYINBOHAIBAYINPAPERTHECOPEPODWASMAJORCOMPONENTINZOOPLANKTONANDITSNUMBERWASMORETHANOTHERSANDSHOWEDITSELFDYNAMICSEASONALLYTHEREWASAPEAKINSPRINGBESIDESTHEREWERETOWSMALLPEAKSINSUMMERANDINAUTUMNBECAUSETHEPARACALANUSPARVUS、ACARTIAPACIFICA、OITHONASPWHICHWEREDOMINATEDINZOOPLANKTONWEREINASTATEBEINGPROPAGATINGINSPRINGTHEREWERESOMECOPEPODSOFPARACALANUSPARVUS、PARACALANUSCRASSIROSTR西、OITHONASPANDSOMELARVASWHICHINTHESAMESTATEBEINGPROPAGATINGINSUMMERANDINAUTUMN，BASEDONDAMSRESEARCHEDANDSAMPLEDINBOHAIBAYFROM2003TO2004THEREWASATRENDWHICHINDICATEDTHATTHEABUNDANCEOFZOOPLANKTONWASMUCHINSHOREMORETHANFARSHORELITTLEBYLITTLEFROMINSHORETOFARSHORE，ITISSHOWITSELFDYNAMICSPACEOBVIOUSLYBASEDONDATAOFABUNDANCEONEVERYSTATIONINEVERYSEASONFROM2003TO2004BYTHROUGHCONSTRUCTINGFIGUREOFSURERANDEXCELTHEDISTRIBUTIONOFZOOPLANKTONRELATIONTOTHEGENESOFENTIRONMENTVERYMUCH，F(xiàn)OREXAMPLETEMPERATURE，SALINITYPH，CHLOROPHYLLANDSOON，ITCANBESEENTHETRENDISOPPSITIONTOTHEDYNAMICTEMPERATUREANDTHEDYNAMICSALINITYINLOWWATERPERIOD，BUTOPPSITIONTOTHEDYNAMICSALINITYANDSAMEWITHDYNAMICTEMPERATUREINHIGHWATERPERIODBYTOOLOFSUFERANDEXCEL，ONTHEWHOLETHEREISAHIGHABUNDANCEFROM79TO80TOPH，MOREOVER’BASEDONDATAINVESTIGATIVECEPORTINGTOZOOPLANKTONINBOHAIBAYITISSHOWTHATTHESEAAREAOFBOHAIBAYHASBEENPOLLUTEDCOMPARATIVELYBYORDUREFROMLANDANDDEVELOPINGOFMANNEPRODUCTBYTHROUGHASSESSMENTTOWATERQUALITYCOMBINEDIVERSITYINDEXINPAPERKEYWORDSZOOPLANKTON，COMMUNITYDIVERSITYINDEX

簡(jiǎn)介：廣西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文德保蘇鐵居群生物學(xué)及其保護(hù)生物學(xué)研究姓名王超紅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師薛躍規(guī)龔洵20070501II型。德保蘇鐵總的保護(hù)策略是加強(qiáng)就地保護(hù)。依據(jù)居群遺傳學(xué)與居群形態(tài)學(xué)的研究結(jié)果，將擁有不同的主要單倍型組合的3組居群定義為3個(gè)保護(hù)單元（ESUS），即ESU13。其中居群間形態(tài)分化最大的ESU1，在實(shí)行就地保護(hù)時(shí)應(yīng)該處于優(yōu)先地位，保護(hù)重點(diǎn)放在那巖與冊(cè)外居群。其次為包括模式居群的ESU2，保護(hù)重點(diǎn)放在德保扶平的模式居群；也可考慮增加居群數(shù)量較大的弄懷居群。最后保護(hù)的是ESU3，保護(hù)的重點(diǎn)放在百維居群，就地保護(hù)亟待加強(qiáng)。