毛細(xì)管電泳手性拆分N-Fmoc保護(hù)氨基酸.pdf

1、本文選取具有代表性的五種保護(hù)氨基酸,根據(jù)保護(hù)氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的差異,分別采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳、毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜以及非水毛細(xì)管電泳進(jìn)行了手性拆分.不同毛細(xì)管電泳拆分體系的選擇與運(yùn)用,為建立拆分N-Fmoc保護(hù)氨基酸方法提供了可能.具體內(nèi)容如下:1、毛細(xì)管區(qū)帶電泳拆分.選擇DM-β-CD為手性選擇劑實(shí)現(xiàn)對(duì)Fmoc-Asp(otBu)-OH、Fmoc-Val-OH的毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離.對(duì)毛細(xì)管電泳的分離條件進(jìn)行了優(yōu)化,最終獲得分離色譜條件為

2、:毛細(xì)管50μm×40cm(有效長(zhǎng)度為30cm);電解液:40mmol·L<'-1>磷酸二氫鈉溶液,內(nèi)含商品化20mmol·L<'-1> 2,6-二甲基-β-環(huán)糊精,用Tris調(diào)pH為5.0;電壓:20kv;溫度:毛細(xì)管柱溫25℃,樣品恒溫25℃;電極:正向:檢測(cè)波長(zhǎng):λ=214nm.在此色譜條件下,Fmoc-Asp(otBu)-OH、Fmoc-Val-OH對(duì)映體的分離度分別為2.54和1.62.并對(duì)Fmoc-Asp(otBu)-OH、

3、Fmoc-Val-OH的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行了驗(yàn)證,結(jié)果顯示該方法準(zhǔn)確,可行.同時(shí)對(duì)環(huán)糊精拆分原理進(jìn)行了初步的推測(cè):對(duì)于兩種N-Fmoc保護(hù)氨基酸對(duì)映體來(lái)說(shuō),有可能是保護(hù)氨基的疏水骨架-芴甲氧羰?；鶑拇侄丝谶M(jìn)入環(huán)糊精內(nèi)部疏水空腔中,形成主—客體復(fù)合物.在環(huán)糊精的空腔外的氨基酸的羧基和側(cè)鏈,與環(huán)糊精的空腔外緣仲羥基之間形成氫鍵而達(dá)到手性識(shí)別.2、毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜拆分.選擇γ-CD為手性選擇劑實(shí)現(xiàn)對(duì)N-Fmoc-Lys(Boc)-OH的毛細(xì)管膠束

4、電動(dòng)色譜分離.對(duì)毛細(xì)管電動(dòng)色譜的分離條件進(jìn)行了優(yōu)化,最終獲得分離色譜條件為:毛細(xì)管50μm×40cm(有效長(zhǎng)度為30cm);電解液:40mmol·L<'-1>磷酸二氫鈉溶液,內(nèi)含商品化60mmol·L<'-1> γ-環(huán)糊精,100 mmol·L<'-1>十二烷基磺酸鈉(SDS),用氫氧化鈉調(diào)pH為8.3;電壓:18kv;溫度:毛細(xì)管柱溫35℃,樣品恒溫25℃;電極:正向;檢測(cè)波長(zhǎng):λ=214nm;在此色譜條件下,N-Fmoc-Lys(B