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1、第一章綜述。首先詳細(xì)地介紹了有機(jī)高價(jià)碘試劑的典型代表二醋酸碘苯在有機(jī)合成中的新的應(yīng)用成果。隨著科研工作者的不斷深入研究,二醋酸碘苯被廣泛運(yùn)用于各種有機(jī)反應(yīng)中,取得了很好的效果。
第二章不飽和羧酸的溴代內(nèi)酯化反應(yīng)的研究。鹵代內(nèi)酯化反應(yīng)是一個(gè)重要的有機(jī)反應(yīng),它的反應(yīng)產(chǎn)物鹵代內(nèi)酯作為反應(yīng)中間體在有機(jī)合成中有著廣泛的應(yīng)用。溴代內(nèi)酯的合成方法主要是不飽和羧酸與溴的反應(yīng),由于溴單質(zhì)是一種有毒的易揮發(fā)腐蝕性液體,該性質(zhì)影響了溴代內(nèi)酯化反
2、應(yīng)的廣泛應(yīng)用,而尋找新的簡(jiǎn)單高效的溴代內(nèi)酯化方法是我們研究的主要內(nèi)容。有機(jī)高價(jià)碘試劑是溫和的氧化劑,與重金屬Hg(Ⅱ),Tl(Ⅲ)和Pb(Ⅳ)等化合物具有相似的化學(xué)反應(yīng)特性,但無毒,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染等特點(diǎn),符合目前大力提倡的綠色化學(xué)的發(fā)展要求。使用有機(jī)高價(jià)碘試劑,我們考察了新的溴代內(nèi)酯化反應(yīng),取得了良好的結(jié)果。
本章共分三部分,首先介紹了不飽和羧酸與溴化物在二醋酸碘苯作用下發(fā)生的溴代內(nèi)酯化反應(yīng)。通過大量的實(shí)驗(yàn),我們發(fā)現(xiàn)在
3、常溫條件下甲醇溶劑中,不飽和羧酸和過量的溴化鋰及等當(dāng)量的二醋酸碘苯很容易反應(yīng),短時(shí)間內(nèi)就能獲得良好產(chǎn)率的溴代內(nèi)酯化產(chǎn)物,其中最高產(chǎn)率可達(dá)到95%。第二部分研究了在催化量的有機(jī)高價(jià)碘試劑作用下的不飽和羧酸的溴代內(nèi)酯化反應(yīng),取得了理想的結(jié)果:在常溫條件下CF3CH2OH溶劑中,用二醋酸碘苯作催化劑,以O(shè)xone()(KHSO4·2KHSO5·K2SO4)為氧化劑,考察了不飽和羧酸與溴化鈉的溴代內(nèi)酯化反應(yīng),得到了良好產(chǎn)率的溴代內(nèi)酯化產(chǎn)物。該兩
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