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文檔簡介
1、本論文工作主要圍繞幾類無機(jī)高價碘在有機(jī)合成中的應(yīng)用展開的,研究了以無機(jī)高價碘試劑如碘酸、五氧化二碘為主體的新的高價碘反應(yīng)體系,在不同催化劑作用下的氧化還原反應(yīng)以及鹵化加成反應(yīng)。是本課題組關(guān)于無機(jī)高價碘方面的催化氧化體系應(yīng)用范圍的擴(kuò)展,無機(jī)五價碘作為終端氧化劑,能高效地氧化漢斯酯;或者在無機(jī)鹽催化下的氧化體系能芳構(gòu)化吡唑啉,同時這一體系還成功地運用于雙鍵的羥鹵化。進(jìn)一步顯示了這一氧化催化體系具有高效、原子經(jīng)濟(jì)性、溫和、簡便及環(huán)境友好等優(yōu)點
2、。全文分四章,詳細(xì)闡述這項有意義的工作。
第1章:高價碘化合物作為氧化劑在有機(jī)合成中的研究進(jìn)展
對高價碘化合物的研究進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié),重點介紹了高價碘化合物中研究最多、應(yīng)用最廣的幾種常用的高價碘化合物在有機(jī)合成中的概況,包括它們的制備方法、性質(zhì)及應(yīng)用等。
第2章:I2O5/HIO3芳構(gòu)化漢斯酯1,4-二氫吡啶
目前,五元、六元氮雜環(huán)化合物的芳香化過程中普遍需要使用昂貴的金屬氧化劑和大量的有機(jī)溶劑,本
3、文從原子經(jīng)濟(jì)性的角度,首次提出采用安全的、價格低廉的、對環(huán)境友好的I2O5/HIO3試劑,在水相中順利實現(xiàn)了漢斯酯-1,4-二氫吡啶(1,4-DHPs)類的芳香化。該法條件溫和,產(chǎn)率高,為五元、六元氮雜環(huán)化合物的芳香化反應(yīng)提供了一條優(yōu)良的新途徑。
第3章:I2O5芳環(huán)化1,3,5-三取代吡唑啉
在本課題組研究的基礎(chǔ)上,探索了在溴化鉀作用下I2O5對1,3,5-三取代二氫吡唑的催化氧化體系,實驗證明該體系是一個綠色、環(huán)
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