同分異構(gòu)的氮氧自由基分子設(shè)計、合成、晶體結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì).pdf

1、氮氧自由基作為自旋載體被廣泛用于分子基磁性材料的設(shè)計與合成中。有機氮氧自由基為配體的分子磁性材料一直都是功能性配合物研究領(lǐng)域的熱點。多年來，人們一直在探索利用自由基作為結(jié)構(gòu)單元(或以自由基為配體)合成具有磁學(xué)意義的化合物。
　　 本文立足有機氮氧自由基配合物這一分子磁體的熱點領(lǐng)域，采用Ullman法分別合成了三種同質(zhì)異構(gòu)的咪唑啉氮氧自由基(溴化2-[n’-[N-芐基)吡啶基]-4，4，5，5，-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自

2、由基，在o-(鄰位)，m-(間位)和p-(對位)中n=2，3和4)，并對其結(jié)構(gòu)進行了表征。
　　 由于空間位阻效應(yīng)的影響，三種同質(zhì)異構(gòu)化合物在分子堆積結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)上都有不同的特征。在o-BzNITPyBr中，咪唑環(huán)與苯環(huán)面對面的分子構(gòu)象，致使咪唑環(huán)上甲基與苯環(huán)存在分子內(nèi)C-H…π相互作用。對于m-BzNITPyBr，這種面對面的分子構(gòu)象導(dǎo)致分子間C-H…π相互作用以及分子間π…π堆積相互作用的產(chǎn)生。另外，由于m-BzNITPy