化學(xué)發(fā)光在藥物、金屬離子及氨基酸分析中的應(yīng)用.pdf

1、化學(xué)發(fā)光是指在化學(xué)反應(yīng)過程中,分子吸收反應(yīng)釋放出來的化學(xué)能而產(chǎn)生激發(fā)態(tài)物質(zhì),當(dāng)回到基態(tài)時(shí)發(fā)出的光輻射稱為化學(xué)發(fā)光,利用這一現(xiàn)象進(jìn)行分析的方法,稱為化學(xué)發(fā)光分析法。將化學(xué)發(fā)光分析法與流動(dòng)注射聯(lián)用時(shí),可提高分析的精密度,使操作簡(jiǎn)單化、分析速度快,從而拓展化學(xué)發(fā)光法在痕量及半痕量物質(zhì)分析的應(yīng)用。
　　本學(xué)位論文主要研究了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析法在藥物、金屬離子及氨基酸分析中的應(yīng)用。主要研究?jī)?nèi)容如下:
　　(1)在堿性介質(zhì)中,鐵氰化鉀

2、氧化魯米諾產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,頭孢拉定對(duì)該體系有顯著的增強(qiáng)作用?；诖瞬⒔Y(jié)合流動(dòng)注射技術(shù)建立了測(cè)定頭孢拉定含量的化學(xué)發(fā)光新方法。該法線性范圍為4.58×10-7～4.58×10-4 mol/L,檢出限為8.01×10-8 mol/L;對(duì)2.29×10-4 mol/L的頭孢拉定進(jìn)行平行測(cè)定11次,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.99％。用本法對(duì)膠囊中頭孢拉定含量進(jìn)行了測(cè)定,獲得滿意結(jié)果。
　　(2)在堿性條件下,L-天冬氨酸對(duì)魯米諾-高錳酸鉀反應(yīng)體系

3、化學(xué)發(fā)光有顯著的增強(qiáng)作用。對(duì)影響流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光的各因素進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果表明,在優(yōu)化條件下L-天冬氨酸在1.0×10-6 mol/L～1.0×10-3 mol/L的濃度范圍內(nèi)發(fā)光強(qiáng)度與其濃度呈良好的線性關(guān)系,檢出限(3σ)為4.6×10-7 mol/L,對(duì)濃度為1.0×10-5 mol/L的L-天冬氨酸進(jìn)行11次平行測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.38%。對(duì)合成樣品中L-天冬氨酸進(jìn)行測(cè)定,回收率在97.5%～105.0%之間。

4、r>　　(3)以檸檬酸三鈉為穩(wěn)定劑直接在水溶液中制備了CdS量子點(diǎn),考察了其熒光性質(zhì)、量子點(diǎn)尺寸對(duì)化學(xué)發(fā)光的影響,發(fā)現(xiàn)CdS量子點(diǎn)能大大增強(qiáng)魯米諾-高錳酸鉀化學(xué)發(fā)光體系的發(fā)光強(qiáng)度,而Cu2+能強(qiáng)烈抑制CdS-魯米諾-高錳酸鉀體系的發(fā)光信號(hào),據(jù)此建立了以CdS-魯米諾-高錳酸鉀化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定Cu2+的分析方法。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,體系的相對(duì)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與Cu2+的濃度呈線性關(guān)系,其線性范圍為1.0×10-10 mol/L～1.0×10-7