SmI-,2-和單質(zhì)Sm在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf

1、本論文主要包括以下三部分: 第一部分：文獻(xiàn)綜述。 就二碘化釤和單質(zhì)釤在有機(jī)合成中的應(yīng)用進(jìn)行了文獻(xiàn)綜述。二碘化釤作為單電子轉(zhuǎn)移試劑，能促進(jìn)許多官能團(tuán)發(fā)生分子內(nèi)或分子問(wèn)的還原或偶聯(lián)反應(yīng)，在有機(jī)合成中得到了非常廣泛的應(yīng)用。同時(shí)，其他的釤試劑也被應(yīng)用于有機(jī)合成中。最近，釤參與的反應(yīng)越來(lái)越多，它被用來(lái)做還原反應(yīng)或不同鹵代官能團(tuán)的脫鹵反應(yīng)。本文基于二碘化釤在反應(yīng)中的還原偶聯(lián)特性，將其利用于取代的丙烯酸甲酯的還原或偶聯(lián)，期望得到β-氨

2、基酸或其衍生物；同時(shí)，也希望能實(shí)現(xiàn)β-酮酯的偶聯(lián)二聚。借助單質(zhì)釤的脫鹵性質(zhì)，將其和1-碘代炔作用得到偶聯(lián)產(chǎn)物1，4-二芳基丁二炔。 第二部分：取代的丙烯酸甲酯、β-酮酯和二碘化釤的反應(yīng)的研究。 β-氨基酸及其衍生物憑借其獨(dú)特的生理活性和潛在的藥用價(jià)值受到化學(xué)工作者的青睞。將二碘化釤與β-氨基酸脫氫前體(3-氨基丙烯酸酯)反應(yīng)，期望通過(guò)還原或偶聯(lián)得到β-氨基酸或其衍生物。經(jīng)過(guò)不同條件的試驗(yàn)揭示了連氨基的烯鍵不能被二碘化釤還

3、原或偶聯(lián)。二碘化釤與β-酮酯反應(yīng)也得到同樣的結(jié)果。 第三部分：釤促進(jìn)1-碘代炔sp-C分子間偶聯(lián)的反應(yīng)的研究。 1，3-二炔的獨(dú)特結(jié)構(gòu)存在于許多有機(jī)合成中間體及天然藥物中；近來(lái)，它又成為納米級(jí)有機(jī)分子材料的核心官能團(tuán)。嘗試釤與1-碘代炔反應(yīng)得到了1，4-二芳基丁二炔。該反應(yīng)有如下優(yōu)點(diǎn)：反應(yīng)時(shí)間短，條件溫和，操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、<'1>H NMR、<'13>C NMR、HR-MS(EI<'+>)確證。拓展了釤試劑在有