嘧啶參與的多組分反應與茚三酮環(huán)合反應的研究.pdf

1、具有嘧啶環(huán)和茚環(huán)結構的有機化合是藥化中常見的藥物活性分子，常具有抗菌、抗微生物、抗癌、保健等重要的藥理活性和生物活性。近幾年來嘧啶及茚三酮衍生物的合成與應用研究越來越活躍。為此，我們開展了具有嘧啶及茚三酮結構衍生物的合成與探究，取得了一系列有意義的實驗結果：
　　 ⑴以2，4-二羥基-6-氨基嘧啶、丙二腈和芳醛為原料一鍋法在加熱與常溫的條件下分別合成了一系列吡啶并嘧啶類化合物，一定范圍內(nèi)探究反應機理并討論了其芳構化的原因，產(chǎn)物結

2、構通過IR、NMR、單晶X-衍射等手段進行了表征。
　　 ⑵Lewis酸催化雙嘧啶化合物的合成及其反應機理的研究。我們使用不同的芳香胺以及各種Lewis酸催化合成雙嘧啶化合物，結果發(fā)現(xiàn)苯胺和用三氟化硼作為催化劑時反應的效果最好。和以往的方法相比該反應條件溫和、簡單方便、收率也有很大的提高，我們也對其合成機理進行了探討，得到了比較合理的反應合成的機理。產(chǎn)物通過IR、NMR、單晶X-衍射等手段進行了表征。
　　 ⑶有機酸催化

3、下茚三酮與含有活性亞甲基的酮類或酚類化合物環(huán)合成稠雜環(huán)化合物。通過控制反應條件，篩選合適的活性亞甲基的酮類和酚類化合物來提高反應的可行性，并討論合成螺雜環(huán)的可能性。產(chǎn)物通過IR、NMR、單晶X-衍射等手段進行了表征。
　　 ⑷以茚三酮為原料，1，3偶極環(huán)加成法合成大分子螺環(huán)化合物，我們用苯并咪唑類查爾酮、2-吲哚酮查爾酮、茚二酮查爾酮等不同取代基的查爾酮作為反應底物，在合成過程中，我們發(fā)現(xiàn)了其穩(wěn)定存在的中間產(chǎn)物，并對其進行了單晶