遷地保護(hù)也應(yīng)對(duì)劃分的三個(gè)保護(hù)類群進(jìn)行分別對(duì)待，使其能夠保留各自的遺傳結(jié)構(gòu)及適應(yīng)性特征。居群間的相互移植和混合不同居群個(gè)體的遷地保護(hù)都會(huì)導(dǎo)致遠(yuǎn)交壓力和適應(yīng)性特征的喪失，應(yīng)該避免。同時(shí)還要避免引種野生居群附近村落里的栽培植株，因?yàn)檫@些多是經(jīng)由商業(yè)收購(gòu)而來(lái)的不同地方的植株。因?yàn)樘K鐵的商業(yè)買賣被禁止后遺留下來(lái)的，來(lái)源地已無(wú)法查明。即將實(shí)施的德保蘇鐵回歸工程也需考慮上述保護(hù)類群的劃分，并在項(xiàng)目的實(shí)施過(guò)程中加以應(yīng)用，避免盲目回歸。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞德保蘇鐵，形態(tài)，單倍體型，居群生物學(xué)，保護(hù)生物學(xué)

簡(jiǎn)介：Y1057053密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文外來(lái)植物紫莖澤蘭入侵的土壤微生物學(xué)機(jī)制INVASIVEMECHANISMOFAGERATINAADENOPHORASPRENGDCOMPOSITAEUNDERGROUNDSELFREINFORCEDCAPACITYBYCHANGINGSOILBIOTA碩士研究生牛紅榜指導(dǎo)教師萬(wàn)方浩研究員申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)生物安全研究方向外來(lái)生物入侵培養(yǎng)單位植物保護(hù)研究所研究生院提交日期2007年6月利用紫莖澤蘭根系和莖葉浸提液培育入侵地土壤微生物群落，發(fā)現(xiàn)紫莖澤蘭根系浸提液和莖葉浸提液分別處理輕度入侵土壤2周和3周后，土壤微生物群落發(fā)生顯著變化，且隨著漫提液濃度的增大微生物群落結(jié)構(gòu)向重度入侵靠攏。但莖盱浸提液的作用效果小于根系。試驗(yàn)同時(shí)測(cè)定了紫莖澤蘭根系和莖葉浸提液對(duì)己分離鑒定的8株紫莖澤蘭根際優(yōu)勢(shì)細(xì)菌生長(zhǎng)的影響，發(fā)現(xiàn)根系和莖葉浸提液都顯著地促進(jìn)了細(xì)菌的生長(zhǎng)．且隨著浸提液濃度的增大促進(jìn)作用增強(qiáng)。結(jié)果表明紫莖澤蘭可以遙過(guò)莖葉淋溶物私F根系分泌物改變±壤徽生物的群落結(jié)構(gòu)，它們問(wèn)可能存在營(yíng)養(yǎng)關(guān)系或化學(xué)通信聯(lián)系。4，入侵地土壤微生物群落對(duì)紫莖澤蘭生長(zhǎng)、競(jìng)爭(zhēng)的影響溫室盆栽試驗(yàn)測(cè)定了被紫莖澤蘭改變了的土壤微生物群落對(duì)紫莖澤蘭生長(zhǎng)、與當(dāng)?shù)刂参锔?jìng)爭(zhēng)的影響，發(fā)現(xiàn)被紫莖澤蘭入侵改變了的土壤微生物群落抑制了當(dāng)?shù)刂参锏纳L(zhǎng)，卻增強(qiáng)了紫莖澤蘭的競(jìng)爭(zhēng)能力。重度入侵地土壤微生物群落對(duì)當(dāng)?shù)刂参锷L(zhǎng)的抑制強(qiáng)度扳顯著地高于紫莖澤蘭，滅菌處理使黑麥草生物量提高了23％，佩蘭提高了93％。紫花苜蓿提高了73％，而紫莖澤蘭僅提高了11％。與此相反，空白地土壤微生物對(duì)紫莖澤蘭的抑制強(qiáng)度則顯著地高于當(dāng)?shù)刂参?。?dāng)?shù)刂参飬^(qū)土壤微生物群落抑制了3種當(dāng)?shù)刂参锏纳L(zhǎng)，卻促進(jìn)了紫莖澤蘭的生長(zhǎng)。四種不同來(lái)源的士壤微生物群落都提高了紫莖澤蘭相對(duì)優(yōu)勢(shì)度，重度入侵地土壤微生物群落提高紫莖澤蘭相對(duì)優(yōu)勢(shì)度最為顯著，比未入侵區(qū)土壤微生物群落對(duì)紫莖澤蘭相對(duì)優(yōu)勢(shì)度的影響平均高出24％。結(jié)果表明紫莖澤蘭入侵改變了的土壤微生物群落促進(jìn)了紫莖澤蘭生長(zhǎng)和競(jìng)爭(zhēng)。5．