弓形液晶分子的合成.pdf

1、自1996年NioriT等人首次報(bào)道弓形液晶分子的合成并發(fā)現(xiàn)非手性的弓形液晶分子具有特殊的電光性能（鐵電性、反鐵電性），其潛在的應(yīng)用價(jià)值引起人們的廣泛關(guān)注，在國際液晶界興起了一股弓形液晶分子熱。具有彎曲剛性核的弓形分子能形成眾多新型液晶相，尤為引人注目的是它們的極性排列能導(dǎo)致超分子手性行為，所呈現(xiàn)的鐵電性、反鐵電性及鐵磁性在光電領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。 目前，國內(nèi)有關(guān)弓形液晶分子的報(bào)道比較少.本文報(bào)道一種新的弓形共軛小分子的合成。

2、我們首先從簡單易得的原料出發(fā)，按照弓形液晶分子的設(shè)計(jì)原則：中間彎曲核兩側(cè)加上剛性的側(cè)鏈和末端柔性基團(tuán)。以2，8-二溴-6H，12H-5，11-甲基二苯[b，f][1，5]二氮芳辛（∧型結(jié)構(gòu)）為中心剛性彎曲核，以酯化反應(yīng)為關(guān)鍵步驟，合成了一系列新的弓形分子。 本文首先從對(duì)溴苯胺出發(fā)，合成了具有∧型結(jié)構(gòu)的中心核2，8-二溴-6H，12H－5，11－甲基二苯[b，f][1，5]二氮芳辛。中心核2，8－二溴－6H，12H－5，11－甲基

3、二苯[b，f][1，5]二氮芳辛與對(duì)甲氧基苯硼酸經(jīng)suzuki偶聯(lián)反應(yīng)生成2，8－（4－甲氧基苯基）－6H，12H－5，11－甲基二苯[b，f][1，5]二氮芳辛，又經(jīng)脫甲基化得到中間體22，8-（4-羥基苯基）-6H，12H-5，11－甲基二苯[b，f][1，5]二氮芳辛.接著我們從對(duì)羥基苯甲酸酯出發(fā)，經(jīng)一系列烷基化、酯化、醛基氧化等得到中間體4C12H25O-C6H4－COO-C6H4－COOH。將中間體4與2在DCC，DMAP的作