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文檔簡介
1、基因治療是一種將核酸作為藥物輸送到特定細(xì)胞或組織以達(dá)到修復(fù)缺陷基因及治療疾病的方法。目前,在基因傳遞領(lǐng)域發(fā)展高效低毒的非病毒載體仍是一項非常具有挑戰(zhàn)性的研究工作,而發(fā)展一種具有高效轉(zhuǎn)染效率或具有靶向功能的納米載體,實現(xiàn)治療基因的靶向運(yùn)輸,提高治療的特異性,也己成為必然的研究趨勢。
在本項研究中,我們報道了兩種基于聚酰胺-胺(Poly(amidoamine)dendrimers,PAMAM)樹狀大分子的新型基因載體,即烷基化
2、修飾的聚酰胺-胺樹狀大分子(G5.NH2-Cn,(n代表碳原子數(shù)目,n=6或12))和包裹納米金顆粒的葉酸功能化聚酰胺-胺樹狀大分子載體(Au DENPs-FA),分別以沒有烷基化修飾的第五代PAMAM樹狀大分子(G5.NH2)以及沒有葉酸修飾的包裹納米金顆粒的聚酰胺-胺樹狀大分子(Au DENPs)作為對照研究這兩類修飾過的材料作為基因載體的可行性。
本課題主要包含以下研究內(nèi)容:以第五代PAMAM樹狀大分子為模板,用環(huán)氧
3、己烷或環(huán)氧十二烷修飾得到碳鏈長度不同的G5.NH2-Cn,以及通過控制氯金酸/樹狀大分子摩爾比為25∶1合成得到具有靶向基因傳遞功能的Au DENPs-FA。在不同N/P下將材料與質(zhì)粒DNA混勻形成載體/pDNA復(fù)合物,對復(fù)合物的電勢和粒徑進(jìn)行表征;采用凝膠阻滯實驗確定材料對質(zhì)粒DNA的包裹封裝能力;MTT細(xì)胞毒性實驗對材料的細(xì)胞相容性進(jìn)行評估;最后利用模型細(xì)胞(Hela細(xì)胞)不斷優(yōu)化參數(shù),找到最適的轉(zhuǎn)染N/P比,研究載體的轉(zhuǎn)染效率和細(xì)
4、胞內(nèi)吞效率。
實驗結(jié)果表明:G5.NH2-Cn/pDNA復(fù)合物的粒徑和電勢是適于細(xì)胞內(nèi)吞的,生物相容性雖然沒有較大改善,在N/P=1的情況下轉(zhuǎn)染活性有了明顯增強(qiáng),內(nèi)吞效率也有一定提高;Au DENPs-FA不僅可以高效壓縮質(zhì)粒DNA,在N/P=0.5時就可以完全壓縮DNA,而且轉(zhuǎn)染效率大大提高,細(xì)胞相容性也有了一定改善,在N/P=2.5時轉(zhuǎn)染效率是沒有修飾葉酸的AuDENPs的兩倍以上,葉酸受體屏蔽實驗結(jié)果表明Au DEN
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