總結(jié)紫莖澤蘭入侵改交了土壤微生物群落，提高土壤自生固氮菌、氨氧化細(xì)菌和真菌數(shù)量，也提高了土壤的有效磷、速效鉀、硝態(tài)氮、氨態(tài)氮含量；同時(shí)其根際存在豐富的具有拮抗性能的細(xì)菌類群，可能是紫莖澤蘭不受土傳病害侵?jǐn)_的原因；其根系和莖葉浸提液可以改變土壤微生物群落，促進(jìn)根際細(xì)菌的生長(zhǎng)通過(guò)這些途徑，紫莖澤蘭獲得了土壤微生物的有益反饋，為自身生長(zhǎng)創(chuàng)造有利條件。這是一個(gè)自我促進(jìn)SELFREINFORCING式的入侵機(jī)制紫莖澤蘭改變?nèi)肭值赝寥牢⑸锶郝?，?chuàng)造了對(duì)自身生長(zhǎng)有利的土壤環(huán)境。關(guān)鍵詞紫莖澤蘭。外來(lái)植物入侵，土壤微生物群落。入侵機(jī)制，土壤微生物反饋，促進(jìn)作用，抑制作用Ⅱ

簡(jiǎn)介：分類號(hào)UDC密級(jí)1．932286學(xué)位論文金屬膜MBR中活性污泥菌群結(jié)構(gòu)變化的分子生物學(xué)解析作者姓名張攀指導(dǎo)教師朱彤副教授東北大學(xué)機(jī)械工程與自動(dòng)化學(xué)院申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)科類別工學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱化工過(guò)程機(jī)械論文提交日期2008年1月18日論文答辯日期2008年Z月1日學(xué)位授予日期2008年3月日答辯委員會(huì)主席評(píng)閱人訓(xùn)盛笠一、專鈺蚌東北大學(xué)2008年1月一。芝，ATHESISFORTHEDEGREEOFMASTERINCHEMICALPROCESSMACHINERYTHECHANGESOFMICROBIALCOMMUNITIESANALYSEINACTIVITIEDSLUDGEOFMETALMEMBRANEBIOLOGYREACTORBYZHANGPANSUPERVISORPROFESSORZHUTONGNORTHEASTERNUNIVERSITYJANUARY2008譬，∥

簡(jiǎn)介：②申請(qǐng)黼濟(jì)大學(xué)工學(xué)碩￡學(xué)位論文16SRDNA分子生物學(xué)技術(shù)在除磷菌種群結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用項(xiàng)粉編譬；瀚寐高技術(shù)礤蟯黢鼴計(jì)劃鶘黜頊融2092AA801320。K海前曙光詩(shī)矧資助碉}；L03SG繃J培養(yǎng)單位環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院一級(jí)學(xué)科昂境科學(xué)與工程二緞學(xué)科蝰境工程礴究生戴睿指導(dǎo)教師夏圓消教授副指導(dǎo)教師傅以鋼講澤二二OO七年一月摘要變化，表明生物除磷過(guò)程中的微生態(tài)系統(tǒng)在此PH范圍內(nèi)的穩(wěn)定性。結(jié)果顯示，研究中所采用的16SRDNA分子生物學(xué)技術(shù)，可以對(duì)環(huán)境樣品中的微生物進(jìn)行快速分析，真實(shí)而完整的反映其中微生物群落結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性和多樣性，且環(huán)境樣品中具有的多種復(fù)雜成分對(duì)分析的影響不大。FISH、RTPCR等分子生物學(xué)定量分析技術(shù)，將是后續(xù)研究的熱點(diǎn)。如何將這一分析技術(shù)用于指導(dǎo)工程實(shí)踐，是進(jìn)一步深入研究的主要方向。關(guān)鍵詞16SRDNA，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，變性梯度凝膠電泳，克隆，生物除磷，活性污泥Ⅱ

