化學(xué)發(fā)光在藥物與食品添加劑檢測中的應(yīng)用研究.pdf

1、本課題致力于發(fā)現(xiàn)新的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，建立新的化學(xué)發(fā)光分析方法，并對測定實際樣品分析的可行性進(jìn)行探討；將進(jìn)一步提高所研究的化學(xué)發(fā)光分析方法的選擇性，嘗試將分子印跡技術(shù)應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光體系中。主要內(nèi)容如下：
　　 一、化學(xué)發(fā)光體系應(yīng)用于測定藥物中利福平和芬布芬的研究
　　 建立了鐵氰化鉀-鈣黃綠素體系測定利福平與高錳酸鉀-甲醛化學(xué)發(fā)光體系測定芬布芬的化學(xué)發(fā)光新方法，對影響化學(xué)發(fā)光強度的各因素進(jìn)行了實驗和探討，測定以上物質(zhì)的檢出限

2、分別為6.81×10-8g/mL、1.49×10-7g/mL，線性范圍分別為5.0×10-7～1.0×10-5g/mL、1.0×10-7～9.0×10-6g/mL。以上方法靈敏度高、線性范圍寬、儀器設(shè)備簡單、操作方便、可靠，為研究藥物代謝提供了有效的分析手段。
　　 二、化學(xué)發(fā)光體系應(yīng)用于測定食品添加劑中乙基麥芽酚和香草醛的研究
　　 在堿性條件下，乙基麥芽酚可顯著增敏魯米諾-鐵氰化鉀體系的發(fā)光強度，香草醛對高錳酸鉀-魯

3、米諾的化學(xué)發(fā)光也具有較強的增敏作用，且在一定濃度的范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光的增大值與發(fā)光強度呈良好線性關(guān)系，據(jù)此建立了流動注射化學(xué)發(fā)光法分別測定乙基麥芽酚、香草醛的新方法。測定以上物質(zhì)的檢出限分別為1.10×10-7g/mL、1.10×10-8g/mL，線性范圍分別為3.0×10-7～3.0×10-5g/mL、5.0×10-8～3.0×10-6g/mL。這些方法為研究食品中添加劑的測定提供有效的分析手段，并對食品安全問題提供了保障。
　　

4、 三、香草醛分子印跡聚合物的制備及識別性能
　　 以香草醛為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體，用封管聚合方法合成了香草醛分子印跡聚合物，實現(xiàn)了在水溶液中對香草醛的識別、吸附，如果將分子印跡技術(shù)應(yīng)用到該化學(xué)發(fā)光體系中，利用MIP對目標(biāo)分子的識別和捕獲能力，使目標(biāo)分子吸附在MIP上，從而與樣品中的共存物質(zhì)分離，然后進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測，則可消除共存物質(zhì)的干擾，提高化學(xué)發(fā)光分析的選擇性，為化學(xué)發(fā)光分析應(yīng)用于實際復(fù)雜樣品的測定提供一種新的思