烷基咪唑體系離子液體的性質(zhì)及紅外光譜分析.pdf

1、實驗用溴代正烷烴和N-甲基咪唑合成了溴化1-烷基-3-甲基咪唑離子液體，進一步用溴化1-烷基-3-甲基咪唑離子液體和硝酸鈉合成硝酸1-烷基-3-甲基咪唑離子液體，并用紅外光譜儀對合成的溴化烷基咪唑離子液體和硝酸烷基咪唑離子液體進行紅外光譜表征，表明合成了目標(biāo)產(chǎn)物。
　　 測定了溴化1-烷基-3-甲基咪唑離子液體和硝酸1-烷基-3-甲基咪唑離子液體在273.15K～343.15K之間的密度，并將實驗的測定值lnp對(T-273.1

2、5)進行線性擬合，發(fā)現(xiàn)密度與溫度具有很好的線性關(guān)系。由擬合方程求出離子液體的熱膨脹系數(shù)進而求出摩爾體積、標(biāo)準(zhǔn)熵等有關(guān)體積性質(zhì)的相關(guān)數(shù)值。并分別對這兩個體系離子液體的密度進行整體分析，發(fā)現(xiàn)兩體系都是隨著咪唑環(huán)上碳鏈的逐漸增加密度在逐漸減小。又對溴化烷基咪唑離子液體和相應(yīng)的硝酸烷基咪唑離子液體兩體系的密度進行對比分析，發(fā)現(xiàn)溴化1-烷基-3-甲基咪唑離子液體的密度小于對應(yīng)的硝酸1-烷基-3-甲基咪唑離子液體的密度。
　　 測定了溴化1

3、-烷基-3-甲基咪唑離子液體和硝酸1-烷基-3-甲基咪唑離子液體在283.15K～313.15K之間的電導(dǎo)率，發(fā)現(xiàn)兩體系的電導(dǎo)率都隨溫度的升高而明顯升高，并將電導(dǎo)率測定值σ對(T-273.15)進行擬合得到擬合方程和相關(guān)系數(shù)，發(fā)現(xiàn)電導(dǎo)率與溫度的關(guān)系符合VTF經(jīng)驗方程。分別對這兩個體系離子液體的電導(dǎo)率進行整體分析，發(fā)現(xiàn)兩體系都是隨著咪唑環(huán)上碳鏈的逐漸增加離子液體的電導(dǎo)率在逐漸減小。在室溫下分別測量溴化烷基咪唑離子液體和硝酸烷基咪唑離子液體

4、在不同溶劑中不同濃度下的電導(dǎo)率，發(fā)現(xiàn)離子液體在不同的溶劑中電導(dǎo)率有很大的差異。又對溴化烷基咪唑離子液體和相應(yīng)的硝酸烷基咪唑離子液體兩體系的電導(dǎo)率進行對比分析，發(fā)現(xiàn)溴化1-烷基-3-甲基咪唑離子液體的電導(dǎo)率小于對應(yīng)的硝酸1-烷基-3-甲基咪唑離子液體的電導(dǎo)率。
　　 用紅外光譜法定量分析乙醇中硝酸1-烷基-3-甲基咪唑離子液體的含量，根據(jù)Lambert-Beer定律，可知吸光度值與濃度是呈線性關(guān)系的，可表示為方程A=kc+m。最佳