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文假單胞菌菌株HF1的尼古丁代謝途徑及其分子生物學(xué)研究姓名邵鐵娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師閔航20070501摘要能與尼吉丁降解無(wú)關(guān)。3尼古丁的微生物降解研究結(jié)果表明，假單胞菌HFI可在21H內(nèi)降解培養(yǎng)基中996％終濃度為10GLL的尼古丁，對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期菌體的生長(zhǎng)與尼吉丁降解之間存在顯著的相關(guān)性。同時(shí)。培養(yǎng)基PI在菌株生長(zhǎng)和尼古丁降解過(guò)程中基本保持恒定。菌株HF一1在應(yīng)用微生物技術(shù)處理煙草廢棄物方面具有較強(qiáng)的潛力。利用GCMS和LCMS檢測(cè)HF1菌株的尼古丁代謝中間產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)，假單胞菌HF1代謝尼古丁的途徑與己知的假單胞菌尼古丁代謝途徑存在明顯差異，而與尼古丁在哺乳動(dòng)物中的代謝過(guò)程比較相似。除檢測(cè)到其他假單胞菌中未曾報(bào)到的尼古提林、脫甲基尼吉丁、可鐵寧、麥斯明等物質(zhì)外，且沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其他假單胞菌株的尼古丁代謝產(chǎn)物N甲基麥斯嘎，同時(shí)形成一種從未報(bào)道過(guò)的、浚綠色的代謝產(chǎn)物。這一切均表明假單胞菌HF可能以一條新的代謝途徑進(jìn)行尼古丁降解利用制備型液相色譜分離褥到4種尼古丁代謝產(chǎn)物，分離峰保留時(shí)間分別為3650，5667，7584和102109RAIN。后3個(gè)樣品在負(fù)離子模式下進(jìn)行ESIMS分析，測(cè)得3種物質(zhì)的分子量分別為179DA、195DA和48“／DA，其中分子量為179DA和I95DA的代謝產(chǎn)物初步鑒定為3琥珀酰吡啶和6羥基3琥珀酰吡啶。這2種尼吉丁代謝中間產(chǎn)物的存在表明自3琥珀酰吡啶開始菌株HF1降解尼古丁的途徑與己知假單胞蘑的尼古丁代謝途徑相似。6羥基3琥珀酰吡啶在PSEUDOMONASSPHFI中的去向尚有待于進(jìn)一步研究。4利用雙向電泳及生物質(zhì)譜技術(shù)研究了尼古丁誘導(dǎo)條件下菌株HFI的蛋自質(zhì)表達(dá)圖譜，并對(duì)尼古丁誘導(dǎo)的特異性蛋白進(jìn)行了鑒定。研究表明，菌株HFI在尼古丁脅迫條件下新誘導(dǎo)合成65個(gè)特異性蛋白。實(shí)驗(yàn)切取22個(gè)特異性蛋白質(zhì)點(diǎn)，利用MALDITOF佃OFMS和ESIMS進(jìn)行了蛋白質(zhì)的鑒定。根據(jù)蛋白質(zhì)某一方面的主要功能，可以將尼古丁誘導(dǎo)襲達(dá)的22個(gè)蛋白分為氨基酸合成、能量代謝、蛋白折疊、脫毒和熱激蛋白、尼古丁代謝相關(guān)及其他功能蛋白等5大類菌株HF1誘導(dǎo)表達(dá)了一系列氨基酸合成相關(guān)蛋白OMITLLINECARBAMOYLTRANSFERASE，THIOLASE等、A1RP合成相關(guān)蛋白SUCCINATEDEHYDROGENASEMALEATECISTRANSISOMERASE等、解毒蛋白及運(yùn)輸?shù)鞍譎SP20FAMILYCATALA∞SUPEROXIDEDISMUTASE等等蛋白來(lái)應(yīng)激尼古丁的脅迫，減少尼古丁對(duì)菌體細(xì)胞的傷害。尼古丁脅迫條件下菌株HFOL誘導(dǎo)表達(dá)了一種內(nèi)酰胺酶METALLOBETALACTAMASE和一種水解酶HYDROLASEALLAMIDASERELATEDTONICOTINAMIDASE，這兩種酶的誘導(dǎo)表達(dá)表明菌株HF1可能沿著與哺乳動(dòng)物代謝尼古丁相同的途徑將尼古丁轉(zhuǎn)化成為3一琥珀酰吡啶4OXA一3PYRIDYIBUTANAOICACID。尼古丁代謝形成3一琥珀酰毗啶后菌株IIF1沿著已知假單胞菌II

