新型小分子熱致液晶的合成及介晶性.pdf

1、液晶作為環(huán)境友好材料，在高新技術(shù)領(lǐng)域顯示出越來(lái)越廣闊的應(yīng)用前景，因而倍受研究者的青睞。為了改善材料的性能使其適應(yīng)新的要求，新型液晶化合物的合成及結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系的研究成為液晶領(lǐng)域的一項(xiàng)重要工作。本文報(bào)道了一類新的聯(lián)苯類棒狀液晶化合物和兩類苯并菲盤狀液晶化合物的合成?；衔锛兌群徒Y(jié)構(gòu)通過(guò)1HNMR手段測(cè)試和表征，化合物熱穩(wěn)定性通過(guò)熱重分析(TGA)測(cè)定，熱致液晶性通過(guò)偏光顯微鏡(POM)和差示掃描量熱法(DSC)研究，初步探討了分子結(jié)構(gòu)對(duì)介

2、晶性的影響。具體內(nèi)容如下： 1、合成了剛性部分長(zhǎng)度不同的三個(gè)系列棒狀液晶化合物：H2n+11Cn-OC6H4-C6H4-OCH2-C6H4-CO2-CmH2m+1(系列A，n=8，12，16；m=6，12，14，16)，H2m+1Cm-O2C-C6H4-CH2O-C6H4-C6H4-OCH2-C6H4-CO2-CmH2m+1(系列B，m=6，12，14，16)，H2m+1Cm-O2C-C6H4-CH2O-C6H4-OCH2-C6

3、H4-CO2-CmH2m+1(系列C，m=6，12，14，16)。POM和DSC對(duì)熱致液晶性研究顯示：除化合物C-16(系列C，m=16)外，其余化合物都具有介晶性，而且化合物的液晶性與分子的對(duì)稱性、剛性部分長(zhǎng)度及烷氧鏈的長(zhǎng)度都有著密切的關(guān)系。對(duì)稱性化合物B-m的清亮點(diǎn)明顯高于相對(duì)應(yīng)的不對(duì)稱化合物A-n-m；含有較長(zhǎng)剛性部分的對(duì)稱性化合物B-m比相對(duì)應(yīng)的化合物C-m有更高清亮點(diǎn)和更寬的介晶相溫度范圍；這些化合物的清亮點(diǎn)均隨著烷氧柔鏈的增

4、長(zhǎng)成下降趨勢(shì)。 2、合成了二十個(gè)醚-酯混合柔鏈的不對(duì)稱苯并菲盤狀液晶化合物，結(jié)構(gòu)通式為：2,3-TP(OC6H13)4(OMe)(OCOR)，(R=-CnH2n+1，n=1～7；-CH2OCmH2m+1，m=2～5；-CH2OC2H4OMe；-CH=CH-CH=CH-Me；-C8H16CH=CH2；-C8H16C≡CH； -CH(Et)C4H9；-CHClCH2CH(Me)2；-o-C6H4Cl；-C6H5，-o-C6H

5、4-C6F13)。POM和DSC對(duì)液晶性研究顯示：盤狀液晶化合物都具有液晶性，除全氟己基苯甲酸酯為盤狀向列相外，其余化合物在液晶范圍內(nèi)均呈柱狀相；飽和脂肪酸酯化合物隨著分子軟鏈的增長(zhǎng)，化合物的清亮點(diǎn)呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì)，其清亮點(diǎn)基本上高于相對(duì)應(yīng)的軟鏈具有相同原子數(shù)的烷氧乙酸酯化合物；軟鏈中含有較大體積的化合物為室溫液晶并具有較寬的液晶范圍。 3、合成含有兩類疏水-親水基柔軟鏈交替取代的對(duì)稱和非對(duì)稱苯并菲盤狀液晶化合物，sym-