含3，4，5-三甲氧基苯基α-氨基膦酸酯類化合物合成與生物活性研究.pdf

1、本文采用無溶劑無催化劑合成方法，分別進行了以O(shè), O'，-二烷基亞磷酸酯、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-氨基取代苯并噻唑為原料的類Mannich型一鍋法合成研究，經(jīng)合成篩選，優(yōu)選出控制反應(yīng)溫度100℃，無溶劑、無催化劑加熱反應(yīng)120min的一鍋法反應(yīng)條件，合成9個未曾報道的α-氨基膦酸酯類化合物，實驗結(jié)果表明該方法經(jīng)濟、簡便、對環(huán)境友好．經(jīng)元素分析，IR，<'1>H NMR，<'13>C NMR對所合成的化合物進行了結(jié)構(gòu)確認(rèn)和表征。培

2、養(yǎng)化合物1a的單晶，用X-衍射確認(rèn)其結(jié)構(gòu)。X單晶衍射測試結(jié)果表明：化合物1a的晶系為單斜晶系，空間群P2(1)/c，α=1.1212(2)nm，b=1.657l(3)nm，c=1.4689(3)nm，α=90°，β=104°，γ=90°，Z=4，V=2.6474(10)nm<'3>,De=1.314 mg/m<'3>，μ=0.227 nm<'-1>，F(xiàn)000)=1108單斜晶系，化合物la分子中還存在分子內(nèi)氫鍵(N(2)-H(2)…O(