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文惡臭假單胞菌代謝尼古丁分子生物學(xué)研究姓名唐鴻志申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師許平20080310山東大學(xué)博十學(xué)位論文酶家族I有60％相似性L1’UELGI乇NLPTKARTKHNIKRIDRLLGNRHLHKE，也與轉(zhuǎn)座子TNL0中的轉(zhuǎn)座酶一段序列相似性高達(dá)100％，其功能還未知。通過(guò)高分辨質(zhì)譜儀確定了三個(gè)重要化合物化合物1CLOHL3N202的分子離子峰為M／Z19309715MH，化合物2CIOHL5N202的分子離子峰為M／Z19511280MH，化合物3C10H13N20的分子離子峰為M／Z17710224MH，這三種化合物都不是尼古丁降解吡咯途徑的中間化合物，它們的結(jié)構(gòu)信息還需要進(jìn)一步分析。通過(guò)高效液相色譜、薄層層析和質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化子GTPF能夠通過(guò)吡咯途徑降解尼古丁生成Ⅳ甲基麥喔斯明、假氧化尼古丁、3琥珀酰吡啶、6羥基3琥珀酰吡啶、2，5二羥基吡啶，與原始菌株S16代身途徑吻合，說(shuō)明該轉(zhuǎn)化子含有毗咯降解途徑關(guān)鍵基因，本文主要針對(duì)該轉(zhuǎn)化子開展研究。轉(zhuǎn)化子GTPF含有的尼古丁降解基因簇的長(zhǎng)度為4，879BP，該基因簇中含有三個(gè)ORF。所有的ORF都是以纈氨酸或者甲硫氨酸起始的，長(zhǎng)度都長(zhǎng)于100個(gè)氨基酸。在基因簇的兩端都含有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)子的序列。通過(guò)分析，在ORFL的上游有SD序列。NCBIBLAST分析發(fā)現(xiàn)，ORFL與細(xì)胞色素C氧化酶亞基I和NADH脫氫酶亞基I有40％的相似性，ORF2序列與PHOTOBACTERIUMPROFUNDUMSS9假設(shè)蛋白有38％相似性，與其它已知功能的蛋白沒(méi)有任何相似性。ORF3位于ORF2上游，ORF3序列與尸PUTIDAF1菌中超螺旋蛋白有97％的相似性，與PPUTIDAKT2440的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)子ASNC家族有97％的相似性。這三個(gè)ORF與其它雜環(huán)化合物降解基因沒(méi)有相似性，是全新的降解基因。因此，通過(guò)進(jìn)一步的亞克隆分析單個(gè)基因的功能是非常必要的。通過(guò)PCR的方法對(duì)轉(zhuǎn)化子GTPF的基因簇進(jìn)行了亞克隆，構(gòu)建了多個(gè)重組子，對(duì)它們代謝尼古丁、3琥珀酰吡啶、6羥基3琥珀酰吡啶的活力進(jìn)行了檢測(cè)。獲得了尼古丁降解關(guān)鍵基因NICA，該基因大小為1854BP，能夠?qū)⒛峁哦〗到庵?琥珀酰吡啶，該基因與其它雜環(huán)化合物降解基因沒(méi)有相似性，將NICA基因在PET系列載體中表達(dá)，純化重組NICA蛋白，初步研究NICA蛋白的性質(zhì)。通過(guò)轉(zhuǎn)化子的休止細(xì)胞降解實(shí)驗(yàn)、純酶轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)推測(cè)出了尼古丁代謝途徑，補(bǔ)充了與我們課題組報(bào)道的代謝途徑，并第一次用同位素標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)證明了Ⅳ甲基麥喔斯明能夠自發(fā)水解生成假氧化尼古丁。VI

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文氧化亞鐵硫桿菌生物學(xué)特性及其污泥脫硫的研究姓名呂曉丹申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師趙斌20080601ABSTRACTPRESENTBIOLOGICALWASTEWATERTREATMENTINCHINAGENERATESALARGEAMOUNTOFSEWAGESLUDGETHESPREADINGOFSLUDGECONTAININGREDUCTIVESULPHIDES，INSOLUBLEMETALSULPHIDESONSOILHASRESULTEDINASECONDPOLLUTIONANDISAWASTEOFRESOURCEUNLESSITISTIMELYDISPOSEDTHESEPROCESSESAREBASEDONTHEOXIDATIONOFSULFUR，REDUCEDSULFURCOMPOUNDSORFERROUSIONBYCHEMOLITHOTROPHICBACTERIAWHICHCONVERTSTHEMINTOSOLUBLESULPHATESINTHESOCALLEDIRONBASEDPROCESS，MICROBIALDESULPHURIZATIONEXPERIMENTSUNDERDIFFERENTCONDITIONSHAVEBEENCARRIEDOUTFORTHEMUNICIPALSLUDGEBASEDONTHESCREENING，IDENTIFICATIONANDRESEARCHESONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHEDESULPHURIZATIONMICROBESFERROUSOXIDIZINGBACTERIASTRAINNF01WASISOLATEDFROMTHEACIDCOALWASTEROCKSLURRYWHICHWASCHARACTERIZEDOFOXIDATIONOFDIFFERENTSUBSTRATESSUCHASFERROUS，SULFURSODIUMTHIOSULFATEMORPHOLOGIC，BIOCHEMICAL，PHYSIOLOGICALAND16SRDNASEQUENCEANALYSISINDICATEDNF01BELONGEDTOTHEBRANCHOFACIDITHIOBACILLUS，AJLDTHECLOSERELATIVETOTHIOBACILLUSFERROOXIDANSTKDQ062114，WITHASIMILARITYOF9886％。INCONTRAST，ITWAS9870％IDENTICALTOTYPESTRAINATCC23270ITINDICATEDTHATNF01WASINCLOSEPROXIMITYTOTHIOBACILLUSFERROOXIDANSWHICHBELONGEDTO么CIDITHIOBACILLUSSPPANDNOTINTHESAMEENVOLUTIONARYBRANCHWITHATHIOOXIDANSCMTT32FERROUSIONOXIDATIONINDICATESTHEGROWTHRULESOFTHIOBACILLUSFERROOXIDANSBIOOXIDATIONEXPERIMENTSWERESTUDIEDTOUPGRADETHECONDITIONSOFDESULPHURIZATION，DISPLAYINGSERIESOFRESULTSABOUTTHEOPTIMUMCRITICALPOINTOFDIFFERENTFACTORSSUCHASTEMPERATUREAT28。C，PHVALUEABOUT25，INOCULATIONCONCENTRATION10％，INITIALFERROUSCONCENTRATIONABOUT9G／LWITHASHORTERLAGGINGPHASEANDHIGHGROWTHACTIVI饑WHENTHEFERROUSOXIDATIONRATEREACHED04200G／LH～PRESUMEDBYPLASMIDEXTRACTANDAGAROSEGELELECTROPHORESISOFMOLECULARBIOLOGYLEVELEXPLORETEST，EXPERIMENTALRESULTSINDICATEDTHATTHEOXIDIZINGABILIT，OFTHIOBACILLUSFERROOXIDANSTOFERROUSANDSULFURMAYBEONLYRELATEDWITHTHENUCLEARCHROMOSOMEDNA，ANDTHEHEREDITYSUBSTANCEOFTHIOBACILLUSFERROOXIDANSISTHENUCLEARCHROMOSOMEDNAINORDERTEDUCETHEPRECIPITATESPRODUCEDDURINGCULTUREOFSTRAINNF0LIILMODIFIED9KMEDIUM，MEDIUMWASOPTIMIZEDBYALTERINGTHECOMPONENTSOF9KMEDIUMRATIONALLYMEANWHILE，THESTRAINWASADAPTEDBYSEQUENTIALADAPTIVECULTUREANDISOLATIONVIACONTINUOUSCULTURETHEFERROUSOXIDATIONRATEREACHEDO3376G／L。H1，WHICHISSIMILARTOTHEORIGINALTYPEMOREOVER，THEPRECIPITATECAMEINTOBEINGATH